Rhodiola Rosea 뿌리의 장점은 무엇입니까?

로즈로디올라의 소개 1

Rhodiola rosea는 Rhodiolaceae에 속하는 Rhodiola 속의 다년생 초식 식물로, 식물의 높이는 보통 10~30 cm 정도이다.Rhodiola rosea의 생장환경은 비교적 열악한데 주로 동아시아, 중앙아시아, 시베리아, 북아메리카에서 암석틈이나 관목지의 고산지역에서 자란다 Rhodiola rosea는 주로 우리 나라에 티베트, 청해, 사천 및 기타 지역 [1]에 분포되여있다.

로디올라로씨야에는 90여가지 품종이 있는데 부동한 품종의 로디올라로씨야에는 활성성분의 종류와 함량이 다름에 따라 용도와 가치가 다르다.약용 또는 건강관리용으로 보고된 종은 Rhodiola rosea, Rhodiola alpina, Rhodiola rosea, Rhodiola stenopetalum, Rhodiola santa 및 Rhodiola longifolia 이며, 그 외의 종은 활성성분의 종류가 적거나 활성성분의 함량이 낮아 적용이 불가능하다.현재 사용되고 있는 종 중에서 Rhodiola rosea는 다른 종에는 존재하지 않거나 매우 낮은 수준으로 존재하는 특정 활성 성분"total loserine"의 존재로 광범위한 주목을 받고 있으며 [2] 약효와 경제적 가치가 가장 높다.

Rhodiola rosea는 많은 고대 의학 서적 [2]에 기록된 것처럼 약용으로 사용된 오랜 역사를 가지고 있다.중국의 역사를 통하여 사람들은 흔히 Rhodiola rosea를 신체를 튼튼하게하고 육체노동으로 인한 피로를 없애고 고산 지대의 부작용을 저항하는 강장제로 사용하였으며 [3] 관련 질병의 치료에도 사용하였다.Rhodiola rosea는 중국에서 깊은 약용 역사를 가지고 있을 뿐만 아니라 유럽에서도 오랜 연구 및 응용 역사를 가지고 있다.1755년 초에 Rhodiola rosea 가 스웨덴 약전에 포함되었고, 바이킹들이 저항력을 강화하기 위해 자주 사용되었다.

1960년대, 소련의 과학자들은 rhodiola rosea 가 면역체계를 강화하고, 환경파괴에 대한 유기체의 적응능력을 향상시키며, 유기체를 장애에서 정상으로 회복시킬 수 있는 대사 조절제라는 것을 발견했다.이러한 약효적 기능은 Rhodiola rosea 가 total colchicine을 함유하고 있다는 사실과 밀접한 관련이 있다는 사실이 밝혀졌으며, total colchicine은 Rhodiola rosea의 독특한 활성 성분이며,이 때문에 우주 비행사 및 운동 선수들의 피로를 퇴치하고 환경에 적응하는 능력을 향상시키는 건강 관리 제품으로 사용되고 있다는 것이 제안되었습니다.China's Rhodiola rosea에 대한 연구는 1980년대에 시작되었습니다.최근에는 Rhodiola rosea에 대한 국내외 연구가 점차 깊어져 Rhodiola rosea 관련 의약품, 건강관리용품 및 화장품 개발 경쟁이 벌어지고 있으며, Rhodiola rosea로 만든 차, 약용 와인, 약용 포롱지, 요리 등은 건강관리와 건강을 유지하는 최고의 제품으로 평가받고 있다 [3].

Rhodiola rosea의 약용 활성 성분 2 추출

연구 결과에 따르면 다음과 같습니다Rhodiola rosea의 약용 활성 성분주로 그 뿌리와 줄기에서 나며, 기원에 따라 추출물의 성분과 함량이 다르다.Rhodiola rosea 추출물의 주요 화학 성분은 당류, 플라보노이드, 다당류, 페닐프로파노이드, 쿠마린, 휘발성 오일 및 유기산 [4] (그림 1). glycoside에는 Rhodiola rosea glycosides, glycoside tyrosol 등이 있다.플라보노이드에는 quercetin과 kaempferol 등이 있다.다당류에는 l-아라비노스, l-람노즈, d-포도당 등이 있다.Coumarins coumarin 포함, 7-hydroxycoumarin scopoletin 등 입니다.휘발성 기름에는 제라니올, n-옥탄올 등이 있다.유기산 포함 갈리아 산, 산 능 연구 등이다.Ursolic 산성 등 입니다.식물의 휘발성 오일도 목록에 포함되며, 유기산으로는 갈산, 미리스틱산, 우르솔산 등이 있다.이외에도 추출물에는 전분, 단백질, 지방, 펙틴과 필수 아미노산, 무기원소, 비타민 [5]도 들어있다.Rhodiola 꽃 추출 물에서 가장 중요 한 활성 성분은 Rhodiola 꽃은 glycosides 그리고 glycosides phenylpropanoid 화합물, 어느 phenylpropanoid 화합물 중에서, Rosavin, Rosarin과 스포츠 명언 (집단적으로 일컬어 지는 총 Rosavin, Rosavins)은 활성 물질 Rhodiola 특유의 것이 꽃은 (Fig. 1)은 존재 하지 않 거나 매우 낮에 존재하는 다른 종의 Rhodiola에서 대량으로 꽃은다.로디올라의 다른 종들은 수치가 없거나 매우 낮다.그것이 발견 되었Rosavin은 중요 한에서 활성 물질 Rhodiola 꽃은, 그리고 Rosavin의 내용은 현재 사용 되고 있는 지표 로서 물질의 질을 평가 하기 위한 Rhodiola 꽃 추출 물다.

3 약리 학적 rose rhodiola rosea 추출물의 약용 활성 성분의 혜택

3.1 항피로 활동

피로는 건강과 인체 기능의 저하를 나타내는 중요한 지표로 간주된다.강도가 높거나 장시간 계속되는 작업을 하게 되면 인체는 허약, 사고력의 나태, 짜증 등의 피로상태를 경험하게 되며, 장시간 효과적으로 해소되지 않으면 신체에 일련의 손상을 주게 된다.피로의 기전은 크게 3가지 설이 있는데, (1)"에너지 파괴설"[6] 인간이 장기간 운동할 때 중요한 에너지 물질인 글리코겐에서 인간의 간과 근육 조직이 계속 고갈되어 혈장 글루코겐의 농도가 감소하게 되고, 이로 인해 단백질 분해를 촉진하여 더 많은 혈액 요소 질소, 혈장 유리 지방산 수치가 상승하여 운동과 피로를 유발한다는 것이다.

혈장 유리지방산 수치의 증가는 운동하는 근육에 충분한 에너지 공급을 초래하여 작업 능력의 감소를 초래한다;(2)"대사산물 축적설"[7]은 에너지 대사산물인 인산 화합물이 체내에 축적되고 격렬한 운동시 혐기성 세포호흡으로 생성되는 젖산에 의한 체내의 pH저하가 인체의 대사장애를 초래하고 피로를 유발한다고 보고;(3) 중추피로 (Central fatigue) [8]는 혈장 포도당의 농도가 감소하면 단백질의 분해를 촉진하여 혈중 요로우레아 질소와 혈장 유리지방산이 더 많이 생성된다고 믿는다.(3) 장시간 운동시 뇌의 세로토닌, 도파민, 아세틸콜린 농도가 불균형을 일으켜 중추신경계에 영향 '의 정보처리 능력, 근육의 협응력을 감소시켜 신체 &의 쇠퇴를 이끈다#39;s 운동능력이 있어서 피로감이 생긴다 [8].

Ma리 [9]과 왕 Hongxin 다는 것이 증명 [10] rhodiola 꽃은 꽃은 glycosides과 loserine 쥐의 피로 수영 시간, 현저히 연장 할 수 있 다는 것을 증명하는 유효 성분이 두 쥐의 피로 증상을 완화시 킬 수 있다.그들 중, rhodiola 꽃은 glycosides의 설탕, 신진대사에 영향을 미 칠 수 있는 뚱뚱하고 아미노산에 쥐 후 장기적인 운동이다.로제비는 글리코겐의 함량을 유지함으로써 저혈당증상을 개선하고 헤모글로빈의 양을 증가시키며 혈액요소질소의 증가와 혈액젖산의 생성을 억제함으로써 마우스의 운동부하능력을 강화할수 있으며 신체피로를 해소하는 효과는 로제비에 비해 더욱 뚜렷하다.rhodiola 꽃과 loserine 외에, 구오 Changjiang's 연구팀은 [11] 케르세틴이 쥐의 근육 미토콘드리아 기능 보호를 통해 에너지 대사를 개선함으로써 피로를 줄일 수 있음을 증명했다.

3.2 항 저산소 활성

저산소증은 조직이 충분한 산소공급이나 충분한 산소공급을 받지 못하여 발생하는 상태로, 신체 & 가 감소하게 된다#39, s의 산소 활용 능력.저산소증은 세포사멸, 폐동맥 고혈압을 유발하며, 심한 경우 뇌세포 에너지 대사 장애, 신경세포 손상 및 기타 증상 [12]을 보인다.저산소증은 체내의 NO 함량을 증가시키고 산소와 반응하여 더욱 독성군을 형성하여 뇌조직병리와 뇌기능장애를 초래하는 계단식 반응을 일으킨다.저산소증 동안 심장의 수축기능이 감소하고 그 결과로 재관류 심근손상이 발생한다.

진수연 연구팀은 [13] rhodiola rosea glycosides 가 고압증과 normobaric 저산소증 하에서의 생쥐의 생존기간과 아토피성 심근 저산소증 및 아질산염 중독에 걸린 생쥐의 생존기간을 현저히 연장시킬 수 있음을 증명했다.왕 Jun's 연구팀은 [14] Rhodiola rosea glycosides 가 P13K, HK 및 GLUT-1 유전자의 발현을 증가시킴으로써 세포 내 ATP의 함량을 증가시켜 저산소증으로 인한 인체의 대사능력 저하에 대응할 수 있다는 것을 발견했다.루오 Dingqiang's 연구팀은 [15] 플라보노이드가 활성산소를 제거하는 효능이 있어 심근 산소 소비를 줄이고 젖산 및 유산소 대사를 가속화하며 생쥐의 피로와 저산소증 증상을 개선한다는 것을 발견했다.

항산화 및 노화 활성 3.3

반응성이 높은 활성산소는 신진대사 중에 형성되며 [16], 이는 체내에서 생성되는 다른 유기화합물과 반응하여 핵산 손상과 변화, 지질 과산화와 생체막 손상, 콜라겐 교차 결합으로 인한 피부 주름, 미토콘드리아에 대한 사멸과 산화적 손상, 노화와 각종 장기 또는 조직 병변 등을 일으킬 수 있다.또한 인체 내 superoxide dismutase (SD) 활동은 심장 산소 소비를 줄이고 젖산 및 산소 대사를 가속화하고 생쥐의 피로 저산소증을 개선할 수 있습니다.Superoxide dismutase (SOD)와 glutathione peroxidase (GSH-Px)는 활성산소를 적시에 제거하는 효능이 있으며 [17], 지질과산화 산물인 malondialdehyde (MDA)는 정상적인 세포 대사에 영향을 미쳐 인간의 노화를 촉진시킬 수 있다.따라서 현재 SOD, GSH-Px, MD한등이 인간의 노화정도를 나타내는 지표로 사용되고 있다.

케르세틴의 분자구조 중 o-diphenol hydroxyl group은 체내에서 생성된 활성산소와 분자 내 수소결합을 형성하고 공명 [18]으로 인해 더욱 안일한 벤조퀴논을 형성할 수 있기 때문에 강력한 항산화 활성을 가지고 있다.Wu Jiu-hong's 연구팀은 [19] rhodiola rosea에 함유된 rutinoside, isoquercitrin, rhodiola rosea glycoside, loserine 등 8가지 화합물이 분명한 항산화 활성을 가지고 있으며, 분자 구조 내 hydroxyl 그룹의 구조와 수가 항산화 성질의 강도를 결정한다는 것을 증명했다.여러분은 Gang's 연구팀 [20]은 Rhodiola rosea 추출물을 투여한 후 노화된 생쥐에서 SOD와 GSH-Px 활성이 증가하고 MDA 함량이 감소함을 발견하였다.팬 Guiqiang's 연구 팀 [21]은 Rhodiola rosea 추출물의 항산화 특성이 Rhodiola rosea glucoside보다 훨씬 강하다는 것을 밝혀 Rhodiola rosea 추출물이 다른 주요 항산화 활성 성분도 함유하고 있음을 알 수 있었다.

심혈관 질환 예방법 3.4

최근 몇 년 동안, 건강하지 않은 식단과 불규칙한 일과 휴식 및 기타 이유로 인해, 그래서 China's 심혈관 이병은 해마다 증가하고 있으며, rose rhodiola rosea 추출물은 인체 내 콜레스테롤 및 기타 지질의 대사를 효과적으로 촉진하고, 혈소판의 응집을 방해하여 혈전증을 예방함으로써, 동시에 rose rhodiola rosea는 또한 혈액의 점도를 감소시켜 혈액 순환을 개선하여 급성 심근경색을 치료하기 위해 손상 정도에 의한 심근 허혈 및 저산소증을 감소시켜 동맥경화증을 억제하고,그리고 혈액 순환을 개선시킵니다. 심근허혈과 저산소증으로 인한 손상을 줄이고 급성 심근경색을 치료하며 동맥경화증을 억제하고 [22] 고혈압의 증상을 개선할 수 있다.

조조 Xuebin's 연구군 [23]은 rhodiola rosea glycosides를 투여한 쥐에서 심장 허혈 및 저산소증의 면적이 소모성 운동 후 작아졌으며, rhodiola rosea glycosides는 aspartic acid protein hydrolase와 같은 pro-apoptotic proteins을 감소시키고, B-lymphotropic cytosolic cell-2와 같은 anti-apoptotic proteins의 발현을 증가시킴으로써 심근세포의 apoptosis 율을 감소시킨다는 것을 발견하였다.Yugang Gao와 Lianxue Zhang[24]은 고지혈증을 대표하는 총콜레스테롤, 중성지방, 저밀도지단백 (LDL)의 혈청 수치가 감소되었고, Rhodiola rosea 추출물 효과에 의해 고지혈증 생쥐에서 유익한 고밀도지단백 (HDL) 수치가 유의적으로 증가되었음을 발견하였다. 

3.5 신경계 조절

Rhodiola rosea는 인간의 신경세포를 보호하고, 신경세포 성장을 촉진하고, 중추신경전달물질을 조절하고, 흥분과 우울증을 개선하고, 수면의 질, 집중력과 기억력을 향상시키며 [25], 파킨슨&와 같은 신경질환을 치료하는 데 적극적인 역할을 할 수 있다#39;s 병과 알츠하이머' s 질병이다.글루타민은 신경계에서 메시지 전달에 관여하는 전달물질이지만 과하면 뉴런에 손상을 줄 수 있다.딩페이 (Ding Fei) 연구팀은 [26] Rhodiola rosea 추출물이 글루타민 유도 세포 내 Ca2+ 과부하를 현저히 개선하고, 세포 사멸 발현 단백질 caspase-3의 활성을 감소시키며, 글루타민 손상 후 해마 뉴런의 활성을 향상시킬 수 있다는 것을 발견했다.홍귀주 연구단 [27]은 rhodiola rosea glycosides 가 NRF-2, HO-1 및 기타 관련 단백질의 발현을 촉진할 수 있으며, 그 중 NRF-2단백질은 세포 방어 관련 활성 효소 유전자 발현의 조절자로, HO-1단백질에 있는 활성 효소가 신체 &를 촉매한다#39;의 헤모글로빈 생성 자유 라디칼 청소기, 따라서 rhodiola rosea glycosides는 신경 기능의 손상을 줄일 수 있습니다.

3. 항암 효과 6

종양은 인체건강을 위협하는 질병중의 하나로서 rhodiola rosea는 면역세포의 부가가치변환과 백혈구의 식균작용을 증강시킴으로써 인체의 항암능력을 증강시킬수 있다 [28].장 Min' s [29] 연구팀은 다는 것을 발견 한 후 주입 Rhodiola의 꽃은 에탄올로 추출 루이스 폐암 쥐, CD4의 수가 + 유형 T 세포와 CD8 + 독성 T 림프 구, 증가 antitumor 효과를 향상 활동를 죽이는 것, interleukin-2의 내용과 γ에-interferon 혈청, 세포 면역 력을 규제하 는데 사용 되는, 증가, 그리고 종양의 성장 속도 또한 증가의 효과로 인해 2번 흉 추, 종양의 성장을 촉진 하기 위해 사용 되는,Rhodiola rosea의 효과를 받은 몸에.Rhodiola rosea의 효과로 종양 성장을 촉진하는 t 림프구 수가 감소하여 종양 성장 속도도 감소되었습니다.또한 Rhodiola rosea 추출물은 종양 세포의 성장 주기에 작용하여 세포 사멸을 유도함으로써 항암 효과를 얻을 수 있습니다.리 Huixin's 연구팀은 [30] rhodiola rosea glycosides 가 사람 자궁경부 편평상피암 세포 주기와 관련된 단백질인 cy 클린 b1, Cdc2, CDK2 및 cy clinA의 발현을 현저히 감소시킬 수 있으며, 종양 세포의 증식을 각각 G2/M 및 s 단계에서 차단하게 할 수 있다는 결론을 내렸다.

3.7 방사 방지 효과

방사선은 인체 내 생체 분자의 화학적 결합을 끊어 분자 변성을 일으켜 산소가 많이 생성되어 체내 DNA 손상을 일으켜 단백질이 파괴되어 조직과 세포에 돌연변이를 일으키고, 암과 생물학적으로 활성 효소가 불활성화되어 [31] 결국 인체의 조직 및 장기에 손상을 일으켜 신진대사 및 기타 전신 기능의 장애를 유도하며,그리고 인체에 큰 해를 끼치는 ' s 건강이다.이는 인체건강에 큰 해를 끼칠수 있다.

Wu Jiuhong 연구 그룹 [32] isoquercitrin 그것을 발견 했고, tyrosol, lorcaserin, arbutin과 loserine Rhodiola 꽃은 인간의 증식 성 활동이 상당히 증가을 추출 lymphoblastoid 세포에 의해 부상 당 한 10Gy60 Co 감마선에 노출 되는 것을 기본와 가장 강력 한 방사성 효과에서 발견 되었loserine 25 μ g/mL의 농도에 있다.류 Jexiu' s 연구팀은 [33] rhodiola 꽃은 다는 것을 발견 glycosides 피 기능 간세포 4Gy60 중이라의 활동을 줄 일 수 있 Co γ 방사능의 표현을 줄 임 으로써 p-Akt 피 기능 간세포라에 들어있는 단백질, 접착을 증가 시키고 내 피 기능 간세포,라 마이 그레이 션 radiation-damaged의 능력과 세포 사멸의 숫자를 줄이 방사선 조사 중이다.다는 것이 증명 시아파 페이 연구 그룹 [34]의 붕괴와 degranulation fibroblasts 교양에서 Rhodiola 꽃은 농도 위 200 μ g/mL 자외선,으로 줄어들었고 그 세포의 생존 율을 긍정적으로 연관 되어 매체의 농도에 추가 Rhodiola 꽃은 문화다.

4로즈 로디올라 로씨 활성 성분 추출법

4.1 알콜 추출

알코올 추출 [35]은 식물에서 활성 성분을 추출하는 전통적인 방법이며, 그 원리는 식물 조직에서 용매인 에탄올로 침출시켜 활성 성분을 추출하는 것이다.에탄올 추출법은 침전, 맥상, 분해, 희석 등으로 세분할 수 있는데 침전이 가장 대중적인 방법이다.Rhodiola rosea의 에탄올 추출은 안전성, 무독성, 저비용의 장점이 있지만 추출률이 낮고 불순물이 더 많이 빠져나가며 작업이 복잡하고 시간이 오래 걸리는 단점도 있습니다.

효소법 4.2

효소소화 (Enzymatic 소화) [36]는 특정 효소를 이용하여 식물 세포 조직을 분해 및 파괴하고 활성 성분이 세포벽 밖으로 방출되는 저항성을 감소시켜 추출 시간을 단축시키고, 천연물의 화학 구조와 생물학적 활성을 변화시키지 않으면서 원료의 이용률을 높이고 불순물의 침출을 감소시키는 방법이다,하지만 효소의 활성을 극대화하기 위해서는 온도와 pH 가 조절된 환경에서 효소를 사용해야 하며, 상대적으로 시간이 많이 걸릴 수 있습니다.Yanli Dong's 연구팀 [37]은 효소법의 수율에 영향을 미치는 인자는 내림차순으로 효소온도, 추출액의 pH, 추출시간, 피브릴리나제에 첨가된 효소의 비율이었다.Guo Jianpeng Research Group[38]은 cellulase ratio 1.75%와 65 ℃ 가 효소 추출에 가장 좋은 조건임을 증명했으며 rhodiola rosea 당질의 수율이 수용액 추출법에 비해 1.66배 높았다.

마이크로파 보조 추출 4.3

마이크로파 보조 추출법 [39]은 주파수가 다른 마이크로파의 회전 주파수와 흡수가 다르기 때문에 다른 분자를 사용하는 것이며, 분자 스핀의 방향이 반전될 때 외부 전기장의 방향의 변화가 일어나며,물질의 추출과 계의 원리의 분리를 촉진하기 위해 특정 물질을 추출할 때 열 선택적 가열에 의해 발생하는 분자 사이의 마찰과 충돌.

이 방법은 환경 보호, 높은 제품 순도, 짧은 추출 시간 및 높은 용매 선택성의 장점 때문에 rhodiola rosea 글리코사이드의 산업 생산에 널리 사용됩니다.향페이준 연구팀 [40]은 단일인자 (single factor)의 결과를 참조로 한 다음 직교실험 결과와 결합하여 용매로 물의 10배에 대한 산업생산효율의 측면에서 Rhodiola rosea glycoside를 추출하고 마이크로파 추출력을 463W로 설정하고 50 mesh 체의 원재료 입자 크기와 재료 대 액체의 부피 비율을 1:10으로 선택, 허브를 1.5h 동안 미리 담가 두고,그리고 매번 90년대 동안 3회에 걸쳐 추출한 Rhodiola rosea glycosides의 추출효율이 가장 높은 것으로 나타났다.이 때 Rhodiola rosea glucoside를 추출할 때 효율이 극대화되었다.서창희 연구팀 [41]은 추출 시간, 에탄올 농도, 마이크로파 전력이 증가함에 따라 추출 효율이 증가했다가 감소하는 가열 시간 4분, 70% 에탄올을 추출액으로하고 600 W 마이크로파 전력 조건에서 추출 효율이 최고에 도달했으며, 80 ℃ 이후 추출 효율이 서서히 증가하여 최적의 추출 온도를 80 ℃로 설정하였다,그리고 최종적으로 최적 물질-액체 부피비 1:40을 비교하여 결정하였으며, 추출시 추출 효율이 가장 높은 값에 도달하였다.최종적으로 최적 부피비는 1:40으로 결정되었으며, 상기 조건에서 플라보노이드의 추출율은 2.68%에 도달하였다.

손평등 (42)은 Rhodiola rosea 다당류 추출을 위한 원료로 400 W power 조건에서 마이크로파 반응기 사용, 역류 전 처리를 위해 석유 에테르, 에틸 에테르 및 80%의 에탄올을 사용한 후 560 W power 물 역류 추출에서 최종적으로 추출된 액을 농축하고 탈색한 후 95% 에탄올 분말, 정적여과로 첨가하여 Rhodiola rosea 다당류 추출물을 얻고,추출물의 다당류 함량을 측정한 결과 2.68% 였으며, 플라보노이드의 추출율은 2.68%에 달했다.정적여과 후 Rhodiola rosea 다당류 추출물을 얻었으며, 추출물 내 다당류 함량은 3.9%로 측정되었다.

초임계 유체 추출법 4.4

초임계 유체 추출 [43]은 초임계 유체를 이용하여 추출물을 초임계 상태로 녹여 분리한 후, 압력이나 온도를 조절하여 추출물을 분석하는 분리 기술이다.열안정성이 떨어지는 물질을 추출하는 데 적합하며 추출 효율이 높고 안전성이 높으며 친환경적이고 무해하며 비용이 저렴한 장점이 있다.왕 Dan's 연구팀 [44]은 추출압력의 증가가 rhodiola rosea glycoside의 추출율을 긍정적으로 촉진하고 있으며, 조건부효능을 고려하여 최적추출압력은 40 MPa로 선정하였고, 추출온도가 증가함에 따라 먼저 추출율이 증가하다가 감소하였다.추출온도는 55 ℃로 설정하였으며, 에탄올의 질량분율이 높을수록 추출율이 높았다.따라서 entraining agent로 무수에탄올을 사용하였으며, rhodiola rosea의 추출율은 추출 5시간 이후에 극대화되었다.Dey 연구팀은 [45]순수한 물을 공용매로 사용하면 수율을 높일 수 있는데, 이는 물이 수소 결합에 의해 허브의 리그닌과 셀룰로오스의 극성 그룹과 상호작용할 수 있기 때문이며, 동시에 물은 유체 혼합물의 벌크 밀도를 높여 허브의 리그닌과 셀룰로오스가 연화되고 팽창되어 CO2의 침투에 도움이 되고,5h 동안 80 ℃ 추출온도에서 허브의 리그닌과 셀룰로오스의 회수율을 4.5%로 얻을 수 있다.

4. 초고압 추출 기술 5

초고압 추출 기술 [46]은 식물 세포에 빠르게 침투하여 활성 성분을 완전히 용해시키는 작용으로 초고압에서 용매로, 압력이 제거된 후, 압력차의 역할 내외의 식물 세포에서 용액과 함께 활성 성분이 식물 주변 기술로 빠르게 확산된다.본 기법은 용매소비량이 적고 추출시간이 짧으며 추출온도가 낮고 추출물의 안정성이 우수한 장점이 있으며 작은 분자의 추출에 적합하다.Xinxin Yin&에 의한 star-point design-area of effect (AoE) 방법을 이용하여 73.3% ethanol과 29.5 mL/g의 액체-고체비를 255.5 MPa에서 2분간 사용하여 tyrosol의 최대 추출율 9.29 mg/g을 얻었다#39;s 연구그룹 [47].류 Changjiao's 연구팀 [48]이 기법으로 추출한 총 플라보노이드는 초음파 추출, 환류 및 담금질 방식으로 추출한 플라보노이드보다 높게 나타났으며, 추출시간도 각각 57분, 117분, 77분으로 짧아 UHP 추출법의 장점을 더욱 확인하였다.

초음파 벽파괴 추출법 4.6

초음파 벽깨기 추출법 [49]은 초음파 기공 효과, 기계적 진동, 열 효과 등을 이용하여 식물 세포를 파열시키고 분자 이동 빈도와 속도를 증가시켜 목표 성분을 용매법으로 가속시키는 방법이다.전통적인 유기용매 대신 이온성 액체를 사용하여 천연물의 활성물질을 추출함으로써 대상 분석물의 추출률을 향상시킬 수 있다.왕 Hongxin's 연구팀은 [49] 브롬 이온을 함유한 이미다졸륨 이온성 액체는 피브릴린을 용해시키고 세포벽을 파괴하는 능력이 강하고, Rhodiola rosea의 글리코실 및 티로졸 분자는 양쪽 끝에 음전하를 포함하고 있으며, 이는 친핵성 부위로 작용하여 이미다졸륨 고리와 전기적으로 상호작용할 수 있다는 것을 발견했다.전통적인 에탄올 추출법에 비해 용매로서 브롬화 1-옥틸-3-methyl imidazole에 의해 추출된 Rhodiola rosea와 Tyrosol의 수율이 각각 31.8%와 4.06% 증가하였다.

Rhodiola rosea의 유효 성분의 합성 방법 5

에 대한 연구합성 방법 Rhodiola 꽃은 활성 재료의주로 Rhodiola 꽃의 효율적인 합성에 초점을 맞추고 glycosides 및 총 loserine과 합성 방법은 주로 화학 합성, 거기 있는 동안은 또한 biosynthesis 방법에 대한 보고서를 소수의다.현재, rhodiola 꽃은의 화학 합성 glycosides은 비교적 성숙, 그리고의 규모 킬로그램 수준 위의 합성 할 수 있지만의 화학 합성과 biosynthesis 총 loserivi (Rosavin, Rosarin, 스포츠 명언)은 덜 공부 했다.Rosavin의 화학 합성은 긴 과정의이 러한 단점이 경로, 복잡 한 작업, 낮은 전반적인 양보하고어 려 운 정화이다.biosynthesis은 소량의 합성의 단점 그리고 대량 생산에, 따라서, 총 loserine의 합성 방법에 대한 연구에 더욱 심화 될 필요 가 있다.

5. 1 Rhodiola rosea 글리코사이드 화학 합성법

1980년대 밍하이취안 (Ming Haiquan)과 지슈팡 (Ji Shufang) [50]의 연구팀은 p-아미노-펜에틸 알코올 1을 출발 물질로 사용하고, 디아조화 반응을 통해 디아조늄 염 중간체 2를 얻은 다음 가수분해하여 p-히드록시 펜에틸 알코올 3을 생성했다.그런 다음, p-히드록시펜에틸 알코올 3을 가수분해하여 p-히드록시펜에틸 알코올 3을 수득하였다.그 다음, 무수 에테르 용액에서 촉진제로 탄산은을 사용하고, tetraacylglucopyranose bromide 4를 반응시켜 글리코시디화된 중간체 5를 얻고, 마지막으로 rhodiola rosea glycoside를 얻었다 (Scheme 1) 메탄올 나트륨의 작용으로 아세틸 보호 그룹을 제거하여이 경로는 반응 중에 히드록시 페닐 레탄올 3의 페놀 성 히드록실 그룹을 보호하지 않아 반응 수율이 낮기 때문에 산업 생산에 적합하지 않다,그리고 디아조늄염을 준비하는 위험성 때문에.

1996년 리궈칭's 연구 팀 [51]은 p-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester 6을 출발 물질로 사용하고, 우선 그 페놀성 히드록시기를 보호하여 p-benzyloxyphenylacetic acid ethyl ester 7을 생성 한 다음, 리튬 알루미늄 하이드라이드로 환원시켜 p-benzyloxyphenylethanol 8을 얻은 다음, 브로 모테트라코사놀 포도당 4와 반응시켜 화합물 8과 탄산은과의 반응에 의해 글루코 시틸 생성물 9를 얻었다,그리고 나서 생성물을 메탄올나트륨의 작용하에 탈실화하여 Rhodiola rosea의 전구체 화합물을 수득 하였다.그 다음 생성물을 메탄올나트륨의 작용으로 탈아세틸화하여 Rhodiola rosea glycoside 전구체 화합물 10을 얻고, 팔라듐탄산염에 의해 촉매된 debenzylation 반응에 의해 Rhodiola rosea glycoside를 추가로 얻었으며, 반응의 총 수율은 56%였다 (도 2).

장산기 연구 그룹 [52]은 p-브로모페놀을 출발 물질로 사용하였는데, 우선 p-브로모페놀 11의 페놀성 하이드록시기를 아릴 에테르로 보호하여 화합물 12를 얻고, 산화 에틸렌과 Grignard 반응을 시켜 중간체 13을 얻은 다음, 브로모테트라아실 포도당 4와 반응시켜 글리코화 생성물 14를 얻은 다음, 아세틸과 아릴기를 차례로 벗겨내어 진달래 글리코사이드를 얻었다.이 합성 루트는 합성 단계가 달성하기가 쉽지 않기 때문이다.이 합성 경로는 많은 합성 단계와 불편한 작동으로 인해 산업 생산에 적합하지 않으며, 반응에 귀금속 팔라듐 촉매의 사용으로 인해 준비 비용도 더 높습니다 (계획 3).

태양 Xiaomei's 연구 팀 [53]은 p-hydroxyphenylacetic acid 16을 출발 물질로 사용하고, 우선 화합물 17을 보호하기 위해 phenolic hydroxyl 그룹을 아세틸화 한 다음, 카르복실기를 sodium borohydride에 의해 알코올성 히드록실기로 환원시켜 p-acetoxyphenylethanol 18을 수득 한 다음 합성 방법은 Zhang Sanqi&의 합성 방법과 일치했다#39;s 연구 팀, 그리고 최종적으로 탈아세틸화하여 rhodiola rosea를 얻습니다.이 방법은 반응단계가 짧고 산업화의 가능성이 있으나 카르복실기를 하이드록실기로 환원시킬 때, 수소화붕소나트륨의 환원반응에는 요오드 단량체를 사용하였는데,이 과정에서 생성되는 보란의 양이 많고 반응 후 폐액의 양이 많아 위험하다 (도 4).

2013년에는 왕양 's 연구팀 [54]은 전아세틸 포도당 20을 출발물질로 사용하여 무수 SnCl4에 의해 촉매되어 하이드록시펜에틸알코올 21과 직접 반응하여 분자체 조건에서 글리코시다이드화된 생성물 22를 생성한 후 아세틸 그룹을 제거하여 rhodiola rosea glycoside를 얻었다.이전의 합성 방법과 비교하여,이 방법은 더 간결하고, 비싼 탄산은의 사용과 복잡한 환원 반응을 피할 수 있어 반응이 더 안전하고 저렴하지만, 반응시 촉매로 무성 tetrachloride를 사용하면 환경 오염 및 제품 내 중금속 이온의 문제가 더 커지므로이 합성 방법을 더 개선할 여지가 아직 있습니다. 따라서이 합성법 (제도 5)은 아직 더 개선할 여지가 있습니다.

2015년 궈잔펑's 연구팀 [55]은 출발물질로 포도당 23을 이소부틸릴과 반응시켜 이소부틸릴로 보호된 포도당 24를 완전히 얻고, 트리플루오라이드 붕소 촉매를 반응시켜 트리플루오로아세트산 무수물과 반응시켜 당공여체 25를 얻고, 트리플루오라이드 붕소의 촉매 하에서 벤질 보호된 p-hydroxyphenylethanol과 반응시켜 글리코시드산 27을 생성하고, 메탄올과 반응시켜 글리코시드산 27을 생성하고,그리고 메탄올나트륨과 반응시켜 글리코시드산 27을 만들고, 메탄올나트륨과 반응시켜 글리코시드산 27을 만들었다.boron trifluoride에 의해 촉매된 benzyl-protected p-hydroxyphenethyl alcohol 26로 화합물 25를 당화 한 결과 당화 된 생성물 27이 생성되었으며, 이소부틸릴을 보호하는 그룹은 최종적으로 제거되어 나트륨 메탄올의 작용하에 rhodioloside를 생성하여 전체 수율이 55% (계획 6)이 전략은 금속 촉매를 사용하지 않고 전체 수율이 높은 간단한 합성 경로를 제공합니다.용매와 부산물인 이소부티르산은 재활용이 가능해 산업 규모화의 가능성이 있다.

5.2 효소 합성 rhodiola rosea glycosides

rhodiola rosea glucoside의 생합성은 tyrosol의 생합성과 glucose uridine diphosphate와 glycosidases[56]에 의해 촉매된 tyrosol 로부터 rhodiola rosea glucoside의 합성이라는 두 단계로 이루어진다.생물학적 효소합성은 전반 합성경로에서 화학합성보다 훨씬 간단하고 기능군의 보호와 탈보호가 없으며 환경오염의 문제도 없지만 rhodiola rosea의 효소합성에서 가장 큰 어려움은 산업규모화, 소량준비, 반응주기가 길고 효소생산원가가 높으며 효소가 불활성화되는 문제가 있다,rhodiola rosea glucoside 생합성 효소 기술 [57]의 대중화와 사용을 제한하는 요인인 것.이러한 요인들로 인해 rhodioloside bioenzyme synthesis 기술의 촉진 및 이용에 한계가 있었다.

Yanfang Li와 Younian Wang[57]의 연구팀은 tyrosine decarboxylase 가 tyrosol과 rhodiol glycoside의 합성을 조절할 수 있으며, tyrosine decarboxylase 가 재조합 암호화된 tyrosine decarboxylase에 가장 적합한 기질이며, 그 과발현은 tyrosol과 rhodiol glycoside의 함량을 현저히 증가시킴을 증명하였다.웨이 Shenghua' s 연구팀은 생산 된 [58] β-glucose nanogel 현장 수용액에 의해 중 합, 그리고 rhodiola 꽃은 glucoside 입수 되었와 tert-butanol 시스템에 96h의 효소 반응 후에 5% 물 콘 텐 츠, 수익률 23.7% 도달 할 수 있고, 제품의 최대 농도 71.13 mmol/L이었다.왕 Mengliang's 연구팀 [59] 또한 재조합 암호화된 tyrosine decarboxylase에 가장 적합한 기질인 tyrosine을 합성하였으며, 이의 과발현은 tyrosol과 rhodiola glucoside의 함량을 크게 증가시켰다.왕 Mengliang' s [59-60] 연구팀은 다는 것을 발견 β-glucosidase 효소를 효과적으로 도움이 될 수 있고 그 기질을 완전히 적합 이온의 극성 아래 액체, 연주와 더나은 효소의 촉매 기능, 그리고 이온 액체 용매에 재사용 할 수 있는 효소, 비용을 절감 할 수 있는 효과적으로 rhodiola 꽃의 biosynthesis이다.

로사빈과 로진의 화학 합성 5.3

2006년 Kuchin등 [61]은 로사빈의 합성방법을 보고하였는데, 본 연구자는 1-브로모 완전 아세틸화된 아라비노피라노스 28을 당 공여체로 사용하고, 하이드록시드로 보호된 포도당 29와 Koenigs-Knorr 반응으로 이당류 중간체 30을 제조한 후, 그 C-1위치에서 티오에테르 31을 제조한 후, 요오드 단량체의 작용으로 계피 밀 알코올과 반응시켰다.그 후 C-1위치를 티오에테르 31로 제조하고 요오드 단량체 존재하에서 시나밀 알코올과 반응시켜 로사빈 전구체를 얻었으며, 최종적으로 아세틸 보호그룹을 제거하였다.이 전략은 비교적 비싸고 양적으로 사용되어야하는 이당류 30의 제조를위한 촉매로 과염소산은을 사용합니다.또한, 설탕-설파이드의 제조는 독성이 있고 불쾌한 시약인 메틸 메르캅탄을 사용해야하며, 더욱 중요한 것은 로사빈의 요오드 모노머 촉매 제조의 수율이 극히 낮기 때문에이 방법은 실제적인 생산의 중요성이 없습니다.

2007년에, 아키 체계적으로 설명의 biosynthesis 일련의 자연발생 β-glucosidated 제품에 의해 촉발시 β-glucosidase D-glucose 23일을 기판으로 사용 [62], 비효율 적이었던 양보 반응을 완료하는 7일을 찍고 스포츠 명언의 8%에 불과하다.저자들은이 방법을 사용하면 설탕을 합성 C-1 allylated β-glucosidated에서 제품 33 68% 생산량 및 사용 화합물 33 시작 물질 Rosavin을 얻을 수 있으로 (계획 8) Koenigs-Knorr을 통해 glycosidic 본드 건설에 의해 선형 합성을 사용하는 방법과 Mizoroki-Heck 반응 전략이다.Rosavin은 Koenigs-Knorr 법과 Mizoroki-Heck 반응으로 합성하여 글리코시드 결합을 구축하였다 (도 8).

이에, 본 연구자들은 먼저 글루코사이드 화합물 33의 히드록시기를 2단계 반응으로 보호하여 화합물 34를 얻은 후, C-6위치에서 히드록시기를 염산으로 가수분해하여 화합물 35를 얻고, 이를 1-bromophenylbenzyl-protected arabinopyranose 36으로 당화하여 이당류 화합물 37을 얻었다,그리고 팔라듐 촉매에 의해 페닐보론산 38과 반응시켜 Rosa-virgina를 얻었다 (계획 8). 팔라듐 촉매 존재 하에 페닐보론산 38과 미조로키 헥스 반응을 하면 Rosa-vin 전구체 화합물 39를 얻었고, 알칼리 조건에서 히드록시기 보호그룹을 제거하여 최종 생성물 로사빈을 얻었다.이 반응 전략은 글리코 시드 결합을 위해 비싼은 트리 플루오로 메탄 술폰산을 사용하고 미조로키 헤크 반응을 촉매하기 위해 팔라듐 아세테이트를 사용하는데,이 경우 트리 플루오로 메탄 술폰산은 동등한 양으로 사용되어야 하므로 반응이 매우 비싸고 제품 내에 중금속 잔류물이 발생하기 쉽습니다.

2009년에 허용정 등 [63-64]은 여전히 선형 수렴합성 전략을 사용한 로사빈의 합성 방법을 발표하였다.이 전략에서 아라비노스 40을 출발물질로 사용하였으며, 먼저 히드록시기를 아세틸화하여 당도체 41을 얻은 후, 히드록시기를 보호한 포도당도체 43과 당화하여 이당류 44를 얻은 후, 트리클로로아세티미테이트 이당류 도체 45로 변형시킨 후, 신나밀알코올 46과 반응시켜 전구체 47을 얻고, 히드록시기를 보호하는 그룹을 제거하여 전구체 47을 얻어 로사빈을 합성하는데 이용되었다 (도 9),그 후 선형 컨버전트 전략으로 수정된 것.로사빈 (계획 9).

이 방법에서, 이당류 44가 형성된 후 당공여체 45로 준비될 때 반응 수율이 크게 감소하며, 로-사빈 제조에 이러한 전략을 사용하여 원하는 이당류 공여체 45를 준비하기가 어렵다.또한, 선형 합성 전략은 본질적으로 점진적인 수율 감소를 겪고 있으며, 특히 반응 단계 중 하나가 수율 제한 단계가 되면 전체 수율이 크게 감소하므로이 합성 전략은 다량의 로사빈을 준비하는데 유망하지 않다.

5.4로생합성

2017년 류 등 [65]은 생합성 경로를 통해 대장균에서 로진을 생산하는 방법을 보고하였다 (계획 10).연구진은 먼저 페닐알라닌으로부터 glycosyl 리간드 시나밀알코올의 합성을 위해 재조합 대장균에 생합성 경로를 구축하였고, Rhodiola rosea (UGT73B6) 로부터 유래한 UGT 유전자를 재조합 대장균에 도입하여 UDP-glucose와 cinnamyl alcohol이 glucuronidotransferase의 작용으로 로진을 생성하였다.이 보고서에서는 로신의 생합성만 실현됐을 뿐 대량 생산이 불가능했고, 생산 가치도 없다.

6 결론

Rhodiola rosea에는 대량의 약용활성성분이 함유되여있는데 이는 보귀한 천연약용자원이다.활성 성분은 피로 제거, 저산소증 완화, 항산화, 노화 방지 등의 효과가 있습니다.또 심혈관 기능 개선, 신경계 보호, 항암 · 방사선 치료 등의 효과도 있어 의료 · 보건 분야에 다양하게 응용된다.Rhodiola rosea의 고유 성분인 Total Loxevir는 피로 완화 및 항우울제 효과가 뚜렷하고 독성 부작용이 없어 이상적인 항 피로 헬스케어 약물로 인식되고 있습니다.

현재 Rhodiola rosea에 대한 시장 수요는 날로 증가하고 있지만, Rhodiola rosea의 혹독한 재배 환경으로 인해 식물은 성장 주기가 길고 생산이 매우 제한되어 Rhodiola rosea는 부족한 천연 식물 자원으로 꼽힌다.앞으로 Rhodiola rosea의 연구는 다음과 같은 사항들을 중심으로 진행될 것이다:(1) Rhodiola rosea의 응용 분야를 확대하기 위해 의약과 보건품 분야에서 Rhodiola rosea의 응용에 대한 더 깊은 연구를 진행할 것이다;(2) Rhodiola rosea의 활성 성분의 화학 합성과 생합성 방법에 대한 연구를 강화하여 Rhodiola rosea 자원의 효과적인 공급을 보장한다;(3) Rhodiola rosea의 활성 성분의 약리 학적 활동에 대한 심층적인 연구, Rhodiola rosea의 포괄적인 이용을 제공하기 위해.(3) Rhodiola rosea의 활성 성분의 약리 학적 활동에 대한 심층적인 연구를 통해 Rhodiola rosea의 포괄적인 이용에 이론적 근거를 제공합니다.Rhodiola rosea의 종합적인 이용은 향후 심도 있는 연구와 함께 틀림없이 더 큰 발전을 열 것이다.

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