발레리안 추출물의 장점은 무엇인가요?
발레리아나 L.에 속한다Valerianaceae 가족다.약용으로는 역사가 오래되어 세계적으로 약 250여 종이 있으며, 대부분 온대 지역, 주로 유럽과 아시아 [1]에 분포한다.이 식물에는 모노테르펜, 세스키테르펜, 리그난 등의 성분이 풍부하며 진정, 진정 등 다양한 효과가 있다.임상적으로는 정신질환 (간질, 히스테리 등), 심한 기침, 변비, 기타 질환 [2]을 치료하는 데 주로 쓰인다.
유럽에서는 발레리아나가 오랜 연구 역사를 가지고 있으며 약용, 향균, 관상용으로 사용되고 있다.일찍이 1983년에 Valerian offic에서alis 가 진정제로 유럽 약전에 포함되었으며, 네덜란드, 독일, 일본, 영국 등 20여 개국의 약전에 그 제제가 등록되어 있다.현재 발레리안 추출물과 그 준비물이 국제시장에서 상용화되고 있다.북부 발레리안 (Valeriana fauriei)은 중국의 북동부 지역에서 자며 한 세기가 넘는 역사를 가지고 있다한의학[3]이다.최근 국내외 학자들은 발레리아나 (Valeriana) 종의 화학성분, 약리활동, 작용기전 등에 대해 광범위한 연구를 진행하여 상당한 진전을 거두었다.이 논문은이 속에 대한 관련 연구를 검토함으로써이 식물에 대한 추가 연구에 참고가 된다.
국내 발레리아나 자원 개요 1
발레리안은 약용과 향이 좋은 식물로 널리 사용된다다.발레리안의 종의 수와 분포에 관해서는 학자들 사이에 다른 의견이 있다.중국의 식물상은 17 종, 2품종을 열거하고 있으며, 중국의 종자식물과 속사전에는 24 종을 기록하고 있다.중국의 삽화식물상을 보면 중국에는 대략 10여종이 있는것 같다.청진룡 등은 중국의 발레리아나 유사종에 대한 분류학적 연구를 진행하였는데, 유사종이 유럽의 것과 다르다는 결론을 내리고 분포와 형태적 특성에 따라 6 종 1 품종으로 분류하였다 [4].발레리아나 식물의 구체적인 출처와 분포는 표 1에 나타나 있다.
발레리아나 추출물의 2가지 활성 성분
대략 150개의 화학 성분이 로부터 분리되었다Valeriana 추출 물, 그것의 대부분은 생물학적 활성을 나타낸다.광범위한 연구에 따르면 발레리아나 추출물은 강력한 진정작용, 세포독성, 항종양, 항산화, 혈관 확장 작용을 입증하는 사이클로방향족 테르페노이드, 세스퀴테르페노이드, 리그난, 알칼로이드, 발레렌산을 함유하고 있음이 밝혀졌다 [5].그 중 valerianin은 상당한 진정제와 걱정성 약리학적 활성을 나타낸다.
2. 1 나는ridoids
이리도이드는 이리도 알데하이드의 알돌 유도체이다.사이클로펜탄 고리가 쪼개지는지에 따라 사이클로펜탄 고리 이리도이드 (이리도이드)와 식각 고리 이리도이드 (세코이리도이드) 두 가지로 크게 분류된다.헤미아세탈 C1-OH 그룹은 불안정하며 주로 식물에서 glycoside로 존재한다.글리코시드 결합은 산에 의해 쉽게 가수분해되어 아글리콘 [6]을 생성한다.일반적인 이리도이드는 하나의 이리도이드 고리와 하나의 사이클로펜탄 고리로 구성되며, 사이클로펜탄 고리의 C6, C7 및 C8위치는 일반적으로 에스테르기 또는 히드록실기인 치환기로 치환될 수 있고;에폭시 에테르-type cycloaromatic terpenoids 종종 C7-8 또는 C6-7 사이의 에폭시 에테르 구조 형태, 그리고 모든 자연 스러 운 제품은 β 운전 [7];화학물질 연구 (studies on the chemical)Valeriana sp.의 구성., 연구자들은 C8-9 또는 C8-10위치에서 흔히 이중결합을 특징으로 하는 수많은 고리 분할된 사이클로에테르 테르페노이드를 분리하였으며, C7위치는 종종 히드록시기 또는 에스테르기와 연결되고, C10위치는 일반적으로 에스테르기를 형성하여 에스테르기를 형성하거나 히드록시기 [8]와 연결되었다.최근 학자들은 산소가 연결된 순환형 에놀-에테르 테르페노이드를 발견하였는데, 일반적으로 C3 이중결합이 분열된 뒤에 C8 또는 C10위치에 하이드록시기가 있는 산소 가교가 형성되는 것이 특징이다 [9].모핵의 구조를 하기 표 1에 나타내었으며, 순환 에놀-에테르 테르페노이드를 하기 표 2에 나타내었다.
테이블 2 나는ridoids in 식물 에서 Valeriana | ||||||||
아니. | 화합물 | 원본 | 참조 | 아니. | 화합물 | 원본 | 참조 | |
1 | jatamanvaltrate 한 | Valerianajatamansi | [10] | 51 | chlorovaltrate I | V. wallichii | [19] | |
2 | jatamanvaltrate B | V. jatamansi | [10] | 52 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] | |
3 | jatamanvaltrate C | V. jatamansi | [10] | 53 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] | |
4 | jatamanvaltrate D | V. jatamansi | [10] | 54 | volvaltrate B | V. wallichii | [19] | |
5 | jatamanvaltrate E | V. jatamansi | [10] | 55 | jatamanvaltrate N | V. officinalis | [13] | |
6 | jatamanvaltrate F | V. jatamansi | [10] | 56 | jatamanvaltrate O | V. officinalis | [13] | |
7 | jatamanvaltrate G | V. jatamansi | [10] | 57 | valeriandoid D | V. jatamansi | [13] | |
8 | jatamanvaltrate H | V. jatamansi | [10] | 58 | valeriandoid E | V. jatamansi | [13] | |
9 | valeriotetrate 한 | V. jatamansi | [10] | 59 | homobaldrinal | V. officinalis | [20] | |
10 | valeriotriate B | V. jatamansi | [10] | 60 | baldrinal | V. officinalis | [20] | |
11 | didrovaltrate acetoxy hydrin | V. jatamansi | [10] | 61 | 11-methoxyviburtinal | V. officinalis | [20] | |
12 | valeriotetrate C | V. jatamansi | [11] | 62 | suspensolide F | Viburnum sargenti | [21] | |
13 | jatamanvaltrate I | V. jatamansi | [10] | 63 | viburtinoside IV | V. sargenti | [21] | |
14 | jatamanvaltrate J | V. jatamansi | [10] | 64 | viburtinoside V | V. sargenti | [21] | |
15 | jatamanvaltrate K | V. jatamansi | [10] | 65 | 7, 10, 2'-triacetylsuspensolide F | V. sargenti | [21] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrin | V. jatamansi | [10] | 66 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] | |
17 | isovaltrate isovaleroyloxyhydrin | V. jatamansi | [12] | 67 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] | |
18 | valeriandoid F | V. jatamansi | [13] | 68 | homobaldrinal | V. officinalis | [22] | |
19 | valeriotetrate B | V. wallichii | [5] | 69 | 11-methoxy viburtinal | V. jatamansi | [23] | |
20 | isovaleroxyhydrin | V. officinalis | [14] | 70 | chlorovaltrate B | V. wallichii | [19] | |
21 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] | 71 | chlorovaltrate C | V. wallichii | [19] | |
22 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] | 72 | chlorovaltrate D | V. wallichii | [19] | |
23 | jatamanvaltrate L | V. jatamansi | [10] | 73 | 1, 5-dihydroxy-3 8-epoxyvalechlorine 한 | V. wallichii | [19] | |
24 | jatamanvaltrate M | V. jatamansi | [10] | 74 | chlorovaltrate 한 | V. wallichii | [19] | |
25 | IVHD-valtrate | V. jatamansi | [10] | 75 | rupesin E | Patrinia rupestris | [24] | |
26 | 5-hydroxydidrovaltrate | V. jatamansi | [10] | 76 | jatamanin D | V. jatamansi | [25] | |
27 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [16] | 77 | 4-β-hydroxy-8-β-methoxy-10-methylene-2, | V. jatamansi | [26] | |
28 | didrovaltrate | V. jatamansi | [10] | 9-dioxatricyclo [4다.3. 1. 03. 7] pyran | ||||
29 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [15] | 78 | volvaltrates 한 | V. officinalis | [27] | |
30 | 한HD-valtrate | V. glechomifolia | [17] | 79 | volvatrate 한 | V. officinalis | [27] | |
31 | valtrate | V. jatamansi | [10] | 80 | valechlorine | V. officinalis | [14] | |
32 | acevaltrate | V. jatamansi | [10] | 81 | valeriotriates 한 | V. jatamansi | [28] | |
33 | isovaltrate | V. capense | [18]. | 82 | valeriandoid C | V. jatamansi | [29]. | |
34 | 7-epideaceytl-isovaltrate | V. officinalis | [14] | 83 | jatamanin B | V. jatamansi | [25] | |
35 | hydroxylvaltrate | V. officinalis | [14] | 84 | jatamanin C | V. jatamansi | [25] | |
36 | diavaltrate | V. glechomifolia | [17] | 85 | jatamanin E | V. jatamansi | [25] | |
37 | 1-β-aceacevaltrate | V. glechomifolia | [17] | 86 | 8-dimethylperhydrocyclopenta [C] Pyran | P. scabra | [30] | |
38 | 1-homoacevaltrate다. | V. jatamansi | [15] | 87 | jatamanin J | V. jatamansi | [25] | |
39 | 1-homoisoacevaltrate | V. jatamansi | [15] | 88 | jatamanin L | V. jatamansi | [25] | |
40 | valeriandoid 한 | V. wallichii | [12] | 89 | jatamanin M | V. jatamansi | [25] | |
41 | valeriandoid B | V. wallichii | [12] | 90 | jatamanin K | V. jatamansi | [25] | |
42 | chlorovaltrate | V. wallichii | [12] | 91 | chlorovaltrate | V. jatamansi | [6] | |
43 | rupesin B | V. wallichii | [19] | 92 | 8-methylvalepotriate | V. wallichii | [31] | |
44 | chlorovaltrate K | V. wallichii | [19] | 93 | longiflorone | V. jatamansi | [27] | |
45 | chlorovaltrate N | V. wallichii | [19] | 94 | 4, 7-dimethyloctahydrocyclo-penta [c] pyran | V. jatamansi | [27] | |
46 | chlorovaltrate L | V. wallichii | [19] | 95 | valerosidate | V. jatamansi | [32] | |
47 | chlorovaltrate E | V. wallichii | [19] | 96 | 6-hydroxy-7-(hydroxylmethyl) -4-methyl- | V. jatamansi | [25] | |
48 | chlorovaltrate F | V. wallichii | [19] | enehexahydrocy-clopentapyran-1-(3H) -one | ||||
49 | chlorovaltrate G | V. wallichii | [19] | 97 | jatadoids A | V. wallichii | [33] | |
50 | chlorovaltrate H | V. wallichii | [19] |
2. 2 Lignans
최근 국내외에서 보고된 대부분의 리그난은 bis-epoxy type이나 7,9& 이었다#39;-monoepoxy type lignans와 그 glycosides.…의 구조Valeriana 속의 lignans하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
발레리아나의 표 3 Lignans
아니. | 화합물 | 원본 | 참조 |
98 | 8-hydroxypinoresinol | Valeriana jatamansi | [26] |
99 | pinoresinol | V. jatamansi | [26] |
100 | (+)-2-(3,4-디메 톡시 p-헤닐)-6-(3,4-디 히드 록시 페닐)-2,7-디 옥사 비 시클로 [3,3,0] 옥탄 | V. jatamansi | [26] |
101 | pinoresinol monomethyl ether | V. jatamansi | [26] |
102 | prinsepoil | V. jatamansi | [26] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
104 | 8-hydroxypinoresinol 4'-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
105 | ( -) -massoniresinol | V. jatamansi | [26] |
106 | 2, 5-di (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1, 4-dioxan | V. jatamansi | [26] |
107 | (+)-9'-isovaleroxylariciresinol | V. jatamansi | [25] |
108 | (+) [부연설명] pinoresinol-4, 4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
109 | (+) [부연설명] pinoresinol-8-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
110 | 8-hydroxypinoresinol-4, 4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
111 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol-4' 보지-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
112 | (+) [부연설명] pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
113 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol | V. amurensis | [35] |
114 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
2.3에센셜 오일
발레리안은 생태 환경에 따라 다양한 에센셜 오일 성분을 함유하고 있습니다.현재까지 발레리안의 에센셜 오일에서 대략 40개의 세스키 테르페노이드 화합물이 분리되었다.기본 활성 구성 요소에는 다음이 포함됩니다valerian aldehyde, 발레리아닉산그리고 발레리아논, 그 중에서도.이들의 주요 화합물 종류와 주요 성분은 Valeriana latifolia와 Valeriana officinalis와 같은 다른 발레리아나 종들과 유사하다.
2.4기타 화학성분
발레리아나의 물 추출물일부 유기산, 알칼로이드, 플라보노이드 및 기타 화합물을 함유한다.당나라 [37] 고립 된 두 가지 새로 운는 glycosides, acacetin 7-O-β-sophoroside과 acacetin 7-O-(6"보지-α-lrh-amnopyranosyl)-β-sophoroside, spiderwort 출신이다.아르카나 판데 등 [38]은 발레리아나로부터 4-메톡시-8-펜틸-1-나프토산을 추출했다.
3 약리학적 효과
3.1 중추신경계에 미치는 영향
3.1.1 Antiepileptic
바그너 등은 발레렌산과 기타 사이클로아르테놀 트리테르페노이드 가 발작 대기 기간을 상당히 길게하고 발작 사망률을 감소시키며 평활근 세포 수축을 완화시켜 강력한 중추신경계 억제 효과를 나타낸다는 것을 발견했다 [39].신경안정제 역할 추출 물을 줄 일 수 있는 신경망 excitability 보호 한 영향을 행사하고 뉴런에 노출 되었을 때 β-amyloid-induced 독성, 뉴런을 방지하 는데 볼륨 축소와 관련 된 신경 퇴화 [40]다.루오궈준 등 [41]은 잎이 넓은 발레리안이 그것을 바꾼다는 것을 발견했다GABA의 표현운반체 mRNA, 그로 인해 GABA 농도에 영향을 주어 항간질 효과를 발휘합니다.또한 pentylenetetrazole (PTZ)로 유발된 발작에 대해 넓은 잎 발레리안의고, 중, 저 용량의 항경련 효과를 탐색하여 세 가지 용량 모두 특정한 항경련 효과를 나타냈으며, 고용량군이 더 뚜렷한 효과를 나타낸다는 것을 발견하였다.또한 PTZ에 대한 넓은잎새 발레리안의 항경련 효과는 용량 의존적인 관계를 보였다.
진정제 및 불안 용해 효과 3.1.2
슐츠 등은 수면장애 환자를 대상으로 발레리안과 뿌리 추출물이 함유된 약물을 이용한 임상실험을 실시해 환자가 'slow-wave 수면 시간이 상당히 증가, 개선 K-shaped 복잡 한 파도의 밀도, 하지만 β 파도에 미치는 영향는 최소 한의, 음을 나타내는 신경안정제 역할을 수면 잠복 기간을 단축 시키고 상당히 개선 할 수 있 품질 [42] 잠을 잔다.첸 Jiasui et al. [43] 석유 에테르의 극히 일부의 효과를 조사에 검정색 신경안정제 역할의 수준을 신경전달물질 5-hydroxytryptamine (5-HT)와 γ-aminobutyric 산성 (GABA) 쥐의 뇌의다.그 결과, 추출물의 용량에 따라 쥐의 신경전달물질 수준이 현저히 증가하고 수면 시간이 현저하게 길어졌다.타오타오 외 [44] 가 연구했다발레리아 알코올 추출물그리고 이들이 펜토바르비탈 나트륨과 시너지 효과를 일으켜 생쥐의 자발적 활동을 억제하고 수면 시간을 연장한다는 것을 발견했다.
순환계에 미치는 영향 3.2
발레리안은 심근 허혈을 개선할 수 있다다.발레리안 트리클로로에탄 추출물은 중추 신경계를 억제할뿐만 아니라 심근 순환을 개선하고 심근 허혈을 예방합니다.Xue Cunkuan 등은 동물 실험을 통해 발레리안 에센셜 오일이 관상동맥 혈류에서 미세순환을 증가시켜 심근경색의 경색 크기를 감소시킨다는 것을 발견하였는데, 이는 발레리안 에센셜 오일이 항심근허혈 효과가 있다는 것을 의미한다 [45].공잔펑 [46]은 처음 혈청 약리화학을 이용해 발레리안&의 활성 부위를 연구했다#39;s 반부정맥 활동.
이 결과는 valerian metabolites 가 항부정맥 효과를 담당하는 활성 물질일 수 있음을 나타내며, 이를 탐색하는데 중요한 참고자료를 제공하였다valerian&의 활성물질#39;s 반부정맥 활동다.Yang Qian 등 [47]은 관상 동맥 심장 질환 환자를 넓은 leaved 발레리안 에센셜 오일로 치료하는 연구를 수행하였으며, 대조 치료로 Danshen 주사를 사용하였다.그 결과 허혈성 심근의 재활 및 심근허혈 개선 측면에서 넓은leaved 발레리안의 효능이 단심주사에 비해 유의하게 우수한 것으로 나타났다.추가적으로 협심증 발작 빈도 감소, 협심증 증상 완화, 협심증 발작 지속 시간 단축 등의 측면에서도 넓은나무 발레리안의 효능이 상당히 우수했다.이는 넓은잎발레리안이 심근허혈 개선과 협심증 증상 완화 모두에 상당한 치료 효과가 있음을 나타낸다.
3. 3 Antitumor
이Valeriana officinalis에서 cycloartenol terpenoids강력한 항암 활성을 나타내며, 사이클로아르테놀 에스테르가 가장 뚜렷한 효과를 보인다 [48].Bounthanh 등은 in vitro 실험을 통해 Valeriana officinalis 추출물이 간암세포, 골수조혈간세포, Kreb2 복수암세포, T2 림프구를 억제한다는 것을 발견하였다 [49].(+)-9'-isovaleroxy lariciresinol (a lignan monomer component) in Valeriana sp.에서 PC-3M (전립선전이암세포) 및 HCT-8 (대장암세포)에 대한 억제효과를 in vitro에서 나타내었다 [50].양지용 등 (51)은 간암 H22 생쥐를 이용하여 관련 연구를 수행하였다.거미향에 함유된 총 플라보노이드가 실험쥐에 대해 항암 효과를 발휘한다는 것을 제안하는 것 외에도 작용 기전이 JAK/STAT 신호전달 경로를 억제하는 것을 포함할 수 있음을 추가적으로 제시하였다.
항균과 항바이러스 3.4
양 등 [24]이 비교했다Valeriana officinalis의 항균활성cup-plate 법을 이용한 in vitro.그 결과 Valeriana officinalis는 Bacillus subtilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus에 대한 억제 효과를 나타냈으며, ring-containing triterpenoids는 항균 활성을 담당하는 주요 활성 성분이었다.Valeriana officinalis의 총 알칼로이드는 그람양성균에 좋은 억제 효과를 나타내며 호흡기 질환 치료에 사용될 수 있습니다.Murakmi N 등은 Valeriana officinalis 추출물이 세포핵에서 세포질로의 세포조절 단백질인 Rev의 수송을 억제하여 HIV 복제를 억제하고 항에이즈 활성을 나타낸다는 것을 발견하였다 [52].
3. 5 다른
파르바네 미라비 등 [53]은 발레리안이 식물성 에스트로겐의 효과가 있는지 조사하기 위해 여성을 대상으로 이중맹검 연구를 진행했고, 그 결과 발레리안이 여성의 폐경기 홍조를 치료할 수 있는 것으로 나타났다.Jessie Haigert Sudati 등 [54]은 rotenone에 의해 유도되는 독성에 대한 발레리안의 효과를 연구하기 위해 검은 배 초파리를 시험 대상으로 사용하였고, 그 결과 일정한 억제 효과를 보였으며, 이에 따라 발레리안 추출물이 신경 퇴행성 질환에 좋은 치료 효과가 있을 수 있음을 제시하였다.에 있는 특정 개별 화합물의 약리학적 효과신경안정제 역할 속하기 표 5에 표시되어 있다.
3.6의약품 안전성
Jiang Zhongren 등 [55]이 관리했다valerian extract 구강ly를 SD 쥐에 90일 연속 위세척을 통해 투여하고 동물의 생화학적 지표, 혈액학적 지표 및 이학적 지표에 미치는 영향을 관찰하였다.실험 후 동물들을 안락사시켰으며, 고용량 투여군에서는 독성 피해 변화가 관찰되지 않았다.
4 결론
한의학발레리안 식물이 주로 진정 및 불안 용해 효과가 있으며, 주로 불면증과 우울증을 치료하는데 사용된다고 간주합니다.최근 연구에 따르면 발레리아나의 시클로아르테놀 테르페노이드가 신경 보호 효과를 포함하고 있는 것으로 확인되었으며, 리그난은 알츠하이머&와 같은 퇴행성 질환에 유망한 치료 효과를 나타낸다#39; s 질병이다.이 리뷰에 요약된 바와 같이, 발레리아나의 화학 성분은 특정 활성 성분 및 약한 약리학적 효과와 함께 상대적으로 농축되어 있습니다.그러나 현재까지의 대부분의 약리학적 연구는 조추출물에 국한되어 있으며, 구체적인 활성부위나 이들 화학성분의 작용기전 등에 대해서는 추가적인 조사가 필요한 것으로 남아 있다.현재까지 발레리아나의 물질 기반에 대한 제한된 연구로 인해 항종양 또는 심혈관 약리학적 활성 성분이 아직 명확하게 규명되지 않았을 뿐만 아니라, 품질 평가도 어려워 임상 사용의 안전성 및 효능 확보에 어려움이 있다.따라서 생리활성 스크리닝의 지침에 따라 활성부위와 구체적인 활성성분을 규명하고, 이러한 활성성분을 바탕으로 한 물질적인 근거와 작용기전을 더욱 구체적으로 해명할 필요가 있다.이 중 사이클로방향족 테르페노이드와 리그난은 상당한 생리활성 잠재력을 보이며 치료효과가 좋은 신약 개발의 가능성을 보유하고 있어 발레리안의 응용 가능성을 더욱 확대할 수 있다.
참조
[1] 두안서윤, 팽영, 주영 외.발레리안 식물에 대한 종합적인 연구 [J.중국약학학회지, 2008, 11 (7):793.
[2] Xie Jiankun, Qu Huihua, Luan Xinhui.발레리아나 (Valeriana) 식물의 화학성분 및 약리학적 연구 개요.중국약학학회지 2002, 37 (10):729.
[3] 장즈 X, 도우 D Q, 류 K 등.부제:Studies on the chemical components of Valeriana fauriei Briq [J].Journal of Asian Natural Products Research, 2006, 8 (5):397.
[4] Huang Baokang, Zheng Hancen, Qin Luping 외.국내 Valeriana 약용식물자원 조사 (J.한약재, 2004, 27 (9):632.
[5] Wang R, Xiao D, Bian Y H 등.발레리아나 wallichii [J]의 뿌리에서 나온 작은 이리도이드들.J Nat Prod, 2008, 71 (7):1254.
[6] 리샤오화, 옌지용.sphinganine과 terpenoid 성분에 대한 연구 진행 [J.중국신약학회지 2012년, 21 (6):633.
[7] Tiwari N, Yadav AK, Srivastava P, 그 외.Gmelina arborea [J]의 Iridoid glycosides.Phytochemistry, 2008, 69(12):2387.
[8]지 TF, 왕 AG, 양 JB 외.Olea europaea L. [J]의 소설 secoiridoid.Nat Prod Res Dev, 2007, 19(3):361.
[9] Teng J, Zhang FG, Zhang YW 외.베로니카 시비리카 [J]의 새로운 이리도이드 글리코사이드.Chin Chem Lett, 2008, 19(4):450.
[10] Lin S, Shen Y H, Li H L 등.Valeriana jatamansi [J]의 세포독성 활성을 갖는 아실화 이리도이드.J Nat Prod, 2009, 72(4):650.
[11]린 S, 쉔 Y H, 장 W D 등.부제:Revision of 1,5-dihydroxy-3,8-epoxyvalechlorine, volvaltrate B, and valerionatetrate C from Valeriana jatamansi and V. officinalis [J].J Nat Prod, 2010, 73(10):1723.
[12] Xu J, Zhao P, Guo Y Q 등이 있다.발레리아나 자타만시의 뿌리에서 추출한 이리도이드와 신경보호효과 [J.Phytotherapy, 2011, 82(7):1133.
[13] Xu J, Guo Y Q, Jin D Q 외.발레리아나 자타만시 [J]의 뿌리에서 3개의 새로운 이리도이드.J Nat Med, 2012, 66(4):653.
[14] Popov S, Handjieva N, Marekov N. A new valepotriate:7-epi-deacetyl-isovaltrate from Valeriana officinalis [J].Phytochemistry, 1974, 13(2):2815.
[15] 발레리아나 자타만시 [J]의 리좀과 뿌리에서 탕이 P, 류 X, 유 B. 이리도이드.J Nat Prod, 2002, 65(12):1949.
[16] 발레리아나 자타만시 [J]의 리좀과 뿌리에서 탕이 P, 류 X, 유 B. 이리도이드.J Nat Prod, 2002, 65 (12):1949.
[17] Salles LA, Silva AL, Rech SB 등.부제:Constituents of Valeriana glechomifolia Meyer [J.Biochem Syst Ecol, 2000, 28(9):907.
[18] 푸자티 N, 울펜더 J L, 호스테트만 K 외.격리의 항진 균 성 valepotriates에서 Valeriana capense 및 원유 Valeriana에서 valepotriates를 검색 c æ를 ae [J] 추출 합니다.Phytochem Anal, 1996, 7 (2):76.
[19]린 S, 장즈 X, 첸트 등.부제:characteristics of chlorinated valepotriates from Valeriana jatamansi [J].Phytochemistry, 2013, 85:185-193.
[20] Xu J, Guo P, Fang L Z 등.발레리아나 자타만시 [J]의 뿌리에서 나온 이리도이드.J Asian Nat Prod Res, 2012, 14(1):1.
[21] 토마시니 L, 가오 JJ, 세라피니 M 외.Viburnum sargenti [J]의 이리도이드 글루코사이드.Nat Prod Res, 2005, 19(7):667.
[22] Thies P W, Firmer E, Rosskopf F. valtrate와 다른 valepotriates의 구성 [J].사면체, 1973, 29(20):3213.
[23] Chen Y G, Yu L L, Huang R, et al. 11-Methoxy viburtinal, Valeriana jatamansi [J]의 새로운 이리도이드.Arch Pharm Res, 2005, 28(10):1161.
[24] 양 X P, 리에 W, 장 Q 등.패트리니아 루페트리스 [J]의 신규 이리도로이드 5 종.Chem Biodivers, 2006, 3(7):762.
[25]린 S, 첸 T, 류 X H 등.발레리아나 자타만시 [J]의 이리도이드와 리그난.J Nat Prod, 2010, 73 (4):632.
[26] 리옌위안, 리룽타오, 리하이저우.거미향 [J]의 화학 성분.Yunnan Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2011, 32(6):80.
[27] 왕 P C, 후 J M, 란 X H 외.Valeriana officinalis [J] 뿌리에서 나온 이리도이드와 세스키테르페노이드.J Nat Prod, 2009, 72(9):1682.
[28] 유 LL, 황 R, 한 CR 외.발레리아나 자타만시 [J]의 새로운 이리도이드 삼에스테르.Helvetica Chimica Acta, 2005, 88(5):1059.
[29] Xu J, Zhao P, Guo Y Q 등이 있다.발레리아나 자타만시의 뿌리에서 추출한 이리도이드와 신경보호효과 [J.피테라피아, 2011, 82(7):1133.
[30] Di 레이.rough-leaved Patrinia [D]의 화학성분과 항암활성.허페이:안후이 대학교, 2012.
[31] Wang R, Xiao D, Bian Y H 등.발레리아나 wallichii [J]의 뿌리에서 나온 작은 이리도이드들.J Nat Prod, 2008, 71(7):1254.
[32] 리론.거미향 [D] 으로부터 플라보노이드 추출, 분석 및 항염증 및 항균 활성.소주:소주대학교, 2009.
[33] Xu J, Li Y S, Guo Y Q 등.Valeriana jatamansi 로부터 이리도이드의 분리, 구조적 해명 및 신경보호효과 (Isolation, structural elucidation, and neuroprotective effects of iridoids from Valeriana jatamansi)바이오테크놀 Biochem, 2012, 76(7):1401.
[34] 왕 PC, 란 XH, 첸 R 외.연구논문:Valeriana officinalis L. [J.「 Chem Biodivers 」, 2011, 8(10):1908.
[35] 왕 Q H, 왕 CF, 주오임 등.Valeriana amurensis의 뿌리와 리좀의 화합물은 PC12세포에서 신경 독성을 보호한다 [J].분자, 2012, 17(12):15013.
[36] Xu J, Yang B, Guo Y Q 등이 있다.발레리아나 자타만시 (Valeriana jatamansi [J]) 뿌리의 신경보호성 바케놀라이드.Phytotherapy, 2011, 82(6):849.
[37] Tang Y P, Liu X, Yu B. 발레리아나 자타만시 (Valeriana jatamansi [J])의 새로운 플라본 글리코 사이드 2개.아시아 천연물 연구 저널, 2003, 5(4):257-259.
[38] Valeriana wallichii [J]에서 Pande A, Shukla Y N. Naphthoic acid 유도체.Phytochemistry, 1993, 32(5):1350.
[39] 펭지아.거미향 ringene terpenoids의 중심억제효과에 관한 연구 [D].남서부 자오퉁대학교, 2009.
[40] Malva J O. Valeriana officinalis 추출물의 신경보호특성.신경독, 2004, 6(2):131.
[41] Luo G J, Wang H, He G H. Valeriana officinalis var. latifolia 가 pentylenetetrazol에 의해 유도된 간질쥐의 EEG 및 행동에 미치는 영향.J Clinical Electroneurophysiol, 2005, 14(2):95.
[42] Schulz H, Jobert M. Hypericum 추출물이 older volunteers의 수면 EEG에 미치는 영향.대한노인정신의학 · 신경학회지, 1994, 7(1):39.
[43] 천자수이, 우준카이, 류링 등.생쥐에서 흑수 발레리안 석유 에테르 추출물의 수면 개선 효과 및 관련 기전에 관한 연구 (J.중국실험약리학회지 2013년, 19(24):245.
[44] 타오타오, 주콴홍.발레리안 알코올 추출물의 진정 및 최면 효과에 관한 연구 (J.중국의 약초, 2004, 27(3):209.
[45] Schumacher B, Scholle S, Holzl J, 그 외.Valerian에서 분리된 Lignans:A1 adenosine 수용체에서 부분적인 agonistic activity를 갖는 새로운 o1ivil 유도체의 규명 및 특성 (J.J Nat Prod, 2002, 65 (10):1479.
[46] 공잔풍.Valerian 및 Serum Pharmacochemical Studies [D]의 항 부정맥 활성 성분.우한:후베이 한의과대학, 2009.
[47] Yang Qian, Ju Ai Hua, Bao Wanfu 등.넓은잎발레리안의 화학성분과 약리학적 활동의 진행.중국현대응용약학학회지 2008, 25(7):613.
[48] Xue Cunkuan, He Xuebin, Zhang Shuqin 등이 있다.valerian ring-ether terpenoids의 항암활성에 관한 실험적 연구 (J.현대한의학회지, 2005, 14(15):1969.
[49] Bounthanh C, Bergmann C, Pbeek JP 등.Valepotriates, 세포독성 및 항암제의 새로운 종류 [J.Planta Medica, 1981, 41 (1):21.
[50]린 S, 첸 T, 류 X H 등.Valerian-ana jatamansi [J]의 이리도이드와 리그난.한국천연물학회지 2010, 73(4):632.
[51] 옌지용, 주오창잉, 천충 외.간암에 대한 거미향의 Total flavonoids와 JAK/STAT signaling pathway에 미치는 영향 (J.Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2011, 25(5):60.
[52] 무라카미 N, Ye Y, 카와니시 M 외.Valerianae Radix [J]의 항 hiv 활성을 가진 새로운 rev-transport 억제제.Bioorganic &약용화학편지, 2002, 12(20):2807.
[53] 미라비 P, Mojab F. The effects of valerian root on hot flash in menopausal women [J].Iran J Pharm Res, 2013, 12(1):217.
[54] 수다티 J H, 비에이라 F A, 파빈 S S 외.Valeriana officinalis는 Drosophila melanogaster에서 rotenone이 유발하는 독성을 약화시킨다 [J.신경독성학, 2013, 37:118.
[55] 장중렌, 류켈랑, 쑤웨이 등.쥐에서 Valeriana officinalis 추출물을 90일 동안 먹이로 투여한 실험 [J.『 산업안전보건과 상해 』, 한국보건사회연구원, 2012, 27(3):172.