센텔라아시아티카 추출물을 퍼스널케어 제품에 적용한 3가지

줄풀 (Centella 한sialica, L.)의 풀을 말린 것으로 줄풀, 지상줄풀, 늙은 뿌리 등으로도 알려져 있다.줄기가 가늘고 마디뿌리가 있는 다년생 슬며시 자라는 약초로 흔히 둥글게 말려 있다.인도 원산으로, 지금은 세계 &에 널리 분포하고 있습니다#39;s 열대와 아열대 지역, 중국에서는 주로 양쯔강 이남 지방에 분포되어 있는데 눈풀은 습한 강둑, 늪, 초원에서 태어나기 좋아한다.

도홍정은 다음과 같이 말했다.이 풀은 추워서 붙여진 이름인데, 그 성질이 매우 차가워서 눈풀이라고 불린다."심농벤조경"에서 시작하여 중국에서 약용으로 사용된 역사가 오래되었음을 나타낸다.1977년 「 중국약전 」을 출판한 이래 열을 맑게하고 독소를 제거하며 부글부글함을 가라앉히고 습기를 유도하는 효과가 있어 그 후의 모든 판본들에 수록되었다.그것은 습기 열 황달, 열사병과 설사, 모래와 피가 흠뻑 젖는 것, 카방실, 붓기와 상처, 타박상, 그리고 부상에 사용됩니다.

배꼽식물 센텔라아시아티카 (Centella Asiatica)는 식감이 연하고 미각이 좋으며 생으로 먹을 수 있다.중국 남부에서는 감기, 편도선염, 전염성 간염, 이질, 타박상, 창상, 부종 및 중독, 외상성 출혈 등의 치료에 주로 사용되며, 주로 허브차로 마신다.또한 동남아시아, 인도, 파키스탄, 스리랑카, 남미 등지에서는 채소로 많이 쓰인다.

센텔라 아시아티카 (Centella asiatica)는 전통적인 의약품으로 인도, 아시아, 아프리카 (예:마다가스카르)에서 오랫동안 사용되었으며, 주로 피부와 점막 질환 치료에 사용되었습니다.벵골 호랑이가 상처를 치료하기 위해 센텔라 위에서 굴렀다고 하며,이 때문에 인도에서는'호랑이 풀'이라고도 한다.그 약리학적 성질도 지역에 따라 다르다.현대 약리학적 연구에 따르면 Centella Asiatica 추출물은 중추 신경계에 강한 억제 효과, 항 위궤양, 항암, 항 염증, 기억 증진, 심혈관 및 뇌 혈관 개선 및 기타 약리학적 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

1.센텔라 아시아티카 추출물의 주요 화학 성분입니다

현대의 추출 연구에 의하면 Centella asiatica에는 다양 한 α-alpha aroma-resinol 유형 triterpenoids asiaticoside를 포함 한 ginsenoside, isosensenoside, hydroxyasiaticoside, boehmoside, pyridostigmine, pyridostigmine 그리고 pyridostigmine 산은, 전동 Centella 뿐만 아니라 asiatica 산성이다.

이외에도 엔도칸나비노이드, 아시아티코사이드 (올리고당), 왁스, 카로티노이드, 엽록소, 카엠페롤, 케르세틴, 포도당, 람코 등의 플라보노이드 글리코사이드가 함유되어 있다.전체 허브에는 주로 트리테르펜산과 트리테르펜사포닌이 함유되어 있다.트리테르페노이드는 아시아산, 히드록시아산, 아이소히드록시아산, 베툴린산이다.트리테르페노이드 사포닌은 아시아티코사이드 (asiaticoside), 하이드록시아티코사이드 (hydroxyasiaticoside), 로데타 트리당류 (lodeta trisaccharides) 및 로데타 테트라당류 (lodeta tetrasaccharides) 가 있으며, 이들 사포닌은 산기노사이드 (sanguinoside)와 이소산기노사이드 (isosanguinoside) 로도 알려져 있다.또한 케르세틴 (quercetin)과 그 글리코사이드, 커쿼트 알칼로이드, 이노시톨, 커쿼트 올리고당, 스테롤, 비타민 C, 카로티노이드, 그린 휘발성 기름, resinous substances 등이 함유되어 있다.

화장품에 사용될 수 있는 센텔라아시아티카 추출물의 주요 활성 성분은 아세트산 (Asiatic acid)과 하이드록시아티산 (hydroxyasiaticoside)이다.

2.Centella Asiatica 추출물의 분리 및 정제 (Separation and Purification of Centella Asiatica 추출물s

Asiaticoside와 hydroxyasiaticoside는 Centella Asiatica 및 관련 제품의 품질 관리를 위한 두 가지 지수 성분이며, 중국에서 HPLC (preparative high performance liquid chromatography)를 통해 Centella Asiatica 추출물에서이 두 성분을 동시에 분리 및 정제할 수 있다고 보고되었다.이동상 조성, 유량, 주입량, 검출파장 등의 준비 파라미터를 최적화 하였다.C18 열은 chromatographic 열 (50. 5mm × 200 mm, 5 μ m), 그리고 모 바 일 단계는 methanol-water (60 ∶ 40)과 함께 100 mL/min의 유속에서 다이오드 배열 디 텍 터에서 220 nm 및 주사 5 mL. 볼륨을 centella asiatica glucoside과 hydroxycentella asiatica glucoside 간섭 좋은 성분으로 분리와 분리 되어 있었고 실행 20분에 순도 98% 이상이었다.생성물의 순도는 98% 이상이었다.

이 방법은 빠르고 효율적이며 고순도가 특징이며 cumquatoside 및 hydroxycumquatoside의 제어 제품을 준비하는 데 사용할 수 있습니다.또한 해외에서는 Bayer 제약과 Healthcare Company 가 센텔라 아시아티카 추출물을 분리 및 정제하기 위해 적정법을 사용하여 순수한 분획부에서 분리하여 95% 이상의 활성분자를 함유하였다는 보고가 있으며, 센텔라 아시아티카 산과 hydroxy 센텔라 아시아티카 60%와 센텔라 아시아티카 글리코사이드 40%를 함유한 극히 표준화된 약용등급 센텔라 아시아티카 추출물로,그리고 진피 재구성 작용이 강하기 때문에 화장품에 적용되고 있다.그것은 강력한 진피 재조직 활동으로 전통 의약품과 화장품에 사용될 수 있습니다.

한편, 불안정하고 불활성화되기 쉬운 스틸벤의 단점을 극복하기 위해 지질나노캡슐 (인공세포라고도 함)에 스틸벤을 캡슐화하는 첨단 리포좀 기술이 사용되어, 상기 스틸벤의 단점을 극복할 뿐만 아니라 운반자의 역할도 수행할 수 있으며 스틸벤의 경피효율을 크게 향상시키고, 더 많은 스틸벤을 스킨 &에 안전하게 전달할 수 있다는 것도 보고되었다#39;s 하의를 피부에 역할을하고, 손상된 근육에 대한 복구 효과를 상당히 강화할 수 있습니다.손상된 피부의 회복 효과를 대폭 높일 수 있습니다.

3.센텔라아시아티카 추출물을 화장품에 적용

3.1 Centella Asiatica 추출물의 항균활성

센텔라 아시아티카 (Centella asiatica) 추출물은 식물세포의 세포질을 산성화하는 활성 사포닌인 아시아산과 하이드록시아시아산을 함유하고 있다.이러한 항균작용은 곰팡이나 효모로부터 식물 자체를 보호한다.실험결과 Centella asiatica 추출물은 Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Acinetobacter spp.에 일정한 억제효과가 있는 것으로 나타났으며, 또한 갓 세척한 Centella asiatica를 가금에서 환부에 도포하여 후룬클의 처리에 사용하는 것으로 보고되었다.이러한 특성으로 센텔라아시아티카 추출물은 여드름 치료나 일회용 위생 제품에 사용될 수 있다.

Centella Asiatica 추출물의 항염증 활성 3.2

Centella Asiatica 추출물은 pro-inflammatory mediators (IL-1, MMP-1)의 생성을 감소시키고 피부를 개선 및 회복시킬 수 있다#39;의 장벽 기능, 그리고 예방 및 교정 피부 면역 장애.일부 사람들은 Centella Asiatica와 dexamethasone의 총 당화수에 대해 통제된 실험을 진행했는데, 그 중에는 쥐의 면화구 granuloma와 xylene-induced ear swelling 실험을 통해 Centella Asiatica의 총 당화수가 뚜렷한 항염증 효과가 있음을 밝혀냈다.

Centella Asiatica는 포도상구균과 연쇄상구균인 pptococcus pyogenes 에도 항균 및 항바이러스 효과가 있다.또한 Yu-JenChen 등 3명은 진피용량 16 mg/cm2의 Centella Asiatica 추출물이 3 종류의 서로 다른 강도의 방사선에 의한 피부손상에 대한 치료효과의 정도가 다른 것으로 나타나 서양의학 Tetran-drine (테트란-드라인)의 치료효과와 크게 다르지 않았지만 동일한 치료효과를 보였다.치료효과는 서양약인 사방나무 (Tetrandrin)와 큰 차이가 없었으나 사방나무 (Tetrandrin)보다 12~15일 일찍 피부반응을 감소시키기 시작하여 Centella Asiatica 추출물이 항염증 활성을 가지고 있음을 알 수 있었다.이는 Centella Asiatica 추출물이 항염증 활성을 가지고 있음을 시사한다.센텔라아시아티카 추출물의 이러한 특성을 이용하여 햇볕에 탄 후 보수 및 감광 방지 및 진정 화장품에 적용할 수 있습니다.

센텔라아시아티카 추출물의 섬유아세포 및 콜라겐 합성 촉진 효과 3.3

20년이 넘는의 과학적 연구 후에, Centella asiatica 추출 물과 콜라 겐 Ⅰ의 합성을 홍보 할 수 있 Ⅲ, 그리고 또한 mucopolysaccharides 분비를 촉진 한 (예를들어, 루 론의 합성 산), 증가의 정도는 물 보존 피부의 재활 성화 및 갱신 피부 세포,하고 피부를 진정 시키게하면, 희망을 주는,고 화려 한다;한편, cDNA 정렬시험 연구를 통해 센텔라 아시아티카 추출물은 섬유아세포 유전자 활성화의 효과가 있어 피부세포 기저층의 활력을 증진시키고 피부의 탄력과 견고함을 유지하며 미세소형의 얼굴을 매끈하게 가꾸는 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.한편, cDNA alignment test를 통해 센텔라 아시아티카 추출물은 섬유아세포 유전자를 활성화시키는 효과가 있어 피부 기저층에 있는 세포의 활력을 증진시키고, 피부 '년생 탄력과 단단함을 주고 잔주름을 펴준다.

Lv 루오과 웨이 Shaomin [4] 또한 다는 것을 발견 한 후에 다른 hydroxyasiaticoside 한 적정량의 asiaticoside 치료와을 적용 교양 fibroblasts (HumanSkinF broblas, t HSFb), 유형의 양을나는 precollagen amino-terminal 펩 티 드 (P NP Ⅰ) 및 유형 III precollagen amino-terminal 펩 티 드 (P NP Ⅲ)의 supernatants 실험적인 그룹과 빈칸에 제어 그룹은 radioimmunoassay에 의해 측정 되었다.(PIII NP) 실험군과 공시대조군의 세포초산체에.

그 결과:(1) 빈 제어 그룹과 비교 했을 때, asiaticoside과 hydroxyasiaticoside P의 분비를 효과적으로 자극 할 수 있 Ⅰ NP와 P Ⅲ NP HSFb 교양에서 체외;(2) asiaticoside hydroxyasiaticoside P의 분비를 자극 Ⅰ NP와 P Ⅲ NP 명백 한 양적 효과와 함께 대상 세포 로부터;(3)의 복용 량 범위에서 10 μ g/mL-150 μ g/mL, P의 분비를에 대한 광고의 효과를 Ⅰ NP HSFb에서보다 더 효과적인 효과를 보여주 M의 supernatant에서 NP Ⅰ M Ⅰ NP;(4)에 대한 광고의 효과를 P의 분비를 Ⅰ NP NP M Ⅱ의 들보다 더 효과 적이었다.NP의 분비물에서 HSFb에 의해 자극을 받 투약 10 μ g/mL~150 μ g/mL, 광고보다 더 강력 한 생물학적 활동을 보여주 Md (P< 0. 01)이다.실험결과 Centella Asiatica의 추출물은 섬유아세포와 콜라겐의 합성을 현저히 촉진시킬 수 있었다.

국내외의 학자들에 의해 수행된 약리학적 연구 [7-8]에 따르면 Centella Asiatica 추출물은 상처 치유와 상처 회복 효과가 뛰어난 것으로 밝혀졌으며, 이는 Centella Asiatica glycosides 가 체내 콜라겐 합성과 신생세포 형성을 촉진하고 과립의 성장을 자극하여 상처 치유에 도움이 되는 중요한 효과를 가지고 있기 때문이라고 할 수 있다.예를 들어, 센텔라 아시아티카 글리코사이드 (centella asiatica glycosides) 가 포함된 준비물을 피부 상처에 지속적으로 도포하면 상처 감염 및 부화를 방지하고, 상처 치유 시간을 단축하며, 피부의 경도를 낮추고 피부 영양을 개선하며, 신진대사의 효과를 촉진할 수 있습니다.

Pan Shu 등 6)은 human scar 섬유아세포를 tissue block 법으로 배양하고, flow cytometry와 immunocytological chemistry를 이용하여 세포주기의 변화와 인산화한 Smad2와 Smad7을 정상 상태와 Centella Asiatica glucoside를 적용한 후에 알아보았다.그 결과 Centella Asiatica glycosides의 흉터 억제 효과가 Smad 경로를 통해 매개될 수 있음을 입증하였다.흔히"식물 콜라겐"으로 알려진 센텔라 아시아티카 추출물의 천연 기원은 손상된 피부 치료에 매우 적합합니다.

바이어 (Bayer) [5]는 기존 스트레치 마크 (stretch marks)를 가진 여성 지원자 40명을 대상으로 3개월 동안 매일 두 번 도포한 센텔라 아시아티카 추출물 1% 가 함유된 오일/워터/오일 제형을 사용해 이중 맹검인간 연구를 실시했다.

실험결과를 하기 표 1에 나타내었다.

1% 센텔라아시아티카 추출물을 함유한 오일/워터/오일 조성물 실험 결과 표 1.

동시에 컴패니 's 테스트 또한 센텔라 아시아티카 추출물이 흉터 회복 과정을 가속화 할 수 있다는 것을 보여 주었다, 치유 시간을 40% 단축 할 수있다;또한 임신 중 튼살을 예방할 수 있다.

3.4 Centella Asiatica 추출물의 기타 효과

센텔라아시아티카 추출물은 또한 강력한 항산화 효과가 있으며, 활성산소를 억제하고, 멜라닌을 밝게 하며, 피부 혈액 순환 개선, 피부 세포 재생, 몸 밖으로 멜라닌 대사를 도와 피부를 매끄럽고 부드럽게, 미백과 밝게 사용 한 후.

4.정식 화 예

표 2 센텔라아시아티카 추출물이 함유된 흉터 제거 젤의 제형

프로세스

(1) 탈이온수에 카포를 분산시켜 완전히 담근 후 골고루 젓기 시작한다;단계 A의 나머지 성분들을 넣고 균일해질 때까지 완전히 저어준다;

(2) B 단계 용액을 넣고 투명해질 때까지 완전히 저어준다;

(3) C 상 성분을 순서대로 넣고 균일해질 때까지 완전히 저어준다.

5.결론

요약하면, 독특한 " 식물 콜라겐 단백질"인 센텔라 아시아티카 추출물은 콜라겐과 섬유모세포의 합성을 촉진하며 항균, 항염증 등의 다양한 효과를 낼 수 있다.센텔라 아시아티카 추출물은 화상 치유, 흉터 복구 (스트레치 마크 제거 제품 포함), 주름 방지, 안티에이징, 여드름 제거 및 가슴 성형 등의 다양한 퍼스널 케어 제품 분야에서 광범위한 시장 전망을 기대할 수 있습니다.

참조

[1] 아이유, B.-Y.화장품 화학 및 공정기술 [M.북경:중국경공업출판사, 1997.

[2] Liu Yu, Zhao Yuqing.연구논문:센텔라 아시아티카 (Centella Asiatica, J.중국현대전통의학, 2008, (03):7-9.

[3] 천후이, 왕웨이 Nic.피부과학 센텔라 아시아티카 글리코사이즈의 임상 및 실험 연구 진행 (Progress of Clinical and Experimental Studies on Centella asiatica Glycosides in Dermatology) [J.후베이한의과대학 논문집, 2008, 10 (01):64-65.

[4] Lv 루오, 잉강, 위샤오민 외.Centella asiatica glycosides 가 섬유아세포의 collagen-associated genes에 미치는 영향 (J.

Centella asiatica glycosides 가 섬유아세포의 collagen 관련 유전자에 미치는 영향 (J.J다매일화학공업, 2004, (06):344-346.

[5] 프랑스 세틴, 기술 자료.

[6] 판슈 등이 있다.scar 섬유아세포의 증식과 인산화된 Smad2 및 Smad7의 발현에 미치는 아시아티코사이드의 영향 (J.세계임상약물학회, 2004, 25(02):99-102.

[7] 바이오 알러지, 브레너다.LiverFibrosis다 [J다]J. Clin Invest, 2005, 115:209-218.

[8] Friedmen SL.Mechanismsofhepatic fibrosisand therapeutic mi-plications [J].NatureClin Prac GastroenterolHepatol, 2004, (01):98-105.