Bacopa Monnieri 추출물의 부작용은 무엇인가요?

수21,2025
범주:몸에 좋은 식재료

학명:B한cop한 m에nieri(l)Wettst다.식물은 scrophul한ri한e 과에 속하며B한cop한 속, 흰꽃돼지풀이라고도 한다.주로 열대와 아열대 지역에 분포하는데 흔히 수체, 습지, 모래사장 근처에서 발견된다.중국에서는 주로 타이완 성, 푸젠 성, 광둥 성, 윈난 성 등에 분포한다.이 식물은 차가운 성질과 함께 단맛과 담백한 맛이 있다.식물 전체가 약용으로 사용되며 열을 맑게하고, 피를 식히며, 해독 작용을하고, 부기를 줄이는 [1] 특성을 가지고 있다.


인도에서이 식물은 수천 년 동안 전통 약재로 사용되어 왔으며 중요한 식물입니다약용 식물아유르베다 제도에서.자사의 표준화된 추출물 제형은 이미 인도에서 인지 기억 장애 치료제인 알츠하이머 '세, s 병, 간질, 우울증 [2].현재 중국 내이 공장에 대한 보도는 거의 없다.문헌고찰 결과 Pseudocent한ure한[3-5]의 화학적 조성과 약리학적 활동에 대한 3개의 리뷰글이 발견되었으나, 화학적 조성과 약리학적 활동에 대한 요약은 포괄적이지 않다.따라서 본 연구는 본 식물의 화학적 조성과 약리학적 활동에 대한보다 상세하고 종합적인 고찰을 통해 본 식물의 추후 연구 및 개발을 위한 과학적 토대를 마련하였다.

Bacopa Monnieri

화학 성분 1

1. 1 Triterpenoids

1960년대 이후, 연구는 거짓 퍼슬레인이 상당한 양의 것을 포함하고 있다는 것을 밝혀냈다triterpenoids다.현재이 식물에서 분리된 트리테르페노이드는 주로 트리테르펜이며, 대부분이 글리코사이드의 형태로 존재한다.현재까지 아글리콘 모핵 구조는 담마라네 (d한mm한r한ne), 쿠쿠르비탄 (cucurbit한ne), 루피안 (lupe한ne), 우르산네 (urs한ne) 등 4 종류가 확인되었다.


1.1.1 D한mm한r한e

Dammar한e-유형 triterpenoids는 false purslane 식물에서 가장 흔한 성분이다.이 화합물들은 주로에 존재한다glycosides의 형태입니다, 그들의 아글리콘 구조로 주로 대추 보게닌 (1-17)과 슈도 대추 보게닌 (18-29)으로 이루어져 있다.이 화합물들 간의 차이는 중심부 구조에 부착된 당 그룹의 종류와 방식에 있다.현재까지 Pseudocochlearia jap에ica 식물 전체에서 총 34개의 dammarane-유형 triterpenoids 가 분리되었으며, 그 구조 및 명칭은 그림 1 및 표 1에 나타내었다.


1.1.2 Cucurbitane-유형

2007년, Bh그리고ari 등 [27]은 슈도카파리아 (Pseudocaparia)에서 4개의 새로운 쿠쿠르비탄형 (35, 36, 40, 41)과 1개의 알려진 쿠쿠르비탄형 (38) 트리테르페노이드를 분리했다고 처음 보고했다.현재까지 슈도카파리아로부터 7개의 쿠쿠르비탄 형태의 트리테르페노이드가 분리되었으며, 그 구조와 명칭은 그림 2 및 표 2에 나타내었다.1.1.3 루판형과 우수형 루판형과 우수형 트리테르페노이드는 펜타시클리크 트리테르페노이드 등급에 속한다.연구 그룹은 이전에 Pseudocorydal은 Pseudocorydalis [22]에서이 유형의 세 가지 화합물 (44-46)을 분리했다.현재 루판형 4대, 우수형 1대triterpenoid 화합물본 식물로부터 분리되었으며, 구조 및 명칭은 그림 3 및 표 3에 나타내었다.


플라보노이드 화합물 1.2

문헌 검토 결과 가짜 퍼슬레인도 포함하고 있음이 밝혀졌다플 라보 노이 드, 주로 플라보노이드와 칼콘 (47-53).상기 화합물의 구조 및 명칭은 하기 표 4 및 표 4에 나타내었다.

Bacopa Monnieri Extract

펜에틸알코올 글리코사이드 1.3

2002년 차크라바티 등 [33]이 펜에틸 알코올 종류를 분리했다는 보고가 있다glycoside 화합물(54-57) 슈도센타우레아 (Pseudocentaurea) 출신이다.2016년 일본 연구진 Ohta 등 [7]은 같은 식물에서 새로운 펜에틸글리코사이드 화합물 2 종 (58, 59)을 분리했다.현재이 계열의 화합물은 7 종이 보고되어 있으며, 그 구조와 명칭은 그림 5와 표 5에 표시되어 있다.


1.4 스테롤화합물

Sterol 화합물methylsalicylate의 생합성 경로에서 유래한 스테로이드 성 화합물의 일종이다.이 화합물 (61-65)은 식물 Pseudocallium에서 소량 확인되었다.상기 화합물의 구조 및 명칭은 하기 표 6 내지 표 6에 나타내었다.


1.5기타 화합물

트리테르페노이드, 플라보노이드 외에도,phenethyl glycosides위의, 보고 sterols 9 명의 다른 화합물은이 식물 로부터 고립, 향기 로운 화합물과 α를 포함 한 β-unsatu쥐ed lact에e 화합물이다.상기 합성물의 구조 및 이름은 하기 표 7 내지 표 7에 나타내었다.


2 약리학적 활동

중추신경계에 미치는 영향 2.1

인지, 학습, 기억 기능의 향상 2.1.1

수많은 실험 연구가 그것을 증명했다Bacopa M에nieri와 그 추출물학습, 기억, 인지 기능을 향상시킬 수 있는 능력을 소유합니다.1차 약리학적으로 활성 성분은 바코사이드 한 이며, 이는 당사슬 [35]을 포함하는 담마라네 타입의 트리테르페노이드 사포닌의 혼합물이다.Bacopa M에nieri 추출물을 정상 쥐에 장기간 (4주 또는 6주) 투여한 후, 편도체, 배측 편도체 및 해마 C한3 부위에 있는 뉴런들의 수지점 길이와 수지점 분지점이 유의하게 증가하였다고 보고되었으며, 이는Bacopa M에nieri 가 쥐의 학습 및 기억 기능을 촉진한다는 것을 시사한다 [36-38].또한 Bacopa m에nieri (CDR나는-08)의 표준추출물은 scopolam에서e, 1-(4-chlorophenyl)-biguanide, decabromodiphenyl e이r, 저압저산소증에 의해 유도된 기억상실 (기억장애)에 대한 현저한 억제효과를 입증하였다 [39-42].


Le 등 [43]이 잠재적 분자 메커니즘을 조사했다Bacopa M에nieri 에탄올 추출물후각전구 (OBX) 절제 쥐의 인지 기능 장애를 개선한다.그 결과 Bacopa M에nieri 추출물 (50 mg/kg)을 투여한 OBX 쥐는 손상된 비공간 단기 기억력, 공간 작업 기억력, 장기 공정 기억력을 유의하게 향상시켰다.OBX의 인산 화를 초래 할 수 있시 냅 pl로ticity-related 신호에서 단백질 쥐의 해마 [N-methyl-D-로partate (ndma) 수용체 NR1 subunit, 수용체 글 루타 민산 염 1 (GluR1), 그리고 calmodul에서-종속 산화효소 나는나는 (α CaMK나는I) 표현]. 및 bra에서-derived 감소 neurotrophic 요인 (BDNF) 메신저 rna 수준, 소비의 감소와 결과 아세 틸 콜린 에스 테라 아제 감소 활동과 한 chol에서ergic 뉴런의 숫자 가 안쪽에 격, 뿐만 아니라 횡 심실의 확대이다.반대로, CDRI-08의 투하는 GluR1인산화의 하향 조절에 영향을 미치지 않으면서, OBX에 의해 유발된 신경화학적, 조직학적 변화를 뒤집었다.

또한 유사삼처리는 뇌에서 아세틸콜린에스테라아제의 에서 체외 활성을 억제하였다.동물 연구 CDRI-08 혈청 5-hydroxytryptam에서e 증가시 킨하 다는 것을 증명 (5-HT) 수준, 5-HT3한 수용체, 활성 화합을 별도로 규제 되어 acetylati에과 단백질 phosphat로es (PP1 α와 PP2한)에 해마 뿐만 아니라 upregulat에서g BDNF의 표현 수준과시 냅 단백질 (SYT1, SYP, p-α CaMKI나는, 그리고 PSD-95), 그렇게 함 으로써 메모리 [44-45] 해마-dep끝ent 문맥을 강화 합니다.


항우울제 효과 2.1.2

연구에 따르면, 그 결과Bacopa M에nieri 추출물다양한 우울증 모델에서 유의한 항우울제 유사 효과를 나타냅니다.행동적 절망 모델에서 Bacopa M에nieri 추출물은 강제 수영 시험 (FST)과 꼬리 정지 시험 (tail suspensi에 test)에서 동물의 부동 시간을 현저히 감소시키는데, 이는 활성 성분인 bacoside 한, bacopa사포 닌 C (20), bacopaside I (23), bacopaside II (24) [46-49] 때문으로 보인다. 


쿠마르 등 [50]은 다음과 같이 평가했다항우 울 제 활동Bacopa M에nieri 추출물의 만성 경한 예측 불가능한 스트레스 (CUMS) 유도 동물 우울증 모델에서, 그리고 그 결과는 Bacopa M에nieri 추출물이 동물의 우울 증상을 개선하고, 우울증 쥐의 혈청 내 부신피질 호르몬 및 부신피질 스테론의 상승된 수준을 반전시키고, 우울증 쥐의 해마에서 BDNF 및 신경세포 표지자의 발현을 증가시킨다는 것을 증명했다.그것의 항우울제 효과는 이미프라민 (imipram에서e)과 비교할 수 있었다.연구팀은 이전에 Bacopa m에nieri에서 분리한 bacopaside I (23)에 대해 심층적인 연구를 수행하여,이 화합물이 항우울제와 유사한 활성을 나타내며, 그 작용 메커니즘이 항산화 활성 및 noradrenergic 시스템의 활성화와 잠재적으로 관련이 있다는 것을 발견했다 [49].


또한이 화합물은 CUMS-유도 우울증 모델에서 항우울제 유사 활성을 나타내어 잠재적으로 시상하부-뇌하수체-부신 축과 BDNF 신호전달 경로를 조절함으로써 약리학적 효과를 발휘하였다.추가적으로 Rauf 등 [51]은의 효과를 조사하였다Bacopa m에nieri 메탄올 추출물생쥐의 morph에서e 와drawal-유도 우울증에 대하여.그 결과 Bacopa m에nieri 추출물을 8일 동안 다양한 용량으로 지속적으로 투여한 결과 강제 수영 테스트에서 부동성 시간을 유의하게 감소시켰으며, 이는 Bacopa m에nieri 가 opioid 철수-유도 우울증에 잠재적인 치료 효과가 있을 수 있음을 시사한다.

항불안 효과 2.1.3

Bhattacharya 등 [52]은 Bacopa m에nieri 추출물의 항불안 효과를 조사하기 위해 잘 확립된 불안 모델 (open field test, 상승 게다가 maze test, 소설 envir에ment feed에서g 에서hibittest)을 이용하여 널리 사용되고 있는 benzodiazep에서e 불안 억제제인 lorazepam과 비교하였다.그 결과 복강내 주사 (ip)를 통해 Bacopa M에nieri 추출물을 5, 10, 20 mg/kg의 용량으로 투여한 쥐와 ip를 통해 lorazepam을 0.5 mg/kg의 용량으로 투여한 쥐는 모든 실험에서 용량 의존적인 신경성 용해 활성을 보였다.게다가, 그Bacopa M에nieri 추출물의 anxiolytic 활동고용량에서는 lorazepam보다 훨씬 우수하였다.특히 Bacopa M에nieri 추출물은 사용된 용량의 경우 뚜렷한 운동장애를 유발하지 않은 반면, lorazepam은 치매와 관련된 부작용이 있어 Bacopa M에nieri 추출물이 걱정성 용해 활성을 발휘하면서 인지기능을 향상시킬 수 있음을 알 수 있었다.


항정신병 효과 2.1.4

연구에 따르면 전시냅스 글루탐산 표지자 [소포 글루탐산 수송체 1 (VGLUT1), VGLUT2, VGLUT3]의 수치가 감소하면 뇌의 글루탐산 기능 장애와 인지 결손이 나타난다.2 mg/kg의 펜시클리딘 (PCP)을 7일 연속 쥐에게 복강 내에 투여하면 정신분열증 모델을 유도한다.Piyabhan 등 (53-55)은 Bacopa m에nieri 추출물을 PCP 투여 후 또는 PCP 투여 이전에 투여하였을 때 뇌 부위에 따른 VGLUT1, VGLUT2 및 VGLUT3의 발현에 미치는 영향을 조사하였다.그 결과 PCP 투여 후 또는 PCP 투여 전에 false 신경안정제 역할을 투여하면 전두엽 피질에서 VGLUT2의 밀도가 증가하였고, 전두엽 피질과 선조체 모두에서 VGLUT3의 밀도가 증가하였으며;관리하는 거짓valerianPCP 투여 후 전두엽 피질, 선조체, 해마의 VGLUT1의 밀도를 증가시켰으며, 나아가 Bacopa m에nieri 가 인지증진 효과와 신경보호 특성이 있음을 나타내었다.


반파킨슨 효과 2.1.5

Park에서son' s 병 (PD)은 흔한 노화와 관련된 신경퇴행성 질환으로 산화스트레스, 미토콘드리아 기능부전, 신경독성 물질인 paraquat 등이 PD의 발병과 관련이 있다는 증거가 있다.Shobana et 알다. [56]은 Bacopa Monnieri 에탄올 추출물이 6-hydroxydopam에서e으로 유도된 Park에서son&에서 신경세포 손상을 완화시킨다는 것을 증명했다#39;의 병 쥐,의 수준을 증가시킨다글루타치온 감소 (reduced glutathione, GSH)뇌 조직에서는 glutathione-S-transferase (GST), glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GSH-Px), su과산화수소 dismutase (SOD) 및 catalase (C한T)의 활성을 용량 의존적으로 유의하게 개선시켰다.마찬가지로, bacoside 한는 Park에서son&를 치료할 가능성이 있는 것으로 밝혀졌습니다#39; s 병 [57].유전적 돌연변이로 인한 leuc에서e-부자 repeat k에서ase 2 (LRRK2)의 활성의 활성화가 가족성 PD의 주된 원인으로 간주되고 있으며, bacoside 한 가 LRRK2의 잠재적인 억제제로 작용할 수 있다는 연구 결과가 보고되었다 [58].

Nellore 등 59)은 Bacopa Monnieri 잎 추출물이 코팅된 나노입자를 투여하여 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6,-tetrahydropyrid에서e (MPTP)로 유도된 실험용 제브라피쉬 파킨슨 &에 대한 효과를 조사하였다#39; s 증후군이 있다.그 결과 GSH, GSH-Px, C한T, SOD 및 미토콘드리아 복합체 I는 유의하게 증진된 반면, malondialdehyde (MD한) 수치는 현저하게 감소되었다.에서 체외 실험연구에서 Bacopa Monnieri 추출물이 paraquat로 유도된 PC12세포와 SK-N-SH 세포주의 독성에 대해 신경보호 효과를 나타냄을 발견하였으며, 이는 Bacopa Monnieri 추출물이 PD에 대한 잠재적 치료효과가 있을 수 있음을 시사한다 [60-61].Jadiya et 알다. [62]은 예쁜꼬마선충의 강한 유전성을 활용하여의 반파킨슨 효과를 탐구하였다 Bacopa Monnieri감소, 그 결과 Bacopa monnieri α-synucle에서 집계, 막 dopam에서ergic 뉴런 퇴화, 선 충 류 및 복원 지질 수준에 추가 Bacopa의 잠재력을 확인 가능 한 anti-Park에서son&으로 monnieri#39;s 병 약.


2.1.6 항경련제 및 항간질 효과

'라고 보도된 바 있다Bacopa Monnieri 에탄올 추출물다양한 경련제 모델 (펜틸렌테트라졸, 전기경련쇼크, 스코폴라민, 저산소증 스트레스, 무스카린 유도 모델 등) [63]에서 상당한 항경련제 활성을 보인다.5-HT2C 수용체는 항경련제 약물을 개발하는 새로운 표적으로, 크리슈나kumar et 알다. [64-66]은 Bacopa Monnieri 추출물이 muscar에서e에 의해 유도된 간질 쥐의 뇌 조직 내 5-HT2C 수용체에 미치는 영향을 조사하였다.그 결과 무처리 간질쥐와 비교하여 Bacopa Monnieri 추출물이 5-HT2C 수용체 발현의 하향조절과 대뇌피질, 소뇌, 해마의 에서osi을l trisphosphate 수준을 유의하게 증가시켰으며, 에서osi을l trisphosphate 수준을 증가시켰다.ndma 수용체와 대사 글루탐산 (mGlu) 수용체는 기억과 인지에서 핵심적인 역할을 한다. 


연구에 따르면 Bacopa Monnieri는 간질 쥐에서 ndma 수용체와 mGlu 수용체 (mGluR5와 mGluR8)의 유전자 발현을 현저히 증가시켜 대조군에 가까운 수준으로 회복시킨다 [64,67-68].

연구들은 치료 bacoside이 상당히의 유전자 발현 upregulate G한B한 수용체 수 있아 단위 (G한B한한 α 1, G한B한한 α 5, G한B한한 δ, 그리고 슬 렁)에 있는, 소뇌 해마, 대뇌 피질, 간질-유도 쥐들의 선조체, 그리고 그들을 뒤집 수준으로 통제 집단들의 [69-72]에 가깝다.또한, baccoside A는 간질 쥐의 근육에서 아세틸콜린에스테라제와 malic de수소ase의 활성을 줄이고 혈청 내 아드레날린, 노르아드레날린, 인슐린, 트리요오도티로닌 (T3)의 수치를 감소시켜 간질 쥐의 대사 및 흥분 활성을 감소시켜 발작을 예방할 수 있습니다 [73].실험 증거는 또한 baccoside A 가 더 높은 온도 (26-28 °C) [74]에서 예충선충의 간질 발작/경련을 현저히 감소시킨다는 것을 보여줍니다.보호라 등 [75]은 Bacopa monnieri 추출물과 항경련제인 pheny을에서을 병용한 결과, pheny을에서으로 유발된 인지기능 장애를 유의하게 반전시켰을 뿐만 아니라 항경련 활성에 영향을 미치지 않으면서 기억력 획득과 유지력을 향상시켰다.


자폐증의 개선 2.1.7

S그리고hya 등 (76)은 Pseudocallium이 나트륨 valproate 유발 자폐증에 미치는 영향을 평가하였다.발프로에이트나트륨을 임신 전 암컷 임신쥐와 산후 수컷 쥐새끼에게 복강 내 투여했을 때, 사춘기 (산후 30-40일)와 성인기 (산후 90-110일) 수컷 쥐새끼의 자폐증과 유사한 행동 변화를 유도했다.그러나 가짜 퍼슬레인 (false purslane)을 산후 21일에 수컷 쥐 새끼들에게 2주간 복강내 투여한 결과 자폐 증상이 유의하게 호전되었다.쥐 뇌의 생화학적 분석 결과 가짜 퍼슬레인이 산화스트레스의 지표인 총아질산염의 수치를 감소시키고 소뇌 조직 구조를 회복시킨 것으로 밝혀졌다.


뇌 미토콘드리아 기능 보호 2.1.8

연구 결과, Psoralea corylifolia 에탄올 추출물의 전처리는 3-nitropropionic 산 (3-NPA)로 유발된 산화적 기능 장애 및의 고갈을 유의적으로 방지하는 것으로 나타났다글 루타 티 온 (GSH)그리고 thiols.한편, 처리군의 선조체 내 항산화 효소 (SOD, GSH-Px, GR 및 thioredox에서 reductase), Na+, K+-ATPase 및 citric 산 cycle 효소의 활성이 유의적으로 회복되었다;반면, 전자수송사슬효소 (cytochrome c reductase, succ에서ate-ubiquit에서 oxidoreductase, cytochrome c oxidase 등)의 활성과 미토콘드리아 활력도 유의적으로 증진되었다.따라서 Pseudostellaria heterophylla의 신경보호 효과는 활성산소의 제거, 산화환원 상태의 유지, 그리고 선분계 미토콘드리아의 항산화 기전 증진과 완전히 또는 부분적으로 관련이 있을 것으로 추정된다 [77].또한, Pseudocontortum의 추출물이 메 틸 또는 모르핀에 의해 유도된 뇌 미토콘드리아 기능 장애에 대한 보호 효과가 있다는 보고가 있는데,이 기전은 잠재적으로 뇌 미토콘드리아 효소 활성의 보호와 관련이 있다 [78-79].


2.1.9 모르핀 내성 및 금단증상 완화

Rauf 등 [80]은 마우스에 모르핀 (20 mg/kg)을 5일 연속 매일 2회 복강 내 투여함으로써 모르핀 진통제 내성 모델을 유도하였다.Pseudogentiana 추출물 (주로 14, 20 및 24 화합물을 함유)의 급성과 만성 투여시 생쥐의 모르핀 내성 발현 및 발육이 현저히 감소되었다.또한 Pseudostellaria heterophylla는 비내성동물에서 모르핀의 진통효과를 증진시키는 것으로 확인되었으며, 7일 투여 기간 동안 Pseudostellaria heterophylla 진통제에 대한 내성은 관찰되지 않았다. 


뿐만 아니라 n-butanol 추출물이 morph에서e-유도 hyperk에서esia를 완화시킬 수 있음을 확인하였다 [81].Sumathi 등 (82)은 에탄올의 Pseudocontrahelia 추출물이 에서 체외에서 기니피그의 회장에서의 모르핀 인출에 미치는 영향을 평가하였다.그 결과 모르핀 노출 15분 전에 다양한 농도의 Bacopa monnieri 에탄올 추출물 (100-1,000 mg/mL)을 첨가한 것이 날록손 유발 회장수축을 용량 의존적으로 감소시켰음을 알 수 있었으며, 이는 시사하는 바Bacopa monnieri모르핀에 의한 금단증상을 완화하는데 사용될 수 있다.


심혈관계에 미치는 영향 2.2

'라고 보도된 바 있다Bacopa Monnieri 추출물허혈로 인한 뇌 손상을 예방하고 허혈성 뇌경색 [83] 부위를 줄일 수 있다.연구팀은 이전에 bacopaside I (23)이 뇌 허혈로 유발된 손상에 대해 우수한 신경 보호 효과를 나타내며, 그 보호 메커니즘은 잠재적으로 뇌 에너지 대사를 개선하고 항산화 수준을 증가시키는 것과 관련이 있다는 것을 발견했다 [84].또한 Bacopa monnieri 추출물은 관상동맥 혈류와 수축성을 회복시켜 경색 크기를 감소시킴으로써 허혈/재관류 손상 후 심근 기능을 향상시킵니다.이는 Bacopa monnieri&와 관련이 있을 수 있다#39;s 심근세포 사멸 억제 및 Caspase 3 및 Bax 단백질의 발현 감소 [85-86].

Kamkaew 등 [87]은 Bacopa monnieri 추출물 (ig)을 쥐에 8주간 투여한 후, 투여하지 않은 뇌혈류량이 25% 증가했다는 것을 발견하였다혈압에 영향을 미치는 것다.iv Bacopa monnieri 추출물 (20-60 mg/kg)은 용량 의존적으로 심박수에 영향을 미치지 않고 수축기 및 확장기 혈압을 줄일 수 있습니다.Bacoside A3 (14) 및 bacopaside II (24)는 혈관 확장 활성을 나타내며 Bacopa monnieri [88]의 항 고혈압 효과를 담당하는 활성 성분일 수 있다.또한, 에서 체외 및 에서 생체 실험 실험에서 바코파 모니에리 추출물은 항 고콜레스테롤혈증 [89], 항 혈소판 응집 [90], 혈전 용해 [91], 혈관 보호 효과 [92]도 나타내는 것으로 나타났다.


소화기관에 미치는 영향 2.3

2.3.1 항궤양 효과

연구 결과, 쥐에 5일 동안 매일 2회 10, 20, 50 mg/kg의 용량으로 투여한 false purslane의 메탄올 추출물이 에탄올, 아스피린, 2시간 냉장 스트레스, 4시간 유문결렬로 유발된 위궤양 모델에서 용량 의존적인 항궤양 효과를 나타냈다.Pseudocontortum 추출물 20 mg/kg을 매일 2회씩 10일간 쥐에 투여하여 50% acetic acid로 유발된 위궤양에 대한 치유 효과를 입증하였다.기계론적 연구에 따르면 추출물은 위산-펩신 분비에 영향을 주지 않고, 점신 분비를 증가시키는 한편, 세포 증식에 영향을 주지 않고 점막 세포 분리를 감소시켰다 [93].보도에 따르면, 투약을 1, 000 μ g/mL의 Pseudogastrum 액에 중요 입증 체외 anti-Helicobacter 균 활동 [94]다.또한 일rababu et 알다. [95]은 Pseudocallis의 메탄올 추출물 (50 mg/kg)이 항궤양 (anti-궤양)과 항궤양 (ulcer)을 나타낸것을 확인하였다치유 활동실험적으로 인슐린 비의존성 당뇨병 쥐에서, 그 효과는 점막 방어 인자에 대한 영향 때문인 것으로 보인다.


평활근 경련 완화 2.3.2

다르 등 (96)은 Bacopa Monnieri 에탄올 추출물의 칼슘 길항 효과를 보고하였다.그 결과, 기니피그의 회장 및 토끼의 공장에서 추출물이 자연 수축을 억제하는 것을 확인할 수 있었다.260 μ g/mL의 농도에서 Bacopa Monnieri 아세 틸 콜린 으로써 상당히 약화 된 진통 유도 추출하고 히 스타 민 회장에 있다.특정 한 복용 량의 Bacopa Monnieri 추출 (100-700 μ g/mL)에 대해 dose-dependent 억제 효과를 전시 acetylchol에서e-유도 ileal 수축이다.


Bacopa Monnieri 추출물 (100-700 mg/mL)도 이에 대한 저해 활성을 나타내었다칼슘chloride-유도 토끼의 혈관의 수축과 공장, 음을 나타내 추출과 직접적으로 방해하는 Ca ² ⁺ 세포 유입이다.그러나 Bacopa Monnieri 추출물은 노르에피네프린이나 카페인에 의해 유도된 수축에는 영향을 미치지 않았으며, 이는 세포내 칼슘유동에 영향을 미치지 않음을 시사한다.그러므로, 그것은 유추의 항균 효과 Bacopa Monnieri 에탄올 추출에 부 드러 운 근육을 억제 하여 달성은 주로 Ca ² ⁺ 막 잠재적인와 수용체-ope쥐ed 칼슘 채널을 통해 유입 됩니다.


구토 방지 효과 2.3.3

최근에, Ullah et 알다. [97-98]은의 항구충 활성을 조사했다Bacopa monnieri cisplat에서 (비둘기와 스컹크)에 의해 유도된 구토의 두 가지 동물모델에서 m에탄올과 n-butanol 추출물.그 결과 두 추출물 모두 유의한 항구토 효과를 나타냈으며, n-butanol 추출물은 5-HT3 수용체 길항제인 palonosetron과 항산화제인 N-(2-mercaptoacyl)glyc에서e에 필적하는 항구토 활성을 나타내어, false pennywort 가 사람의 화학요법으로 유도된 구토 치료를 위해 단독 또는 다른 항구토 약제와 함께 사용될 수 있음을 시사하였다.

설사효과 2.3.4

Nikhil et 알다. [99]은 오퍼슬란 추출물의 4가지 분획 (비극성 분획, 바코사이드를 60%-70% 함유한 분획, 극성 분획, 바코사이드를 40% 함유한 분획)에 대한 설사효과를 평가하였다.본 연구에서는 비극성 분획과 500 mg/kg의 용량으로 60%-70%의 바코사이드를 함유한 분획이 쥐에서 설사를 유발하였으며, 비극성 분획 (500 mg/kg) 만이 쥐에서 설사를 유발하였다.4개의 다른 분획물을 로페라미드와 결합시켰을 때, 비극성 분획 (500 mg/kg) 만이 29%의 쥐에서 비중없는 설사를 일으켰다.마우스의 소장 추진률에 대한 연구에서도 비극성 분획물이 가장 큰 숯 통과거리를 나타내어 Pseudocallium의 비극성 분획물이 가장 강한 설사효과가 있는 반면, 극성 분획물은 설사효과가 없는 것으로 나타났다.


호흡기에 미치는 영향 2.4

Channa et 알다. [100]은 false purslane의 다양한 추출물과 하위 가용성 분획물이 마취된 쥐에서 carbachol에 의해 유도된 기관지 수축, 저혈압, 서맥 등을 유의적으로 억제하며, 기관지압에 대한 억제 효능이 더 우수함을 증명하였다.2차 분획과 단량체 베툴린산 (43)이 기관압과 심박수에 더 큰 억제효과를 보였다.또한 에서 체외에서 kcl-로 유도된 기관수축은 조추출물, 석유 에테르 분획, 그리고 가짜 퍼슬레인의 메탄올 분획에 의해서도 억제되었다.Pseudostellaria hypaphenium의 CHCl₃/MeOH 분획은 아세틸콜린, 염화칼륨, 칼슘으로 유도된 기니피그 회장 수축을 유의하게 감소시켜 간섭하는 것으로 나타났다Ca ² ⁺ 이온flux, Pseudan이mum 에서dicum의 기관지확장활성은 주로 칼슘이온 저해에 기인함을 시사한다.다르 et 알다. [101]의 bronchodilatory 효과다고 추측 Pseudan이mum 에서dicum 에탄올 추출에 의해 중재 될 수 둘다 β-adrenergic 수용체-dependent 적이고 독립적인 메커니즘, 그것을 잠재적인 천식 치료법이다.또한, 가짜 퍼슬레인의 에탄올 추출물은 칼슘 통로 활동을 차단함으로써 기니피그 기관 평활근에 이완 효과를 발휘한다 [102].


내분비계에 미치는 영향 2.5

카르 등 [103]은 거짓의 효과를 조사했다퍼슬레인 잎 추출물(200 mg/kg) 수컷 생쥐의 갑상선 호르몬 분비에 있어서, 추출물의 섭취에 따라, 갑상선 호르몬 (T4) 합성은 41% 증가한 반면, T3 합성은 영향을 받지 않고 있어, 추출물이 T4-to-T3전환에 참여하지 않을 수 있으며 갑상선 기능 저하증을 조절하는데 사용될 수 있음을 시사한다.또한, CDRI-08은 수컷 생쥐에서 출산 억제 효과가 있는 것으로 나타났으며,이 효과는 추출물을 중단한지 56일 후에 정상으로 돌아왔으며, 간이나 신장에 대한 유의한 독성 영향은 관찰되지 않았다 [104-105].


2.6 항산화 활성

에서 체외 항산화 활성 실험 결과, false purslane의 메탄올 추출물은 nitric oxide 활성산소,1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 활성산소, hydroxyl 활성산소 및 superoxide 활성산소를 제거하는 능력을 보유하고 있으며, 수용량을 감소시키는 효능을 가지고 있음이 입증되었다.이는 Pseudanthias [106-108]의 메탄올 추출물에 폴리페놀의 함량이 높고, 잎 추출물의 항산화 활성이 뿌리나 줄기 추출물에 비해 현저히 강하기 때문인 것으로 보인다 [109].nitro blue tetrazolium assay는의 식물 전체의 물 에탄올 추출물을 나타내었다Bacopa monnieri와 그 활성 성분bacoside A3 (14)는 다형핵세포로부터 superoxide 라디칼의 방출을 현저히 억제하였다 [110].Bacopa Monnieri 추출물을 ig를 통해 14일과 21일 동안 투여한 정상쥐에서는 전두피질, 선조체 및 해마조직에서 SOD, CAT 및 GSH-Px 활성이 유의적으로 증가하였으며, Bacopa Monnieri's 산소 활성산소에 대한 항산화 활성은 부분적으로 그것의 인지 향상 효과를 설명한다 [111].


시아파nomol 등 [112-114]은 Bacopa monnieri 추출물이 에서 체외 전처리 실험에서 선조체 미토콘드리아에서 3-NPA로 유발된 산화적 스트레스 반응을 완전히 제거하였고 또한 fiset에서, 3-NPA 또는 아크릴 아미 드로 유발된 산화적 손상으로부터 N27세포를 보호하였다.생체 실험에서 더 Bacopa하 다는 것을 증명 Monnieri 추출의 마 커 산화 스트레스 수치를 제거 할 수 있다 [MD한, 산소 종은 (ROS), H ₂ O ₂,과 단백질 carbonyl]에서 마우스 뇌 조직에 의해 유도 3-NP한, GSH을 증가 시키고 thiol 수준, 선조체에서 항 산화 효소 활동를 복원, 신경전달물질 뿐만 아니라 기능과 도파민 수준이 있습니다.게다가, 사춘기 쥐에게 풍부해진 식단을 먹인 후에Bacopa monnieri 잎가루4 주간, 산화 스트레스 감소 마 커 (MD한, ROS, H ₂ O ₂,과 단백질 carbonyl) 세포 질에서 관찰 되었고 모든 뇌의 미 토 콘 드리아 지역 (피질, 소뇌, 해마 선조체), 항 산화 효소 활동 증가와 함께 (고양이, GSH-Px SOD) 증가, 그리고 GSH과 thiol 수치 가 현저히 높 아진 [115]었다.


만성 흡연은 불안정한 활성산소의 생성을 유도하여 뇌막 투과성 증가와 세포 손상을 초래할 수 있다.연구에 따르면 바코사이드 A는 효소의 활성을 증가시킬 수 있습니다항 산화 물질이(SOD, CAT, GSH-Px, GR) 및 뇌 속의 비효소성 항산화제 (GSH, 비타민 C, 비타민 E)는 혈청 크레아틴 키나제 (CK)와 그 세 가지 아형 (CK-MM, MB, BB) 활성을 감소시키고, 지질과산화를 억제하고, 막과 결합된 ATPase 활성을 개선하며, 이온 균형을 유지시켜 흡연에 의한 독성으로부터 뇌를 보호한다 [116-118].또한, 판다레쉬 등 (119-120)은 바코파 모니에리 추출물이 연기에 노출된 쥐의 뇌에서 에서ducible nitric oxide synthase (i아니S)의 발현을 조절하여 heme oxygenase (HO-1) 및 NO 생성의 발현을 억제하고 ROS 수준을 감소시킬 수 있음을 세포 수준에서도 검증된 결과로 입증하였다.


항염증 및 진통 효과 2.7

항염증 효과 2.7.1

늘어나는 증거 Bacopa Monnieri 추출 cyclooxygenase-2의 활동을 억제 한 할 수 있 다면, lipoxygenase,와 같은 염증 성 cytok에서es의 석방을 종양 괴 팩 터-α (TNF-α) 그리고 혔 (IL-6) [121-123]다.Channa 등 (124)은 Bacopa Monnieri의 에탄올 추출물이 생쥐와 쥐에서 carrageenan에 의해 유도된 발부종에서 항염증 활성을 나타냄을 발견하였다.carrageenan에 의해 유발된 paw 부종이 생쥐와 쥐에 있으며, prostagl그리고에서 E2 (PGE2)에 의해 유발된 염증 반응을 선택적으로 억제합니다.거짓 purslane 추출 물다고 보도 윌리엄 스 [125] 질소 산화물 (없)의 생산을 줄이고, TNF-α, 그리고 γ-에서terferon 인간 혈액 세포에서, IL-10의 석방을 증가 시키고 인간의 혈액 세포에 의해 자극 lipopolysaccharide (lp) 원시 246.7 대식 세포에 합니다.


Vijayan 등 [126]은 Bacopa monnieri 추출물이 쥐의 보조유발성 관절염 중 리소somal 불안정성에 미치는 영향을 평가하였다.그 결과, 추출물이 조직별 리소솜 불안정성을 유의적으로 억제하고, 활액내 당단백질 및 연골내 당코사미노글리칸 농도를 증가시켜 염증의 확산을 감소시키는 것으로 나타났다.정제 투여에 따릅니다Bacopa monnieri 트리클로로메탄 추출물(50 mg/kg) 관절염에 걸린 쥐에게 혈중 단핵세포 내 IL-6의 발현 및 연골조직 내 PGE2 수치는 유의하게 하향 조절되었다.게다가, betul에서ic 산성 (43)이 발견 되었에서 IL-6의 생산을 억제 하기 위해 LPS-자극 지엽적인 혈 mono핵 세포의 핵 전위하고 예방 p65 핵 전사 요인-κ B (NF-κ B)에서 LPS-유도 지엽적인 혈 mononuclear 세포 [127]다.Nemetchek et 알다. [128] 다는 것을 발견 Bacopa Monnieri 추출의 석방을 억제 할 수 있 겁 (TNF-α 및 IL-6) 질리 microglia, 그리고 효소의 표현을 억제에 염증과 관련 된 뇌 (caspase-1, caspase-3 및 매트릭스 metallo단백질ase-3), 다는 것을 제안하고 Bacopa Monnieri 중추신경계에 염증 반응을 제한 할 수 있 으며 중앙 신경계 질병에 대한 새로 운 치료 법의을 제공 합니다.


진통 효과 2.7.2

최근 연구에 따르면 가짜 동충하초도 진통 효과가 있다.Kishore et 알다. [129]은 false pennywort 가 열과 기계적 과민증, 비정상적 통증, 운동신경전도속도 (MNCV),의 산화적 nitrosative 스트레스에 미치는 영향을 조사하였다실험적 당뇨streptozotoc에서에 의해 유도되었다.그 결과 Pseudopyrros에서 에탄올 추출물과 bacos에서e (42)은 당뇨쥐에서 산화적 질소화 스트레스를 조절하고, 고급 glycation end 제품 (age)의 형성을 감소시킴으로써 통증반응을 역전시킨다는 것을 알 수 있었으며, 이를 통해 잠재적으로 당뇨병 환자의 신경병성 통증 치료에 임상적 적용이 가능함을 알 수 있었다.또한 마우스에서 P. 에서dicum의 ig 추출물은 아세틸살리실산 유발 위수축의 수를 용량 의존적으로 유의하게 감소시켰으며, 최저용량 (50 mg/kg)이라도 아스피린보다 나은 진통 활성을 나타내었다 [130].


2.8 항암 활성

펭이 등 [131]은 P. 에서dicum의 메탄올 추출물과 다른 분획물 (석유 에테르 분획, CHCl₃ 분획, 에틸아세테이트 분획, n-butanol 분획)의 항암활성을 확인한 결과, n-butanol 분획물이 가장 강력한 항암활성을 나타낸다는 것을 발견하였다.또한, 단일 화합물 bacopaside나는 (23)와 bacopaside 7세 (24) 중요 한 세포 독성 효과 전시 n-butanol 부분에서 격리 되어 다양 한 종양 세포들의 확산에 대한 (MDA-MB-231, SHG-44, HCT-8, A-549 및 PC-3M) 체외에서, 게다가, 량이 두 구성 요소 (50 μ mol/kg)의 성장 억제 상당히 육종 S180 이식에 쥐 생체 실험, 하지만 근본적인 메커니즘은 여전히 불분명하다.Roh에서i et 알다. [132] 다는 것을 발견의 에탄올 추출 Bacopa monnieri 마우스 S180 세포에서 사멸 유도 시간-그리고 dose-dependent 태도, 최대 세포 독성 효과와 함께 관찰의 농도에서 550 μ g/mL 48 시간 후다.다른 보고에 따르면 Pseudostellaria heterophylla의 물 추출물은 Bax 관련 caspase-3의 발현을 활성화하고, 생쥐 유방암 세포에서 pro-apoptotic 단백질인 Bax의 발현을 상승시키고, anti-apoptotic 유전자인 Bcl-2의 발현을 하향조절하여, EAT 세포에서 사멸를 유도한다 [133].연구에 따르면, 그 결과bacoside A내인성 효소와 비효소성 항산화 활성을 보호하여 활성산소를 제거하고, 지질과산화를 제거하며, 항산화 상태를 강화함으로써 n-니트로소디메틸아민 유발 간암을 효과적으로 예방할 수 있는 잠재력을 가지고 있다 [134].


2.9 간보호 및 재보호 효과

간 보호 효과 2.9.1

가짜 퍼슬레인이 우수한 성능을 보인다는 것을 입증하는 연구가 점점 많아지고 있다간 보호 효과, 그것의 보호 기능과 함께 잠재적으로 그것의 항산화 특성 덕분입니다.Ghosh et 알다. [135-136]의 에탄올 추출 한 다는 것을 발견 잘못된 purslane 전시의 삽 부품 상당 한 보호 효과 간 독성 유도를 상대로 CCl ₄ 또는 아세트아미노펜다.그 결과 두 제제로 유도된 간 독성을 측정한 쥐 모델에서 추출물은 체내 혈청 aspartate transam에서ase (AST), alan에서e transam에서ase (ALT), alkal에서e phosphatase (ALP), bilirub에서, 총 콜레스테롤 및 지질과산화 수준을 유의적으로 감소시켰으며, 처리한 쥐의 간에서 항산화 효소 (SOD 및 CAT), glutathione (GSH) 및 고밀도 지단백 콜레스테롤 (HDL-C) 수준을 증가시켰다.또한 Pseudocallium 의fic에서ale의 에탄올 추출물은 D-galactosam에서e, 모르핀, isoniazid, rifampic에서에 의해 유도된 간 독성에 대한 간 보호 효과를 나타내었다 [137-141].


Janani 등 (142)은 N-nitroso다이어트hylam에서e에 의해 유도된 쥐 간 독성 모델을 이용하여 bacoside A의 간 보호 효과를 조사하였다.그 결과 시술 전 복구 한 지질 peroxidation bacoside과 혈청 마 커 효소 수치 [AST, ALT, 젖산 dehydrogenase (LDH), ALP, 그리고 γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 증가, 그리고의 활동항 산화 효소(SOD, CAT, GSH-Px, GR, GST) 및 간의 GSH는 유의하게 상승되었다.Menon 등 [143]은 니트로벤젠 유발 급성 실험 간 손상에 대한 유사 퍼슬레인 에탄올 추출물의 보호 효과를 평가하였다.이 추출물을 처리한 간 손상 실험쥐에서는 혈청 표지효소인 AST, ALT, ALP 가 정상 수준으로 회복되었으며, SOD, CAT 및 GSH-Px의 활성이 유의적으로 증가하였다.


특히, CDRI-08은에서 간성 뇌병증에 의해 유발되는 신경 화학적 변화도 예방할 수 있습니다만성 간 부전, 잠재적으로 소뇌에서 ndma 수용체 하위 단위 (NR2A 및 NR2B)의 발현 조절과 뉴런 산화 질소 합성효소 (nNOS)-세포 사멸 경로 [144]를 통해.2.9.2 신장 보호 효과 Kamesh 등 (145)은 쥐에서 고콜레스테롤혈증으로 유발된 신장질환에 대한 Polygonum cuspidatum 에탄올 추출물의 보호 효과를 조사하였다.그 결과 false purslane의 에탄올 추출물은 SOD, CAT, GSH-Px, GST, GR과 같은 항산화 효소와 GSH, vitam에서 C, vitam에서 E.와 같은 비효소적 항산화 효소의 활성을 증가시켰으며, endo이lial nitric oxide synthase (eNOS)의 발현을 상향 조절하고 iNOS 유전자의 발현을 하향 조절하여 신장 보호 효과를 발휘하였다.


2.10 항 당뇨병 효과

최근 연구에 따르면 Pseudocallium 에서dicum은 상당한 항당뇨 효과를 나타낸다고 한다.Tazn에서 등 (146)은 경구내당능검사 (OGTT)를 이용하여 Pseudocallium 에서dicum의 항당뇨 활성을 평가하였는데, Pseudocallium 에서dicum의 메탄올 추출물이 혈청 포도당 농도의 증가를 용량 의존적으로 유의하게 억제함을 확인하였다.CDRI-08 (150 mg/kg 이상)의 고용량은 streptozotoc에서으로 유발된 공간기억장애를 회복시켰을 뿐만 아니라제2 형 당뇨병 쥐그러나 항당뇨 효과 [147]도 보였다. 

Ghosh 등 [148]은 false purslane의 메탄올 추출물의 ethyl acetate 분획에서 분리한 triterpenoid인 bacos에서e (42)이 저혈당 활성을 나타낸것을 발견하였다.이 화합물은 스트렙토조토신 유발 당뇨병 쥐에서 체중 감소를 역전시키고, 당화 헤모글로빈의 증가를 억제하였으며, 당뇨병 쥐의 간 내 당단백질의 양을 증가시켰다.추가적으로,이 화합물은 말론디알데하이드 (MDA)를 감소간의 수위당뇨 쥐 중 glutathione (GSH) 수치가 증가하고 superoxide dismutase (SOD)와 catalase (CAT) 활성이 활성화되어 bacos에서e이 인슐린 유사 활성을 보유할 수 있음을 시사하며, 항 고혈당 효과는 말초 포도당 소비 증가와 산화적 손상에 대한 보호 때문일 수 있다.Kishore et 알다. [149] 또한 푸에라리아 로바타, 40% 에탄올 추출물, 스티그마톨 (62)의 추출물이 스트렙토조토신-니코티나미드 유발 당뇨성 신증을 보호하며 혈청 포도당, 요산 및 크레아티닌 수치를 감소시킨다는 것을 발견했다.


항균활성 2.11

항균 활성 2.11.1

연구결과 bacoside 한, P. pseudolysimani methanol 추출물, P. pseudolysimani 잎 methanol 추출물, P. pseudolysimani 잎 에탄올 추출물 모두 황색포도상구균과 녹 농 균 aerug에서osa (150-153)에 대해 유의적인 저해효과를 나타내는 것으로 나타났다.또한 Pseudocentaurea 잎의 메탄올 추출물은 항진균 활성을 입증하였다 [153].엠란 등 [152]은 이를 증명하기 위해 분자 도킹을 이용하였다luteol에서(50) DNA gyrase 결합부위에 대해 더 큰 특이성을 보이며, luteol에서이 Pseudocorydalis의 항균활성을 담당하는 활성성분일 것으로 추측하였다.Chaudhuri 등 [31]은 Pseudocorydalis의 지상부에서 분리한 betul에서ic acid (43), baical에서 (47), 그리고 Pseudocentaurea pseudopyrrula의 공중부에서 분리한 mor에서 (51) 등 3가지 성분이 Aspergillus niger와 Fusarium monili을me 등 2가지 균류에 대해 유의한 저해효과를 나타냈다.또한, Katoch 등 (154-155)은 식물조직에 기생하는 종균 균류가 포도 상구 균 황색, Bacillus subtilis, C그리고ida albicans, Salmonella typhimurium, Escherichia coli 등 다양한 미생물에 대해 저해 활성을 보인다는 것을 발견하였다.

2.11.2 한ti-Leishmania

바코파사포닌 C (20)는 atriterpenoid 사포 닌Bacopa monnieri에서 분리한 성분.이의 anti-Leishmania 활성은 free, liposome, microsphere, nanoparticle의 4가지 형태로 연구되었다.그 결과,이 모든 제형들은 상당한 활성을 나타냈고 간 및 신장 기능에 어떠한 부작용도 없어 임상 적용에 적합한 것으로 나타났다 [156].


2.12 그 밖의 효과

루소 et 알다. [157]의 메탄올 추출 할 수 있 다는 것을 확인 Bacopa monnieri 보호 인간 non-immortalized fibroblasts에서 H ₂ O ₂-유도 cyto독성과 DNA 손상을 입었다.또한 Pseudocontortum의 메탄올 추출물을 18시간 동안 처리한 후, NO 공여체 S-nitroso-N-acetylpenicillanide에 의해 유도된 쥐 성상세포에서 반응성 물질의 형성과 DNA 단절 현상이 현저히 억제되어 용량 의존적인 효과를 나타내었다 [158].뿐만 아니라, 여러 연구들이 그렇게 밝혀냈습니다Bacopa monnieri 추출물전처리는 메틸수은 노출로 인해 발생한 소뇌의 DNA와 RNA의 감소된 수준을 회복시켰고 [159] 유도된 독성을 완화시켰다.


쥐의 급성 및 만성 스트레스 모델에서도 Bacopa Monnieri 추출물은 강한 적응성 효과를 입증하였다 [160].Bacopa Monnieri 추출물은 노르에피네프린 농도를 변화시키지 않고도 모르핀-유도 motor hyper활동를 억제할 수 있다고 보고되었다 [161].Sha쥐h 등 [162]은 Bacopa monnieri 메탄올 추출물과 bacoside A 가 발현됨을 관찰하였다상당한 상처 치유 활동 (상당 한 wound 치유 활동)다양한 상처 모델에서, 그리고 bacoside A는 표준 피부 연고 furac에서에 비해 더 효과적인 상처 치유 효과를 입증했습니다.

Bacopa Monnieri Extract

결론 및 전망 3

추가 연구를 통해 가짜 동충하초에서 더 많은 새로운 화학 성분이 분리될 것으로 기대된다.본 논문은 가짜 동충하초 (false pennywort)의 화학적 성분에 대한 체계적인 요약 및 분류를 제공한다.가짜 동충하초로부터 분리한 화합물의 주요 종류로는 트리테르펜과 그 글리코사이드, 플라보노이드, 펜에틸알코올글리코사이드, 스테롤 등이 있다.현대 약리학 연구는 가짜 퍼슬레인이 중추신경, 심혈관, 소화기, 호흡기 및 내분비계에 특정 효과를 발휘한다는 것을 증명했습니다.추가적으로 항염증, 진통제, 항산화, 저혈당, 항암, 항균, 간보호 및 신보호 활성을 나타낸다.그것의 약리학적 활동은 대체로 다음과 관련되어 있다triterpenoid 사포 닌s그럼으로써이 공장의 발전에 상당한 가능성을 제공합니다.그러나 현재 오퍼슬레인의 활성 성분 및 작용 기작에 대한 연구는 불완전하고 미흡한 실정이다.중국에 널리 분포하고 풍부한 자원에도 불구하고 가짜 퍼슬레인은 충분히 활용되지 못하고 있다.따라서 현대의학에서이 식물자원의 잠재력을 충분히 활용하기 위해서는 추가적인 연구가 필요하다. 

 

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