COQ10은 무엇을 하나요?
코엔자임Q10 (COQ10)은 생물체의 세포의 미토콘드리아에 널리 존재하는 지용성 퀴논이며, 호흡 사슬의 중간 연결고리 중 하나이자 중요한 수소 수송체이며, 천연 항산화 물질, 활성산소 제거제, 세포 대사를 개선할 수 있는 영양소이다 [1].세포의 신진대사를 향상시키는 영양소이다 [1].인체에이 영양소가 결핍되면 관련 질병이 발생할 수 있으며 결핍을 교정하면 관련 질병의 예방, 조절, 치료에 도움이 됩니다.
왜냐하면 COQ10 세포 에너지 대사 개선, 활성산소 제거, 생체막 안정성 및 투과성 유지 등의 기능이 있으며, 체내 '의 항산화 체계 및 면역 체계, 그것은 의약품, 건강 관리 제품, 건강 식품 및 뷰티 케어 제품, 특히 심장 뇌 혈관 시스템, 면역 체계, 노화의 퇴행성 질환에 조절, 예방 및 치료에 일정 정도의 중요성을 가지고 널리 사용되고 있습니다 [2, 3].
1. COQ10 구조 및 화학명 표현의 변화
COQ10 분자식 C5 9 H9 0 O4, 분자량 863.36, 노란색 또는 주황색 결정 분말.그것의 구조는 비타민 k와 비슷하다. 원래 화학 이름은 2,3-디메 톡시 5-메틸 6-디실 로이소 펜테닐-1,4-벤조 퀴논이었다.2000년부터 COQ10의 화학명 는 다음과 같이 다르게 표현되었습니다.
COQ10의 화학명과 구조 미국의 1986년판 기적의 영양소 코엔자임 Q10[4]에 소개된 2,3-디메톡시-5-메틸 6-데실이소펜테닐-1,4-벤조퀴논으로 나와 있다.
도 1은 COQ10의 화학 구조도 중 하나이다
The Pharmacopoeia of The People&에서 COQ10의 화학명과 구조#39;s 중화민국, 2005년판,는 2-[(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39)-데카 메틸-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-테트라 데 카데 세닐]-5,6-디메 톡시 3-메틸 프-벤조 퀴논.
CQO의 화학명과 구조 10 2010년 피플&의 약전 편에서 등장#39;s Republic of China는 2-[(all-E)3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetradecadienyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-P-COQ benzoquinone을 읽도록 업데이트되었습니다.
그림 3 COQ10 화학 구조도 III
의 퀴논핵COQ10 기능 중심이며, 지방이 많은 긴 사이드 체인은 내부 미토콘드리아 막으로 국소화 될 수 있으며, 디메톡시 및 메틸 그룹은 효소 특이성과 관련이 있습니다.
2. COQ10의 추출 및 합성 [5].
COQ10 추출 및 합성은 주로 생물학적 추출, 화학적 합성 및 미생물 발효입니다.
2. 1 생체 추출법
COQ10 50년 전부터 전통적으로 생산되어 왔으며 돼지, 소 및 양의 심장과 간과 같은 동물 장기에서 추출됩니다. 얻어진 순수 제품은 올 트랜스 구조를 가지며 근본적으로 화학 잔류물이 없습니다. 그러나 장기의 원료원천이 제한되고 함량이 낮으며 원가가 높아 공업화생산을 크게 제한하였는데 오늘날에는 거대한 과학연구가치를 제외하고는 거의 사용되지 않는다.
2.2 화학적 합성
모핵의 합성, 부핵의 연장, 모핵과 부핵의 결로가 풀어야 할 3대 핵심공정이다.사이드체인 합성은 담배에서 추출한 칸나비놀을 원료로 한 반화학적 합성과 칸나비놀을 원료로 하지 않은 완전 화학적 합성으로 크게 두 가지로 나뉜다.
2.2.1 반화학 합성
1980년대 초, 일본은 COQ10을 합성하는 추출 공정을 실현했다 칸나비놀을 추출하여 담배로부터 p-메틸벤조퀴논을 브롬화, 에테르화 및 산화시켜 얻은 CO Q0 (methyl dimethoxybenzoquinone)을 모원료로, 칸나비놀을 사이드체인 원료로 사용하였다. CO Q0로 카나비놀을 응축시키면 올 트랜스 구성을 가진 아이소프렌 이량체인 COQ10이 된다.COQ10 그런 다음 CO Q0로 응축하여 COQ10을 얻는다.80%의 COQ10 세계의 생산 공장들은이 방법을 사용한다.중국은 담배 생산 대국으로서 원료에서 일정한 우위가 있고, 모핵 원료로 CO Q0를 사용할 것인지 COQ1을 사용할 것인지에 대해 여전히 이견이 있으며, 생산 과정에서 여전히 많은 어려움이 있어 COQ10의 생산 원가가 높고, 카나비놀의 원유 제품을 판매해야만 현상을 유지할 수 있다.
완전 합성법 2.2.2
모핵 합성은 반합성 방법과 동일하게 할 수 있으며, 천연 원료에 의존하는 대신 값싸고 구하기 쉬운 제라니올 (단테르펜 단량체 유도체)을 사용해 COQ10의 사이드 체인을 구성한다.그러나 여러 개의 커플링, 긴 경로, 낮은 전체 수율, 선형 불포화 사이드 체인 합성의 어려움, 가혹한 합성 조건이 요구되어 현재 산업 생산은 더욱 어렵습니다.
2.2.3 발효
미생물 발효는 COQ10에 유망한 방법이다 최근 몇 년 동안 생산되고 뜨거운 연구 주제가 되었습니다.미생물 세포가 대규모 배양시 생장이 용이하기 때문에 배양된 세포의 사이드 체인은 생체에 흡수되기 쉬운 올 트랜스 (all-trans) 구성으로 생체이용률이 높고 임상효능이 우수하다. 게다가 제품에는 유해한 화학 잔류물이 거의 없어 화학 합성 방법보다 안전합니다.하지만 발효효률 향상, 정제, 고정밀 분리설비 및 기술, 원가 절감 등 면에서 아직도 해결해야 할 문제들이 존재합니다.현재이 방법을 공업생산에 사용한 곳은 닛신과 교와발효주식회사 뿐이다.
3. COQ10과 에너지
에너지는 생명의 기본이며, 세포는 에너지 대사에 의존하여 그 기능을 수행한다.세포는 생물학적 산화를 통해 에너지를 얻고, 에너지는 세포의 미토콘드리아에 있는 영양소에 의해 생산된다. 에너지는 세포의 미토콘드리아에 있는 영양소로부터 생산된다.영양소는 COQ10과 같은 전자 수송 시스템에 의해 생산되고 에너지로 변환됩니다.
COQ10은 미토콘드리아의 내막과 결합하며 전자수송계의 중요한 구성원으로 링커 및 중간연결고리 역할을 한다.COQ10의 참여 덕분에 영양소에서 에너지 물질 ATP 로의 전환이 완료될 수 있으며, 에너지를 방출하고 활용할 수 있습니다.에너지는 COQ10의 참여 없이는 변환, 저장, 이용은 커녕 영양소만으로 생성될 수 없으며, COQ10은 생물학적 원동력 [6]으로 알려진 에너지 촉진제 및 활성제이며, " 에너지 시너지 물질 "의 주요 성분 중 하나이며, 항피로 물질 [7] 로도 알려져 있다.
4. COQ10 결핍과 임상적 COQ10 실시의 의의 검사
수많은 연구에서 COQ10이 발견되었다 인체에 요구되며, 결핍되면 관련 질병을 초래하고 심한 경우 사망에까지 이를 수 있다.COQ10의 양 인간의 플라 즈 마에 대해의 정상적인 값이 있는 0. 8에 μ g 밀리리터 당 또는 (783.3 ± 지속) mg-L-1 [4].COQ10의 양이기 때문이다 신체는 노화와 함께 감소하며, 건강 수준이 저하되고 많은 질병이 발생할 수 있습니다. 따라서 COQ10의 양을 측정하는 것이 중요하다 사람 혈장에서요.연구에 따르면 COQ10의 양 다양한 조직과 장기는 서로 다르고, 각각 다른 정상값을 가지며, 특히 에너지 관련 기관과 시스템은 더욱 민감하다.
예를 들어, 췌장 COQ10 노화에 따라 최대 83%까지 수치가 감소하며, 혈장 COQ10 당뇨병으로 인해 수치가 최대 65%까지 감소합니다.COQ10과 밀접한 관계가 있는 심혈관계와 COQ10과 밀접한 관계가 있는 심근 · 뇌도 비슷한 질환을 갖고 있다. 그러므로, COQ10 " 인간 건강 상태를 나타내는 지표" 라고 불려왔다.일본에서는 많은 검사를 실시하고 있으며, 부검과 조직검사에서 다량의 자료를 통해 COQ10의 양이 검출되고 있다 심혈관 및 뇌혈관 질환, 방사선 치료, 에이즈, 간염, 암, 노약자의 혈장 및 관련 조직에서는 정상인보다 낮은 수치를 보인다 [8].
따라서, COQ10의 정상값을 결정 임상 검사 및 COQ10의 양을 모니터링하는 경우 인체에서는 인간의 건강 유지와 질병의 진단, 치료, 예방에 매우 중요하다.이 논문의 저자는 이미 10년 전에이 관점을 제기했다.요즘 유럽, 미국, 일본 등 선진국에서는 COQ10의 함량을 측정하기 시작했다 생화학적 검사 지표로서 인체에서.
COQ10의 결정 방법을들 수 있다 내용은 매우 성숙되어 있으며, 광도법, 크로마토그래피법, 전압법, 화학발광법, 형광법, 전자핵자기공명법 등등 많은 보고가 있으며, 그 중 가장 일반적으로 사용되는 방법이 액체 크로마토그래피이다 [7].
5. COQ10의 원인 인간의 결핍 [1]
유전적 결함은 COQ10의 90% 감소를 일으킬 수 있다고 보고되었다 정상 [9]에 비해 표피섬유아세포에서.이밖에 체내의 많은 비타민과 미량원소를 합성하려면 17단계의 반응을 거쳐야 합성할수 있다.인체는 주로 음식물을 섭취하고 음식물을 합성의 원료로 사용한다. COQ10의 부족에는 다른 이유가 있다 인체에서.
불균형식단, 부분식단, 채식, 체중감량 등의 잘못된 식습관으로 인해 COQ10의 합성에 필요한 원료의 섭취가 불충분하고 부족하게 되었다 인체에서.심혈관, 뇌혈관, 암 및 기타 관련 질환, 그리고 신체 's는 COQ10을 섭취하고 합성하는 능력 나이가 들수록 (30~40세 이후) 감소한다 [9].
방사선치료 약물인 cyclophosphamide와 adriamycin, statin lipid-lowering drug, chlorpromazine과 같은 특정 약물들은 COQ10을 합성하는 HMG-COA 효소를 방해하거나 관련 효소의 활성을 억제하여 COQ10의 합성 장애를 초래한다 [10].
심장기능이 떨어지고 항산화 및 면역기능이 낮고 혈중 지질, 혈당, 혈압에 이상이 있는 사람은 COQ10 수치가 낮다 건강하지 않은 상태에요.
과도한 에너지 소비를 하는 육체적이고 정신적인 노동자들은 더 많은 에너지 물질과 에너지를 증진시키는 영양소인 COQ10을 필요로 합니다.미국의 일부 운동선수들이 섭취하는 영양소 (COQ10포함)는 일반인의 약 2~5배에 달한다.COQ10 운동 선수들을 위한 많은 종류의 건강 음식에 필수적인 재료 중 하나입니다.더불어, today'의 고속, 빠른 일과생활 방식은 사람들을 긴장시키고, 압력이 증가하고, 공기와 환경 오염, 특히 음식 오염 등과 결부되어 몸 &를 증가시켰다#39;s 요구 COQ10.
6. COQ10의 결과 인간의 결핍
총 COQ10의 양 인체에서는 500~1,500 mg, 그리고 COQ10의 양에 불과하다 신체의 여러 기관과 조직에서 다양하며 정상값을 가지고 있는데, 내외적 변화에 따라 점차 감소한다. COQ10의 가벼운 결핍이 있을 때 임상 증상이 뚜렷하지 않을 수 있습니다 조직에서는, 그러나 COQ10의 수준일 때 정상치의 25% 이하로 떨어지면 명백한 질병의 증상이 나타날 것이다.
COQ10 관련 질병의 치료를 성공적으로 예방하고 돕는 데 사용할 수 있습니다.COQ10의 발견 이후 53년 전, 수백 건의 약리학 및 임상 연구가 관련 질병의 예방과 치료 및 인체 건강 유지에서이 영양소의 중요성을 명확하게 입증했습니다.
7. COQ10의 복용량
COQ10 의약품, 누계, 식품 등 다양한 용량으로 찾을 수 있는 영양소입니다.그러나, COQ10의 양 영양소를 보충하고 신체 기능을 조절하며 특정 질병을 예방하는 데 사용되는 것은 매우 다양하다. 일반적으로 치료 용량은 의료 용량보다 높습니다.일부 사람들은 중국의 복용량이 적은 것은 중국인들의 평균 체중이 낮기 때문이라고 생각하지만 만약 복용량이 유럽, 미국의 절반에도 못 미친다면 이는 규범에 부합되지 않는다. 예를 들어 중국약전 2000년판에는 경구용 COQ10을 5, 10, 15 밀리그램 3가지 소량만 제공한다 치료용으로, 그리고 한 병은 외국에서는 겨우 1~2 알에 해당한다.
COQ10의 일반적인 용량 중국인의 경우 하루에 약 30 밀리그램인 반면 소프트젤은 300 밀리그램의 COQ10을 함유하고 있다 외국 건강보조식품에는 1 캡슐당 섭취가 일반적이다. 최근에는 COQ10의 소비 보건품에서 하루 50 밀리그램으로 상향 조정되어 이전 수준보다 크게 진전되었지만 그 양은 여전히 적습니다.소량 복용해도 치료 효과를 얻지 못하는 것은 불가피하며, 이것이 " 플라시보" 라고 불리는 이유 중 하나다.
Schrader 박사는 완전하고 균형 잡힌 세포 영양 보충 요법에 대한 추천에서 COQ10의 기본 건강 용량을 제안합니다 1일 20-30 mg 이며, 특이 질환의 경우 COQ10 선호하는 최적화 도구 중 하나, 즉, 추가로 100~300 mg의 COQ10 하루에 영양제 [11]를 추가해야 한다.다양한 질병에는 더 많은 복용량이 필요하다. 유럽과 미국에서는 COQ10 1985년부터 정식으로 영양보충제로 사용되었으며, 현재 COQ10의 양 사용량은 100~300mg.
코엔자임 Q10 현상 [12]에서 심혈관 질환, 치주질환, HMG-CoA 환원효소 억제제 환자의 권장 용량은 90~120 mg;협심증, 부정맥, 고혈압, 치은질환의 경우 권장용량은 120~400 mg;울혈성 심부전 및 확장성 심근증의 경우 권장용량은 240~450 mg이다.울혈성 심부전, 확장성 심근증 등의 권장 용량은 240-450 mg이다.암과 같은 심각한 면역 질환의 경우, 훨씬 더 높은 복용량이 필요합니다.
COQ10의 투여 효과 관계의 평가 현재 COQ10의 연구에서 관심 있는 주제 중 하나이다.
COQ10의 임상적 응용 8
이후 COQ10 인체 세포에서 에너지 대사를 개선하는 영양소로, 항산화 성분으로 활성산소 소거 효과가 있습니다.COQ10 장애 된 에너지 대사, 활성산소 손상 및 면역 및 항산화 시스템의 기능 장애와 관련된 모든 질병에 대한 예방, 치료 및 접합 치료로 간주될 수 있습니다. 이것이 바로 COQ10의 이유 중 하나이다 많은 질병에 사용될 수 있습니다.
8. 심혈관 시스템에 응용 1
에너지에 가장 민감한 것은 심혈관계이며, COQ10 심장학 및 뇌의학에서 가장 먼저 적용되었는데, 심뇌영양보충제, 대사성 심장제, 심근에 영양을 공급하고 심근의 대사를 개선시키는 약물 [14]인 심근세포 에너자이저 [13] 라고 하며, 에너지 대사 장애 치료에 중요한 보조 요소이다.
울혈성 심부전의 치료 8.1.1
COQ10 항산화 및 막 안정화 효과가 있으며, 심근 에너지 대사를 개선하고 심근 수축성 감소와 같은 심부전 증상을 교정할 수 있습니다.연구 결과 COQ10의 수준으로 나타났다 심부전 환자의 심근과 혈액에는 분명히 낮고, COQ10의 보충 실험용 심부전이 있는 동물과 심부전 환자 [15]의 심장 기능을 상당히 향상시킬 수 있다.
울혈성 심부전에서는 심근세포 미토콘드리아의 에너지 대사가 손상되고 ATP 가 부족하며 심근 COQ10 내용은 종종 부검시 감소된다.COQ10 심근 에너지 대사를 개선하고, 심근 역학적 힘을 개선하며, 긍정적인 노방성 효과를 낼 수 있으며, COQ10의 조합 그리고 digitalis는 독성을 줄이고 효과를 높여 심박출량이 증가하게 할 수 있다.COQ10의 유효율 울혈성 심부전 435 예에서는 41.4% 였으며, COQ10의 효능이 있었다 또한 노인성 심부전 [13] 뿐만 아니라 만성 심장 판막증 및 관상동맥 질환으로 인한 심부전 등 심박출량이 현저히 낮은 환자에서도 더 좋다.COQ10으로 장기 치료 심부전의 조절에 있어 중요한 진전이다.심부전의 병인은 COQ10 때문일 수 있다 결핍 [8, 16].
심근병증에 대한 심근 보호 8.1.2
COQ10 그리고 기존의 심근증 치료법은 환자의 생존율을 상당히 향상시킬 수 있다.COQ10 심근허혈 및 재관류로 인한 구조적, 기능적 이상으로부터 보호하며 산화적 인산화 및 세포 ATP 생성을 유지하고 세포솔릭 및 미토콘드리아 칼슘 과부하를 방지하여 노인의 심장 기능을 향상시킵니다.
Langsjoen [8]은 낮은 평균 박출율과 울혈성 심부전을 특징으로 하는 심근증 환자 137명을 182명의 환자와 비교했다고 보고했다.전자의 경우 COQ10 conventional 약물 요법 (cardiotonic, diuretic, vasodilator)에 1일 100 mg으로 첨가 하였다;후자에서는 COQ10 첨가되지 않았으며, 36개월에서 생존율은 75%로 COQ10 없는 25%와 비교하면 큰 차이였다.COQ10 심근 에너지 대사 장애를 개선하고, 심근 세포와 미토콘드리아의 구조적 온전성을 보호하며, 바이러스와 그 독소로 인한 심근 손상을 예방하고, 심근염으로 인한 부정맥 증상을 개선할 수 있습니다.
8.1.3 관상동맥 심장질환과 협심증의 예방 및 증상의 개선
많은 통계가 협심증이 시작되거나 종결되는 동안 활성산소가 증가한다는 것을 보여준다.활성산소의 양이 많으면 심근세포의 괴사, 섬유조직의 증식 및 반흔형성, 세포내 및 세포외 구조 및 신진대사의 장애를 일으키는 경우가 많다.COQ10은 인체 내 항산화 및 활성산소 소거 물질로 심근대사 개선, 흉압과 촉각 등의 증상 개선, 협심증 발작 횟수 감소, 운동부하에 따른 심전도 개선률이 조용한 시간에 심전도 개선률보다 높고 좌심기능이 낮은 환자에게 더욱 효과적이다.
관상동맥 질환 환자 72명에서 평균 효율은 62% 였으며, 기존의 항항제 약물 (질산염, 베타 차단제, 칼슘 길항제)이 심박수와 혈압에 미치는 영향은 발생하지 않았다 [1].
8.1.4 Antiarrhythmics
COQ10 심근 에너지 대사를 개선하고 심실 부정맥의 문턱을 상대적으로 높이며 부정맥의 일부를 완화시킨다.류마티스 심근염, 바이러스성 심근염, 관상동맥 질환, 기타 질환 [18]에 의한 심방조동, 발작성 심실세동, 자궁 외 리듬에 효과가 있다.
8.1. COQ10이 낮은 원발성 고혈압에 대한 가교요법 5
많은 원발성 고혈압 환자들은 낮은 COQ10을 가지고 있으며, COQ10을 보충한다 혈압을 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다.COQ10 혈관의 과산화 상태를 감소시키고, 내피세포와 혈관 평활근 세포에서 과산화물을 감소시키며, 혈관 내피세포의 손상을 보호하고 감소시키며, 세포질 NADH 수준의 이상을 개선하고, 활성 물질인 NO와 PGI2의 혈관 톤을 유지하여 말초 맥관을 확장시키고 말초 저항을 감소시켜 혈압을 낮추는 역할을 할 수 있다 [9].이는 COQ10 이라는 사실과 관련이 있다 알도스테론을 낮추고 나트륨과 수분 보유량을 줄일 수 있다 [19].
8.1.6 허혈성 심근 재관류에 의한 손상 완화
COQ10 항 자유 라디칼 및 막 안정화 효과에 의해 허혈성 심근 재관류에 의한 손상을 완화 할 수 있습니다.허혈성 심근 재관류는 산소라디칼, 하이드록실라디칼, 과산화수소라디칼 등의 세포독성 물질을 다량 발생시켜 세포막 단백질을 불활성화 및 변성시키고, 칼슘 내부로 유입되어 세포내 칼슘을 과부하시키고, ATP와 CP의 합성을 방해하여 최종적으로 세포의 손상과 괴사를 초래한다.COQ10 미토콘드리아의 구조적 온전성을 보호하여 미토콘드리아 용해와 심장 섬유의 파괴를 막고 ATP 재합성에 필요한 물질의 고갈을 막을 수 있습니다.COQ10 허혈성 및 경혈성 심혈관 질환 [1]의 치료에 임상적으로 가치가 있다.
8.2 방사선 치료 약물의 부작용을 최소화하기 위한 세포 면역 기능 조절
특정 약물의 심근에 대한 독성 COQ10의 장기 사용 암 환자의 경우 방사선 치료와 화학 요법으로 인한 부작용을 일부 완화할 수 있습니다. COQ10 심근에 대한 항암제인 Adriamycin과 Cyclophosphamide의 독성을 길항한다.COQ10 아드리아마이신에 의한 요소질소와 크레아티닌의 상승을 정상 수준으로 감소시킬 수 있다;COQ10 아드리아마이신에 의한 심근세포의 ATP 함량 감소를 완화하고 심장의 기능을 높이며 심부전의 발생을 예방할 수 있습니다.아드리아마이신이 심근세포의 효소 체계를 파괴하고 COQ10을 충분히 합성하지 못하게 하기 때문에 COQ10을 보충한다 심근세포의 효소계를 보호하고, 아드리아마이신이 생성하는 활성산소를 제거하며, 활성산소와 지질과산화물로 인한 심근세포의 손상을 감소시킨다 [1].임상에서는 항암제를 COQ10과 병용하는 경우가 많다 [1, 19].
스타틴 독성 길항 8.3
고지혈증 환자의 치료 효과 개선 지질 저하 스타틴은 이를 억제함으로써 HMG-CoA reductase 활성을 감소시킨다
COQ10의 합성에 필요한 Mevalonate 생산 체내에서, 감소하여 COQ10의 감소를 초래한다.
COQ10의 결합 응용 프로그램 COQ10의 스타틴 유발 감소를 예방하고, 저밀도 지질 산화물의 생성을 줄이고, 스타틴으로 인한 부작용을 역전시키고, 스타틴의 콜레스테롤 저하 효과에 영향을 미치지 않습니다. 결론적으로, 스타틴과 COQ10을 병용하는 것은 현재 임상 연구 결과를 통해 분명합니다 스타틴의 지질 저하 효과를 줄이거나 강화하지도 않을 것이며, 스타틴만으로 인한 심근 부상을 되돌릴 수 있다 [10].
8.4인슐린 합성과 분비를 촉진하여 당뇨병의 합병증을 개선한다
췌장은 COQ10이 풍부한 기관이다.인슐린 합성에는 에너지가 필요하며, COQ10 합성에 의해 인슐린의 췌장암 섬에 에너지를 제공 β-cells다.불충 분한 COQ10 췌장암의 미 토 콘 드리아에서 β-cells 인슐린 합성의 감소와 분비물을 일 으 킬 수 있고 보충 적절 한 양의 COQ10 인슐린 합성과 분비를 촉진시킬 수 있다.
인슐린의 초기 형태는 insulinogen, 췌장암의 세분화 된 소포 체에 의해 합성 β-cells, Golgi 장치,에 세부적인 형태를 가정하고 변환은 그것을 때 인슐린은 셀에서 풀 려 났다.이러한 합성, 수송, 방출에 필요한 에너지의 대부분은 COQ10과 관련된 미토콘드리아 내의 에너지 생산 메커니즘에 의해 공급된다.
당뇨병 환자에서는 COQ10의 양 혈청 (serum)은 현저히 낮다;COQ10의 양 췌장은 노화와 함께 현저히 낮아진다.COQ10의 보충 인슐린의 합성과 분비를 촉진하고 당의 이용과 전환을 촉진하며 혈당을 효과적으로 조절하고 당뇨병의 합병증을 개선할수 있다 [9].
피부관리, 안티에이징 8.5
인체의 노화와 환경의 영향으로 COQ10의 함량 감소하고, skin's 자유 라디칼 손상에 저항하는 능력 및 항산화 기능이 점차 감소하여 피부의 노화를 초래합니다.COQ10 신체를 향상시킬 수 '의 자유 라디칼 손상을 저항하고 피부 &를 개선 하는 능력#39;의 영양 상태. 따라서 피부를 촉촉하게하고 주름을 줄이며 노화점을 밝게하고 피부 탄력과 광채를 유지하며 피부 노화를 늦추는 데 일정한 역할을 할 수 있다 [20].
9. COQ10과 VE의 조합
이후 COQ10 그리고 VE는 둘다 산화 방지제이며, 그들은 서로 안정제이다;그들은 둘다 지용성이며, 그들의 좋은 호환성은 특정 준비 과정과 제품 안정성에 더 도움이됩니다.따라서, 그들은 종종 소프트 젤 용량 형태를 공식화하는 데 사용됩니다.
9.1 COQ10과 VE의 효과의 특성
COQ10 그리고 VE는 둘다 항산화 성질을 가지고 있으며 체내에서 잘 맞는 항산화 파트너이다.산화 환원 전위의 차이로 인해 활성산소를 제거하는 과정에서 VE는 산화 환원 과정의 최대 피해자인 활성산소와 먼저 결합하여 토코페롤 활성산소를 생성하여 항산화 능력을 상실한다." 이것은 비타민 바이오로 알려져 있습니다.이것은 " 재생성"으로 알려져 있습니다.비타민 중 항산화 기능을 강화하고 오래 지속되는 효과가 있다는 뜻이다.이는 VE 가 COQ10이 있을 때 보호됨을 의미한다 [21]다.그 둘의 결합은 타당하다.
COQ10의 조합 그리고 임상 실무에서 VE는 주로 항 자유 라디칼 손상 및 항 죽상 경화 효과를 강화하고 심혈관 및 면역 시스템의 기능을 공동으로 유지하는 그들의 항산화 특성 때문입니다.
9.2 COQ10을 모두 필요로 하는 일반적인 조건 그리고 VE 보충
COQ10 그리고 VE는 많은 질병의 회복에 중요하다. 2002년 달튼 첸&의 판에 따르면#39;s " 영양 및 건강 식품", COQ10의 보충이 필요한 35가지 질병이 있다 그리고 외국의 보건식품제조법에서 VE의 보충이 필요한 질병은 62개이다.그 중 25개 질병은 COQ10을 모두 보충해야 한다 고 한다.
10. 요약
COQ10 에너지 대사, 항산화, 활성산소 손상, 막 안정화, 면역 기능과 관련이 있으며 인체의 많은 생리적 기능 및 질병 발생과 밀접한 관련이 있습니다.
COQ10 결핍되면 관련 질병이 생길 수 있으며, COQ10도 생길 수 있다 혈액 및 관련 조직의 결핍. 이러한 결함의 보충은 관련 질병의 예방, 관리, 접합 치료에 유용할 수 있을 것이다.COQ10의 측정 전혈 및 관련 장기에서 임상적으로 중요합니다.
COQ10 세포 미토콘드리아에 존재하며 미토콘드리아의 내막인 외인성 COQ10에 내장되어 있다 세포 내 미토콘드리아, COQ10에 들어갈 때만 작동할 수 있는가 인체의 결핍은 느린 과정이며, COQ10의 결핍을 교정합니다 또한 과정이 필요하므로 COQ10의 느린 발병 는 불가 피하다.따라서 COQ10의 생체이용성 향상과 더불어 COQ10의 속도 세포로 들어가서 세포로부터 미토콘드리아로 들어가는 것도 작용 시작 속도를 높이기 위해 고려해야 한다.
COQ10의 국내 저용량 COQ10의 효능이 있는 이유 중 하나일까요 분명하지 않고, COQ10의 사용 COQ10을 추가하는 것인가요 어려운 질병에도 행해져야 하는 종래의 치료법까지.이런 치료법을 대사요법이라고 하는데 대사요법은 원래 치료법의 보충과 개선이며 [22] 대체요법이 아니므로 COQ10 특정 질병의 대사 치료에 단독으로 사용할 수 없습니다.
COQ10 부작용은 거의 없지만, 비록 COQ10 에서 유래되어 체내에서 사용되고 있으며, COQ10 다양한 방법으로 생산되면 필연적으로 건강에 유리하지 않고, 위장에 염증을 일으키며, 응고 등을 일으킬 수 있는 불순물을 지니게 되므로 유의해야 하며,이 주제에 대한 추가적인 연구가 필요하다.
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