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일본발레리안 추출물의 장점은 무엇인가요?
Valeriana L. belongs to the Valerianaceae family. 나는ts medic에서al use has a long history, with approximately 250 species worldwide, most of which are distributed in temperate regions, primarily in Europe and 한sia [1]. This plant is rich in components such as monoterpenes, sesquiterpenes, and lignans, and has various effects, including sedation and calming. Clinically, it is primarily used to treat mental disorders (such as epilepsy and hysteria), severe coughing, constipation, and other conditions [2].
나는n Europe, Valeriana has a long history of research and is used for medicinal, aromatic, and ornamental purposes. 한s early as 1983, Valerian officinalis was included in the European Pharmacopoeia as a sedative, and its preparations are listed in the pharmacopoeias of over 20 countries, including the N에테르lands, Germany, Japan, and the United Kingdom. Currently, Valerian extracts and their preparations are commercially available in the international market. Northern valerian (Valeriana fauriei) grows in the northeastern region of China and has a history of over a century in traditional Chinese medicine [3]. In recent years, domestic and international scholars have conducted extensive research on the chemical constituents, pharmacological activities, and mechanisms of action of Valeriana species, achieving significant progress. This paper reviews the relevant research on this genus, providing a reference for further studies on this plant.
국내 발레리아나 자원 개요 1
Valerian is widely used as a medicinal and aromatic plant. 이re are differing opinions among scholars regarding the number of species and distribution of Valerian. The Flora of China lists 17 species and 2varieties, while the Dictionary of Chinese Seed Plant Families and Genera records 24 species. The Illustrated Flora of China suggests that there are approximately 10 species in China. Cheng Jingrong et al. conducted a taxonomic study on the similar species of Valeriana in China, concluding that the similar species differ 에서those in Europe and classified them into 6 species and 1 variety based on their distribution and morphological characteristics [4]. The specific sources and distribution of Valeriana 식물 are shown in 테이블 1.
발레리아나 추출물의 2가지 활성 성분
대략 150개의 화학 성분이 로부터 분리되었다Valeriana 추출 물, 그것의 대부분은 생물학적 활성을 나타낸다.광범위한 연구에 따르면 발레리아나 추출물은 강력한 진정작용, 세포독성, 항종양, 항산화, 혈관 확장 작용을 입증하는 사이클로방향족 테르페노이드, 세스퀴테르페노이드, 리그난, 알칼로이드, 발레렌산을 함유하고 있음이 밝혀졌다 [5].그 중 valerianin은 상당한 진정제와 걱정성 약리학적 활성을 나타낸다.
2. 1 Iridoids
Iridoids are aldol derivatives of iridoic aldehydes. Based on whether the cyclopentane ring is cleaved, they are classified into two major categories: cyclopentane-ring iridoids (iridoids) and cleaved-ring iridoids (secoiridoids). The hemiacetal C1-OH group is unstable and primarily exists in plants as glycosides. The glycosidic bond is easily hydrolyzed by acids, yielding aglycones [6]. Typical iridoids consist of one iridoid ring and one cyclopentane ring, where the C6, C7, and C8 positions of the cyclopentane ring can be substituted by substituents, which are commonly ester groups or hydroxyl groups; epoxy ether-type cycloaromatic terpenoids often form epoxy ether structures between C7-8 or C6-7, and all natural products are β-type [7]; In studies on the chemical composition of Valeriana sp., researchers isolated numerous ring-split cycloether terpenoids, which commonly feature a double bond at the C8–9 or C8–10 positions, with the C7 position often connected to a hydroxyl group or ester group, and the C10 position typically esterified to form an ester group or connected to a hydroxyl group [8]. In recent years, scholars have discovered oxygen-bridged cyclic enol-ether terpenoids, typically characterized by the cleavage of the C3 double bond followed by the formation of an oxygen bridge with the hydroxyl group at the C8 or C10 position [9]. The parent nucleus structure is shown in Figure 1, and the cyclic enol-ether terpenoids are listed in Table 2.
Table 2 Iridoids in plants from Valeriana | ||||||||
아니. | 화합물 | 원본 | 참조 | 아니. | 화합물 | 원본 | 참조 | |
1 | jatamanvaltrate 한 | Valerianajatamansi | [10] | 51 | chlorovaltrate I | V. wallichii | [19] | |
2 | jatamanvaltrate B | V. jatamansi | [10] | 52 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] | |
3 | jatamanvaltrate C | V. jatamansi | [10] | 53 | chlorovaltrate J | V. wallichii | [19] | |
4 | jatamanvaltrate D | V. jatamansi | [10] | 54 | volvaltrate B | V. wallichii | [19] | |
5 | jatamanvaltrate E | V. jatamansi | [10] | 55 | jatamanvaltrate N | V. officinalis | [13] | |
6 | jatamanvaltrate F | V. jatamansi | [10] | 56 | jatamanvaltrate O | V. officinalis | [13] | |
7 | jatamanvaltrate G | V. jatamansi | [10] | 57 | valeriandoid D | V. jatamansi | [13] | |
8 | jatamanvaltrate H | V. jatamansi | [10] | 58 | valeriandoid E | V. jatamansi | [13] | |
9 | valeriotetrate 한 | V. jatamansi | [10] | 59 | homobaldrinal | V. officinalis | [20] | |
10 | valeriotriate B | V. jatamansi | [10] | 60 | baldrinal | V. officinalis | [20] | |
11 | didrovaltrate acetoxy hydrin | V. jatamansi | [10] | 61 | 11-methoxyviburtinal | V. officinalis | [20] | |
12 | valeriotetrate C | V. jatamansi | [11] | 62 | suspensolide F | Viburnum sargenti | [21] | |
13 | jatamanvaltrate I | V. jatamansi | [10] | 63 | viburtinoside IV | V. sargenti | [21] | |
14 | jatamanvaltrate J | V. jatamansi | [10] | 64 | viburtinoside V | V. sargenti | [21] | |
15 | jatamanvaltrate K | V. jatamansi | [10] | 65 | 7, 10, 2'-triacetylsuspensolide F | V. sargenti | [21] | |
16 | 10-acetoxyvaltrathydrin | V. jatamansi | [10] | 66 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] | |
17 | isovaltrate isovaleroyloxyhydrin | V. jatamansi | [12] | 67 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [16] | |
18 | valeriandoid F | V. jatamansi | [13] | 68 | homobaldrinal | V. officinalis | [22] | |
19 | valeriotetrate B | V. wallichii | [5] | 69 | 11-methoxy viburtinal | V. jatamansi | [23] | |
20 | isovaleroxyhydrin | V. officinalis | [14] | 70 | chlorovaltrate B | V. wallichii | [19] | |
21 | 10-acetoxy-1-homovaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] | 71 | chlorovaltrate C | V. wallichii | [19] | |
22 | 10-acetoxy-1-acevaltrate hydrin | V. jatamansi | [15] | 72 | chlorovaltrate D | V. wallichii | [19] | |
23 | jatamanvaltrate L | V. jatamansi | [10] | 73 | 1, 5-dihydroxy-3 8-epoxyvalechlorine 한 | V. wallichii | [19] | |
24 | jatamanvaltrate M | V. jatamansi | [10] | 74 | chlorovaltrate 한 | V. wallichii | [19] | |
25 | IVHD-valtrate | V. jatamansi | [10] | 75 | rupesin E | Patrinia rupestris | [24] | |
26 | 5-hydroxydidrovaltrate | V. jatamansi | [10] | 76 | jatamanin D | V. jatamansi | [25] | |
27 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [16] | 77 | 4-β-hydroxy-8-β-methoxy-10-methylene-2, | V. jatamansi | [26] | |
28 | didrovaltrate | V. jatamansi | [10] | 9-dioxatricyclo [4다.3. 1. 03. 7] pyran | ||||
29 | 11-homohydroxyldihydrovaltrate | V. jatamansi | [15] | 78 | volvaltrates 한 | V. officinalis | [27] | |
30 | 한HD-valtrate | V. glechomifolia | [17] | 79 | volvatrate 한 | V. officinalis | [27] | |
31 | valtrate | V. jatamansi | [10] | 80 | valechlorine | V. officinalis | [14] | |
32 | acevaltrate | V. jatamansi | [10] | 81 | valeriotriates A | V. jatamansi | [28] | |
33 | isovaltrate | V. capense | [18]. | 82 | valeriandoid C | V. jatamansi | [29]. | |
34 | 7-epideaceytl-isovaltrate | V. officinalis | [14] | 83 | jatamanin B | V. jatamansi | [25] | |
35 | hydroxylvaltrate | V. officinalis | [14] | 84 | jatamanin C | V. jatamansi | [25] | |
36 | diavaltrate | V. glechomifolia | [17] | 85 | jatamanin E | V. jatamansi | [25] | |
37 | 1-β-aceacevaltrate | V. glechomifolia | [17] | 86 | 8-dimethylperhydrocyclopenta [C] Pyran | P. scabra | [30] | |
38 | 1-homoacevaltrate다. | V. jatamansi | [15] | 87 | jatamanin J | V. jatamansi | [25] | |
39 | 1-homoisoacevaltrate | V. jatamansi | [15] | 88 | jatamanin L | V. jatamansi | [25] | |
40 | valeriandoid A | V. wallichii | [12] | 89 | jatamanin M | V. jatamansi | [25] | |
41 | valeriandoid B | V. wallichii | [12] | 90 | jatamanin K | V. jatamansi | [25] | |
42 | chlorovaltrate | V. wallichii | [12] | 91 | chlorovaltrate | V. jatamansi | [6] | |
43 | rupesin B | V. wallichii | [19] | 92 | 8-methylvalepotriate | V. wallichii | [31] | |
44 | chlorovaltrate K | V. wallichii | [19] | 93 | longiflorone | V. jatamansi | [27] | |
45 | chlorovaltrate N | V. wallichii | [19] | 94 | 4, 7-dimethyloctahydrocyclo-penta [c] pyran | V. jatamansi | [27] | |
46 | chlorovaltrate L | V. wallichii | [19] | 95 | valerosidate | V. jatamansi | [32] | |
47 | chlorovaltrate E | V. wallichii | [19] | 96 | 6-hydroxy-7-(hydroxylmethyl) -4-methyl- | V. jatamansi | [25] | |
48 | chlorovaltrate F | V. wallichii | [19] | enehexahydrocy-clopentapyran-1-(3H) -one | ||||
49 | chlorovaltrate G | V. wallichii | [19] | 97 | jatadoids A | V. wallichii | [33] | |
50 | chlorovaltrate H | V. wallichii | [19] | |||||
2. 2 Lignans
최근 국내외에서 보고된 대부분의 리그난은 bis-epoxy type이나 7,9& 이었다#39;-monoepoxy type lignans와 그 glycosides.…의 구조Valeriana 속의 lignans하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
발레리아나의 표 3 Lignans
아니. | 화합물 | 원본 | 참조 |
98 | 8-hydroxypinoresinol | Valeriana jatamansi | [26] |
99 | pinoresinol | V. jatamansi | [26] |
100 | (+)-2-(3,4-디메 톡시 p-헤닐)-6-(3,4-디 히드 록시 페닐)-2,7-디 옥사 비 시클로 [3,3,0] 옥탄 | V. jatamansi | [26] |
101 | pinoresinol monomethyl ether | V. jatamansi | [26] |
102 | prinsepoil | V. jatamansi | [26] |
103 | pinoresinol 4-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
104 | 8-hydroxypinoresinol 4'-O-b-d-glucopyranoside | V. officinalis | [34] |
105 | ( -) -massoniresinol | V. jatamansi | [26] |
106 | 2, 5-di (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1, 4-dioxan | V. jatamansi | [26] |
107 | (+)-9'-isovaleroxylariciresinol | V. jatamansi | [25] |
108 | (+) [부연설명] pinoresinol-4, 4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
109 | (+) [부연설명] pinoresinol-8-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
110 | 8-hydroxypinoresinol-4, 4'-di-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
111 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol-4' 보지-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
112 | (+) [부연설명] pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
113 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol | V. amurensis | [35] |
114 | (+) [부연설명] 8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside | V. amurensis | [35] |
2.3에센셜 오일
Valerian contains a wide variety of essential oil components, which vary depending on the ecological environment. To date, approximately 40 sesquiterpenoid compounds have been isolated from the essential oils of Valerian. The primary active components include valerian aldehyde, valerianic acid, and valerianone, among others. Their main compound types and major components are similar to those of other Valeriana species such as Valeriana latifolia and Valeriana officinalis.
2.4기타 화학성분
발레리아나의 물 추출물일부 유기산, 알칼로이드, 플라보노이드 및 기타 화합물을 함유한다.당나라 [37] 고립 된 두 가지 새로 운는 glycosides, acacetin 7-O-β-sophoroside과 acacetin 7-O-(6"보지-α-lrh-amnopyranosyl)-β-sophoroside, spiderwort 출신이다.아르카나 판데 등 [38]은 발레리아나로부터 4-메톡시-8-펜틸-1-나프토산을 추출했다.
3 약리학적 효과
3.1 중추신경계에 미치는 영향
3.1.1 Antiepileptic
바그너 등은 발레렌산과 기타 사이클로아르테놀 트리테르페노이드 가 발작 대기 기간을 상당히 길게하고 발작 사망률을 감소시키며 평활근 세포 수축을 완화시켜 강력한 중추신경계 억제 효과를 나타낸다는 것을 발견했다 [39].신경안정제 역할 추출 물을 줄 일 수 있는 신경망 excitability 보호 한 영향을 행사하고 뉴런에 노출 되었을 때 β-amyloid-induced 독성, 뉴런을 방지하 는데 볼륨 축소와 관련 된 신경 퇴화 [40]다.루오궈준 등 [41]은 잎이 넓은 발레리안이 그것을 바꾼다는 것을 발견했다GABA의 표현운반체 mRNA, 그로 인해 GABA 농도에 영향을 주어 항간질 효과를 발휘합니다.또한 pentylenetetrazole (PTZ)로 유발된 발작에 대해 넓은 잎 발레리안의고, 중, 저 용량의 항경련 효과를 탐색하여 세 가지 용량 모두 특정한 항경련 효과를 나타냈으며, 고용량군이 더 뚜렷한 효과를 나타낸다는 것을 발견하였다.또한 PTZ에 대한 넓은잎새 발레리안의 항경련 효과는 용량 의존적인 관계를 보였다.
진정제 및 불안 용해 효과 3.1.2
슐츠 등은 수면장애 환자를 대상으로 발레리안과 뿌리 추출물이 함유된 약물을 이용한 임상실험을 실시해 환자가 'slow-wave 수면 시간이 상당히 증가, 개선 K-shaped 복잡 한 파도의 밀도, 하지만 β 파도에 미치는 영향는 최소 한의, 음을 나타내는 신경안정제 역할을 수면 잠복 기간을 단축 시키고 상당히 개선 할 수 있 품질 [42] 잠을 잔다.첸 Jiasui et al. [43] 석유 에테르의 극히 일부의 효과를 조사에 검정색 신경안정제 역할의 수준을 신경전달물질 5-hydroxytryptamine (5-HT)와 γ-aminobutyric 산성 (GABA) 쥐의 뇌의다.그 결과, 추출물의 용량에 따라 쥐의 신경전달물질 수준이 현저히 증가하고 수면 시간이 현저하게 길어졌다.타오타오 외 [44] 가 연구했다발레리아 알코올 추출물그리고 이들이 펜토바르비탈 나트륨과 시너지 효과를 일으켜 생쥐의 자발적 활동을 억제하고 수면 시간을 연장한다는 것을 발견했다.
순환계에 미치는 영향 3.2
Valerian can improve myocardial ischemia. Valerian trichloroethane extract not only inhibits the central nervous system but also improves myocardial circulation and prevents myocardial ischemia. Xue Cunkuan et al. found through animal experiments that valerian essential oil increases microcirculation in coronary blood flow, thereby reducing the infarct size of myocardial infarction, indicating that valerian essential oil has anti-myocardial ischemia effects [45]. Gong Zhanfeng [46] first used serum pharmacochemistry to study the active sites of valerian's 반부정맥 활동.
The results indicated that valerian metabolites may be the active substances responsible for its antiarrhythmic effects, providing important reference for exploring the active substances of valerian's antiarrhythmic activity. Yang Qian et al. [47] conducted a study on the treatment of coronary heart disease patients with broad-leaved valerian essential oil, using Danshen injection as a control treatment. The results showed that in terms of rehabilitating ischemic myocardium and improving myocardial ischemia, the efficacy of broad-leaved valerian was significantly superior to that of Danshen injection. Additionally, in terms of reducing the frequency of angina attacks, alleviating angina symptoms, and shortening the duration of angina attacks, the efficacy of broad-leaved valerian was also significantly superior. This indicates that broad-leaved valerian has significant therapeutic effects in both improving myocardial ischemia and alleviating angina symptoms.
3. 3 Antitumor
TheValeriana officinalis에서 cycloartenol terpenoids강력한 항암 활성을 나타내며, 사이클로아르테놀 에스테르가 가장 뚜렷한 효과를 보인다 [48].Bounthanh 등은 in vitro 실험을 통해 Valeriana officinalis 추출물이 간암세포, 골수조혈간세포, Kreb2 복수암세포, T2 림프구를 억제한다는 것을 발견하였다 [49].(+)-9'-isovaleroxy lariciresinol (a lignan monomer component) in Valeriana sp.에서 PC-3M (전립선전이암세포) 및 HCT-8 (대장암세포)에 대한 억제효과를 in vitro에서 나타내었다 [50].양지용 등 (51)은 간암 H22 생쥐를 이용하여 관련 연구를 수행하였다.거미향에 함유된 총 플라보노이드가 실험쥐에 대해 항암 효과를 발휘한다는 것을 제안하는 것 외에도 작용 기전이 JAK/STAT 신호전달 경로를 억제하는 것을 포함할 수 있음을 추가적으로 제시하였다.
항균과 항바이러스 3.4
Yang et al. [24] compared the antibacterial activity of Valeriana officinalis in vitro using the cup-plate method. The results showed that Valeriana officinalis exhibited inhibitory effects against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, with the ring-containing triterpenoids being the primary active components responsible for the antibacterial activity. The total alkaloids of Valeriana officinalis exhibit good inhibitory effects on Gram-positive bacteria and can be used for the treatment of respiratory diseases. Murakmi N et al. found that Valeriana officinalis extract inhibits the transport of the cellular regulatory protein Rev from the cell nucleus to the cytoplasm, thereby inhibiting HIV replication and exhibiting anti-AIDS activity [52].
3. 5 다른
Parvaneh Mirabi et al. [53] conducted a double-blind study on women to investigate whether Valerian has phytoestrogenic effects, and the results indicated that Valerian can treat menopausal hot flashes in women. Jéssie Haigert Sudati et al. [54] used black-bellied fruit flies as test subjects to study the effects of Valerian on the toxicity induced by rotenone, and the results showed a certain inhibitory effect, thereby suggesting that Valerian extract may have good therapeutic effects on neurodegenerative diseases. The pharmacological effects of specific individual compounds in the Valerian genus are shown in Table 5.
3.6의약품 안전성
Jiang Zhongren et al. [55] administered valerian extract orally to SD rats via gastric lavage for 90 consecutive days and observed its effects on biochemical indicators, hematological indicators, and histopathological indicators in animals. After the experiment, the animals were euthanized, and no toxic damage changes were observed in the high-dose group.
4 결론
한의학발레리안 식물이 주로 진정 및 불안 용해 효과가 있으며, 주로 불면증과 우울증을 치료하는데 사용된다고 간주합니다.최근 연구에 따르면 발레리아나의 시클로아르테놀 테르페노이드가 신경 보호 효과를 포함하고 있는 것으로 확인되었으며, 리그난은 알츠하이머&와 같은 퇴행성 질환에 유망한 치료 효과를 나타낸다#39; s 질병이다.이 리뷰에 요약된 바와 같이, 발레리아나의 화학 성분은 특정 활성 성분 및 약한 약리학적 효과와 함께 상대적으로 농축되어 있습니다.그러나 현재까지의 대부분의 약리학적 연구는 조추출물에 국한되어 있으며, 구체적인 활성부위나 이들 화학성분의 작용기전 등에 대해서는 추가적인 조사가 필요한 것으로 남아 있다.현재까지 발레리아나의 물질 기반에 대한 제한된 연구로 인해 항종양 또는 심혈관 약리학적 활성 성분이 아직 명확하게 규명되지 않았을 뿐만 아니라, 품질 평가도 어려워 임상 사용의 안전성 및 효능 확보에 어려움이 있다.따라서 생리활성 스크리닝의 지침에 따라 활성부위와 구체적인 활성성분을 규명하고, 이러한 활성성분을 바탕으로 한 물질적인 근거와 작용기전을 더욱 구체적으로 해명할 필요가 있다.이 중 사이클로방향족 테르페노이드와 리그난은 상당한 생리활성 잠재력을 보이며 치료효과가 좋은 신약 개발의 가능성을 보유하고 있어 발레리안의 응용 가능성을 더욱 확대할 수 있다.
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