코엔자임 Q10의 항산화 및 항피로 효과 및 임상 응용

데케노퀴논, 유비퀴논으로도 알려진 코엔자임 Q10 (Co Q10)은 화학적으로 모핵의 6위치에 있는 부직포사슬의 폴리이소펜테닐기의 중합도 10의 이름을 딴 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-decylisopentenylbenzoquinone으로 알려져 있으며, 다양한 종류의 세포에 널리 존재하는 퀴논 화합물이다.그것은 다양한 종류의 세포에서 널리 발견되는 퀴논입니다.

1957년 발견된 이래, 코엔자임 Q10은 특이성과 인체에서의 중요한 생리 기능 때문에 많은 관심을 끌었습니다.최근, 코엔자임 Q10은 미토콘드리아 호흡 사슬의 구성 요소로서 미토콘드리아 내부 막의 지질 이중층에 내장되어 있으며, 세포 에너지 생산에 조엔자임 역할을 할 뿐만 아니라 미토콘드리아 막을 공격하는 활성산소로부터 보호하여 항산화 및 항피로 기능을 나타낸다는 사실이 밝혀졌다 [1,2].

코엔자임 Q10은 유럽, 미국, 일본 [3] 등 선진국에서 건강 제품으로서 큰 소비자 시장을 가지고 있다.본 논문에서는 코엔자임 Q10 관련 제제, 항산화 및 항피로 효과, 최근 임상응용의 진행과정을 요약한다.

1.코엔자임 Q10 보조제는 현재 시장에서 판매되고 있다

시중에서 구할 수 있는 코엔자임 Q10 보조제는 주로 제약 산업에서 사용되며, 현재, 주사, 캡슐, 연질 캡슐, 코엔자임 Q10 정제가 생산 중에 있으며, 또한, 식품 분야에서 다양한 종류의 영양가와 건강 식품의 첨가제로 널리 사용됩니다.또한, novel nanotechnology에서 준비한 코엔자임 Q10 나노리포좀은 높은 생체이용성 [4] 때문에 인기가 많다.

2.코엔자임 Q10의 항산화 효과

코엔자임 Q10은 미토콘드리아의 내막에서 발견되며 세포 에너지 생산과 밀접한 관련이 있습니다.세포호흡과 ATP 생성시 전자와 단백질이 이동하는 역할을 한다.CoQ10은 미토콘드리아에서 산화된 것과 환원된 것의 두 가지 주요 형태로 존재한다.산화된 형태는 두 개의 전자를 잃음으로써 환원된 형태로 전환될 수 있고 환원된 형태에서 항산화제로 작용한다.또한 환원된 코엔자임 Q10은 막 지단백에 대한 활성산소 매개 산화적 손상을 억제하고, 활성산소를 제거하며, 산화 스트레스를 억제하여 항산화 역할을 할 수 있습니다.

동물실험 [5] 결과 48 마리의 수컷 SD 쥐를 혈청 말론디알데하이드 농도에 따라 무작위로 3회 투여군과 1회 음성 대조군으로 나누어 각 군에 12 마리씩 실험하였다.3회 투여군에 각각 15.00, 7.50, 3.75 mg/kg의 CoQ10을 투여하였고, 밀배유를 음성 대조군에 투여하였다.검체는 90일 동안 매일 한 번씩 경구 가방에 의해 투여되었다.실험 종료 후, malondialdehyde, lipofuscin, superoxide dismutase (SD), glutathione peroxidase (GPO) 활성을 kit로 측정하였다.

그 결과 음성 대조군과 비교하여 코엔자임 Q10 각 투여군에서 쥐의 혈청, 뇌, 간 조직 내 말론디알데하이드 함량이 서로 다른 정도로 감소하였다;superoxide dismutase와 glutathione peroxidase의 활성은 다른 정도로 증가;그리고 뇌와 간 조직의 리포푸신은 서로 다른 정도로 감소하였다.이는 코엔자임 Q10이 쥐에 항산화 효과가 있음을 나타낸다.

인체 실험 [6]에서 건강한 피험자 120명을 혈청 말론 디알데하이드 수치에 따라 무작위로 샘플군과 위약군으로 나누었다.시료군에는 코엔자임 Q10 캡슐을 1일 2회 1 캡슐씩 120일간 투여하였고, 매회 20 mg의 코엔자임 Q10을 함유하고 있으며, 혈청 malondialdehyde 수치와 superoxide dismutase 및 glutathione peroxidase의 활성 측정 및 안전성 지수를 통해 항산화능을 평가하였다.혈청 malondialdehyde 함량과 superoxide dismutase 및 glutathione peroxidase의 활성 및 안전성 지수를 측정하여 Q1020mg의 항산화능을 평가하였다.

그 결과 혈청 내 malondialdehyde 함량의 감소와 superoxide dismutase 및 glutathione peroxidase 활성이 시료군에서 위약군에 비해 유의적으로 크게 나타나 (P<0.01) 코엔자임 Q10이 인체에 항산화 효과가 있음을 알 수 있었으며, 두 군 모두 안전성 지수에 유의한 변화가 없어 코엔자임 Q10을 장기간 사용하는 것이 더 나은 안전성 프로파간다임을 알 수 있었다.또한, 각종 질병의 보조적 치료에서 코엔자임 Q10은 과산화음이온산소의 생성을 통해 활성산소를 제거하고 산화스트레스를 억제하여 항산화 효과를 보이는 것으로 나타났다 [7,8].

3.코엔자임 Q10의 항피로 효과

코엔자임 Q10의 또 다른 중요한 이점은 신체적 피로를 감소시키는 기능입니다.보디& 로서#39;s 코엔자임 Q10 함량이 나이가 들수록 감소하며, 세포 생산성도 영향을 받는다.외인성 코엔자임 Q10을 보충하면 세포 호흡 사슬의 원활한 기능을 보장하고 신체 &를 증가시킬 수 있습니다#39;s의 간글리코겐 보유.따라서 코엔자임 Q10은 항산화제를 통한'안티에이징'과 피로 개선 효과를 동시에 누릴 수 있어 다른 항산화제와 비교할 수 없는 장점이다.

동물실험 [9]은 체중감량 수영시험을 통해 코엔자임 Q10의 항피로 기능을 평가하였고, 코엔자임 Q10을 1일 1회 가반하에 0, 1.5, 15, 45 mg/kg의 용량으로 4주간 투여한 마우스에서 운동 후 혈청 요소질소 함량과 간 글리코겐 보유량을 측정하였다.그 결과 coenzyme Q10은 체중감당 수영시간을 유의하게 연장시켰으며 (15 mg/kg, P<0.05), 간 글리코겐 보유량을 증가시켰다 (15 mg/kg, P<0.01;45 mg/kg, P<0.05), 그리고 운동 후 혈청 요소질소 수준 (1.5, 15, 45 mg/kg, P<0.01)을 감소시켜 마우스의 수영 지구력을 향상시키고 항피로 기능을 향상시킬 수 있음을 시사하였다.이는 코엔자임 Q10이 마우스에서 수영 지구력을 향상시키고 피로저항성을 향상시킬 수 있음을 시사한다.

미즈노 K 등 [10]은 건강한 지원자 17명을 경구 코엔자임 Q10 그룹 (하루 100 또는 300 mg)과 위약 그룹으로 무작위 추출해 8일 동안 약물을 투여했다.자전거 에르고미터의 과부하 운동테스트에서 최대속력과 시각적 아날로그 척도 (VAS)의 변화를 감지하여 CoQ10의 항피로 효과를 평가하였다.그 결과, 300 mg 코엔자임 Q10 군이 과부하 검사 중 최대 속도의 변화율이 높았고 검사 종료시 주관적 피로도가 낮았으며 위약군에 비해 회복 시간이 짧았다.

그 결과 경구용 코엔자임 Q10 보충제는 장기간 운동시 유의하게 감소된 미토콘드리아 막 인지질의 감소에 대한 보호 효과가 있었으며, 근육인스포크레아틴의 운동시 회복 능력을 증가시켰다.따라서 코엔자임 Q10의 사용은 항산화 효과를 통해 신체적 피로를 감소시키고 체내 산화적 인산화 과정에 기여할 수 있을 것으로 사료된다.그러나 본 연구에서 100 mg CoQ10 투여군과 위약 투여군 사이에 유의한 차이가 없어 CoQ10이 적절한 용량에서만 항피로 효과를 발휘할 수 있음을 알 수 있었다.

4.코엔자임 Q10의 항산화 및 항피로 효과의 임상적 응용

4.1 암에 적용

암 관련 피로는 모든 형태와 단계의 암 환자에서 나타나는 가장 흔한 증상 중 하나지만 임상적 관심은 덜 받고 있다.암 관련 피로는 세포 산화 스트레스와 관련이 있다.암 치료 중 약물 과다 복용으로 유도된 산화 스트레스는 치료 효과를 제한시키고 피로, 오심, 구토 등 다양한 부작용을 초래할 수 있다.

Nicolson GL [11]은 최근 암에서 지질 대체 요법의 사용을 검토했으며, 지질 대체 요법 (막 지질과 코엔자임 Q10과 같은 항산화제 및 보조 인자를 결합)은 세포막의 산화적 손상을 줄이고, 미토콘드리아 전자 수송 및 기타 세포 기능을 회복하며, 만성 피로를 개선하고, 암 치료의 부작용을 완화할 수 있으며, 모두 부작용 없이 사용할 수 있다고 언급했다.

또한, 코엔자임 Q10은 암 치료 가능성이 있어 보조 요법으로 사용됩니다.동물 실험에 따르면 [12], 쥐 농도 주입 했을 때 간세포 암과 함께 코엔 자임 질문 10. 5 mg/kg씩에서 4주 동안 하루에 한 번, 그리고 글 루타 티 온 및 superoxide 감소 dismutase 활동, 종양 괴 사 인자 α 및 질소 산화물 (NO) 수준이 측정 되었의 간에 쥐의 효과를 평가하는 코엔 자임 질문 10 산화 스트레스에와 서도 무지 암에는 영향을 미치지 않습니다.

그 결과 코엔 자임 질문 10 현저하게 억제 지질 peroxidation 할 수 있 다면, 글 루타 티 온 감소의 감소를 예방하고 superoxide dismutase 활동, 종양 괴 요인 α의 내용을 줄이고 아니 쥐 간 조직에서, 그리고 병적인 변화들을 개선하는 것이다.이는 간세포암 치료에 있어 coenzyme Q10의 잠재적 능력을 시사한다.

Hertz N 등 [13]은 진행성 암 환자 41명을 대상으로 9년간 파일럿 연구를 진행했고 암 치료를 위한 보조제로 코엔자임 Q10 300 mg과 다른 용량의 항산화제 (비타민 C, 셀레늄, 엽산 등)를 암 환자에게 투여했다.환자들의 생존기간을 예측하기 위해 투여 2개월 후 Meier curve.임상시험 결과 10명 (24%)이 예상보다 짧게 생존한 31명 (76%)이 예상보다 오래 생존했고, 환자들이 치료 기간 동안 부작용을 잘 참은 것으로 나타났다.

심장 질환에서의 응용 4.2

관상동맥 질환 환자는 심장 조직 내 코엔자임 Q10 수치가 정상인보다 현저히 낮고 혈관벽 내 superoxide dismutase 활성이 감소합니다.Endothelium-bound superoxide dismutase는 endothelium-dependent diastole과 관련이 있으며 환자의 endothelium-dependent diastole의 개선은 질환 완화에 도움이 될 수 있다.

Tiano L 등 [14]은 관상동맥질환 환자 19명에게 코엔자임 Q10, 1일 300 mg을 1개월간 경구 투여하였고, 이들 모두 상완동맥 내피막 의존성 평가, 심폐 체력 검사, 내피막 결합 superoxide dismutase 활성 측정을 시행하였다.내피의존성 평가, 심폐운동 검사, 내피세포 결합 superoxide dismutase 활성.

그 결과 세포외 superoxide dismutase 활성, endothelium-dependent diastole 및 최대 산소 섭취량은 코엔자임 Q10 군이 위약군에 비해 유의하게 높았다.15Lee BJ 등이 시행한 실험에서 [15] 혈장 코엔자임 Q10 농도, malondialdehyde 수치, 항산화 효소 활성을 12주 동안 4주마다 코엔자임 Q10 보충제 (60 또는 150 mg/d)를 투여한 관상동맥 질환 환자 37명을 대상으로 측정하였다.수준과 항산화 효소 활성을 매 4주마다 측정하였다.

그 결과 혈장 코엔자임 Q10 농도는 150 mg 코엔자임 Q10 군이 위약군에 비해 유의하게 높았다 (P<0.001).Malondialdehyde 농도는 4, 8주 후에 유의적으로 낮아졌고 (P=0.03), catalase (P=0.03)와 superoxide dismutase (P=0.03) 활성은 12주 후에 유의적으로 높아졌으며, 환자에서 산화적 스트레스가 억제되었고, 코엔자임 Q10 보충제 (>150 mg/d)의 높은 용량은 관상동맥질환 환자에서 항산화 활성을 가속화하고 유지할 수 있을 것이다.

섬유근육통에 적용 4.3

섬유근육통 (FM)은 만성적이고 광범위한 관절 및 근육통을 특징으로 하며 병인을 알 수 없는 증후군이다.Miyamae T et al. [16]은 FM이 통제된 연구에서 10명의 FM 환자와 67명의 건강한 피험자에게 산화 스트레스 증가와 코엔자임 Q10 결핍을 유발한다고 밝혔다.FM 환자를 대상으로 감소된 코엔자임 Q10 100 mg/d를 12주간 투여하고 감소된 코엔자임 Q10, 콜레스테롤 지질 및 유리 지방산의 혈장 농도를 관찰하여 FM의 증상 개선에 대한 코엔자임 Q10의 효능을 평가하였다.

그 결과 코엔자임 Q10 농도가 증가하였고, 스트레스 반응이 개선되었으며, 유리 콜레스테롤 및 콜레스테롤 지질 수준이 감소하였다.이는 코엔자임 Q10이 콜레스테롤 대사를 가속화하고 간 기능을 개선할 수 있음을 시사한다.코엔자임 Q10의 감소가 삶의 질 (QOL)에 미치는 영향도 시험에서 평가되었으며, Chalder 피로 척도에서 코엔자임 Q10이 만성 피로를 개선한 것으로 나타나 보충제가 FM의 임상 증상 개선에 잠재적인 효능이 있을 수 있음을 시사했습니다.

Cordero MD 등 [17]이 진행한 실험에서도 FM이 미토콘드리아 기능 장애 및 산화 스트레스와 관련이 있으며 FM 환자 20명과 건강한 환자 10명에게 코엔자임 Q10 보충제를 투여했다.FM 환자 20명과 건강한 대상자 10명을 대상으로 코엔자임 Q10, 300 mg을 하루 3분할 용량으로 3개월간 경구 투여하였으며, 섬유근육통 영향 설문지 (FIQ), Visual Analog Scale (VAS), 두통충동 검사 (HIT-6)를 사용하여 임상적 효능을 평가하였다.그 결과 코엔자임 Q10 투여 후 두통과 피로와 같은 임상적 변수들이 유의하게 개선되었다 (P<0.001).

5.요약

결론적으로, 코엔자임 Q10은 항산화 및 항피로 특성이 입증되었습니다.임상연구 횟수는 제한적이지만, 본 결과는 다양한 질병의 보조치료에 있어 중년 및 노약자의 항산화제로 사용될 수 있고 피로 해소 및 산화스트레스 개선에 효과가 있을 것으로 사료되며, 사용 안전성 또한 매우 우수한 것으로 사료된다.코엔자임 Q10의 중요한 역할은 중요한 의학적 가치가 있는 새로운 유형의 생화학 약물 또는 건강 식품으로 사용될 수 있음을 암시합니다.코엔자임 Q10의 시장 및 전망은 매우 광범위하며, 코엔자임 Q10에 대한 연구는 더욱 심화되어야하고 응용 범위도 확대되어야 합니다.

참조:

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