Reb A 스테비올 글리코사이드를 추출하는 방법?

현재 시중에서 통용되는 사카린나트륨, 아세설팜과 시클라메이트나트륨 등 인공감미료는 소비자의 수요를 완전히 만족시키기 어렵다다다.스테비올 글리코사이드 t여기에 건강에 좋은 천연 감미료로서 군중들로부터 눈에 띈다.스테비올 글리코사이드는 칼로리가 낮고 단맛이 높은 글리코사이드의 일종이다.남미의 파라과이 북동부에 자생하는 스테비아 식물의 잎에서 추출하는데, 스테비아 식물의 잎이 원산지다.스테비올 글리코사이드는 자당보다 200~300배 달지만 열량은 1/250 정도밖에 되지 않는다 [1].그것들은 비만, 고혈압, 충치를 예방하고 치료할 수 있는 천연 비영양 고효능 감미료입니다.

일찍이 1970년대 초 일본의 한 회사에서 자당 일부 또는 사카린 [2] 등의 합성 감미료 전부를 대체하여 식품의 설탕 대용으로 사용하는 것을 고려했었다.2008년 말, 스테비올 글리코사이드는 미국 식품의약국 (FDA)에 의해 사용이 승인되었으며 world&로 알려져 있다#39; s world's"제3의 설탕 공급원".스테비아에서 달콤한 성분은 1909년에 발견되었습니다steviol glycoside는 stevia 잎에서 추출하였다1931년 화학 수단에 의해.화학구조는 1952년 diterpene 유도체로 확인되었으며 (그림 1), 주요 성분은 stevioside (ST)와 rebaudiosides A-E (Reb A-E), steviol glycosides (BIO)와 dulcoside (DA), 총 8 종의 dihydrotetracyclic glycoside [3]이다.

Steviol Glycosides, 자연적인 설탕 대용품으로, 음식과 음료 및 소비자에 있는 낮은 설탕화의 점진적인 개발의 요구 사항을 충족 '건강한 식생활에 대한 인식.또한 생산비용을 절감할 수 있기 때문에 시장 잠재력이 크다.기능성 감미료로서 발전 전망이 좋을 수밖에 없다.그러나 ST는 스테비올 글리코사이드의 중요한 성분으로서 쓴 맛이 있어 스테비올 글리코사이드의 실용화를 크게 방해한다 [4].Rebaudioside 한(Reb A) (그림 2)는 sucrose와 가장 가까운 맛을 가진 Steviol Glycosides의 성분이다.단맛은 자크로스의 300~450배인 반면 열량은 자크로스의 1/300에 불과하다 [5].인체의 신진대사에 참여하지 않으며 축적성이 없고 독성이 없다.순수 천연으로 저칼로리 고단맛의 감미료 성분 [6]이다.따라서 스테비올 글리코사이드의 Reb 한수준은 스테비올 글리코사이드 산업의 발전에 새로운 방향을 제시하면서 그 품질을 측정하는 열쇠가 되었다.

스테비올 글리코사이드는 산업적으로 생산되어 왔다30년 이상 그리고 현재 제3세대 제품으로 발전했습니다.1세대 제품은 스테비오사이드, 2세대 제품은 주로 ST와 Reb A, 3세대 제품은 주로 Reb 한[7]로 구성되어 있다.Reb A의 추출 및 정제 공정은 최근 스테비올 글리코사이드 산업에서 연구 핫스팟이 되고 있음을 알 수 있습니다.본 논문은 관련 연구를 바탕으로 Reb A의 추출 및 정제 과정과 그 진행 과정을 검토한다.스테비올 글리코사이드의 추출이기도 한 Reb A의 추출은 주로 마테레이션, 디옥션, 역류, 발효, 연속반류추출 등의 방법을 사용한다.Reb A를 정제하는 방법에는 크게 세 가지가 있다:Reb A와 스테비올 글리코사이드의 다른 성분들 사이의 용해도 및 극성의 차이와 대성 흡착수지 (MARs)의 흡착특성을 이용한 것이다Reb A를 정제하다다.막 분리 기술은 신흥 기술로서이 기사에서도 언급됩니다.기존의 정제공정 중에서 재결정법과 수지법이 산업생산에 일반적으로 사용되고 있으며, 관련 공정을 개선하고 완성하는데 연구자들이 많은 노력을 해왔다.

1 추출 과정

Reb A 새로운 천연 감미료 스테비올 글리코사이드의 주성분이지만, 그 함량은 스테비올 글리코사이드 전체 질량의 약 25% 밖에 차지하지 않는다 [8].스테비올 글리코사이드의 주요 성분인 ST, Reb A, RC는 글리코사이드가 동일하고 구조와 분자 양극성이 유사하여 조잡한 스테비올 글리코사이드로부터 Reb A를 정제하는 과정이 복잡하다.따라서 연구자들은 Reb a를 정제하기 위해 제품 순도가 높은 일련의 간단한 단계를 탐구해 왔다. 현재 Reb a를 생산하기 위한 기본 단계는 전처리, 분리, 정제 및 정제 [9] 이며, 정제는의 핵심 단계이다고순도 Reb A 얻기.

스테비아 품종에 따라 잎에 포함된 당질의 양은 매우 다양하며, 성장기 또한 스테비아 잎의 품질에 큰 영향을 미친다.여러 유전자형의 유전적 특성 자체가 농작물 생산량과 품질의 80%에 영향을 미친다고 보고되었다 [10].따라서, 추출된 Steviol Glycosides의 Reb A의 함량이 많거나 적음에 영향을 미치는 두 가지 요인이 있습니다:스테비아 자체의 품질과 스테비올 글리코사이드를 추출하는 과정.

…의 통법스테비아 잎에서 스테비올 글리코사이드를 추출하는 것은 물이나 식품 등급의 알코올을 사용하는 것이다스테비아 잎에서 조제품을 추출한 다음 불순물을 제거하고 탈색하여 스테비올 글리코사이드를 얻기 위한 추출제로서.공정 연구에 따르면 스테비올 글리코사이드는 주로 마취, 탈취, 역류, 발효, 연속 반류 추출 등의 방법을 사용하여 추출된다.자오영진 외 11인은 비교연구를 통해 조리방법이 공업생산에 적합하다는 것을 발견했다;유준 등 [12]은 3차 연속 반류 추출이 산업 생산에 더 적합하다는 것을 발견했다;Hu Huanrong 등 13)은 저온 연속 대향류 초음파 추출을 이용한 새로운 산업 생산 공정, Reb a를 추출하기 위해 특수 대성 수지 흡착을 이용한 새로운 산업 생산 공정을 보고하였으며, Reb a 함량이 60% 이상인 Steviol glycoside를 얻었다.지속적인 탐사를 통해 Steviol Glycosides의 Reb A의 함량이 지속적으로 개선되었다.이것은 고순도 Reb A를 얻는 첫 단계이며 정제된 Reb A 제품의 순도에 더 많은 영향을 줄 수 있는 Reb A를 추출하는 핵심 단계이기도 합니다.추출된 스테비올 글리코사이드의 Reb A 함량은 스테비올 글리코사이드의 품질을 검사하는 중요한 지표 중 하나이다.

2. 정제 과정

고순도 Reb A를 얻는 두 번째 단계는 용매 결정화, 크로마토그래피 분리 및 흡착제에 흡착하는 등의 방법으로 추가로 정제하여 얻는 것이다고순도 Reb A다.현재 문헌에 보고된 Reb A를 정제하는 방법은 크게 세 가지가 있는데, 하나는 Reb A와 스테비올 글리코사이드의 다른 성분들 간의 용해도의 차이를 이용하여 Reb A를 추출하고 정제하는 것이다.대표적인 방법은 재결정이며, 핵심은 재결정 용매의 선택에 있다;두 번째는 Reb A와 스테비올 글리코사이드의 다른 성분 간의 극성 차이를 이용하여 Reb A를 정제하는 것이다.대표적인 방법은 HPLC(high performance liquid chromatography) 이며, 고정상과 유동의 선택은 스테비올 글리코사이드에서 Reb A를 분리하는 효율에 영향을 미친다.세 번째 방법은 Reb a를 정제하기 위해 고분자량의 고분자 거대성 흡착수지 (MARs)의 흡착특성을 이용하는 것이다.이 또한 최근 Reb a를 정제하기 위해 부상하고 있는 산업적 방법이다.또한, 막 분리 기술은 Reb A를 정화하는 신흥 공정이기도 합니다.

2. Reb A와 다른 성분 간의 용해도 차이를 이용하여 Reb A의 정화 1

특정 유기 용매에서 스테비올 글리코사이드의 여러 성분의 용해도는 다르다.스테비올 글리코사이드는 결정화 될 수 있습니다이 특성을 이용하여 순도가 높은 단일 성분 Reb a를 얻는다.많은 수의 문서들이 Reb A와 다른 성분들 [14]의 용해도 차이를 이용하여 Reb A의 정화를 보고하고 있다.연구에 의하면 재결정법은이 원리를 이용하여 Reb a를 정제하는 일반적인 방법이며, 산업적으로도 Reb a를 정제하는 일반적인 방법이다.낮은 등급의 알코올은 종종 결정화 용매로 사용된다.그러나 Reb A를 용매추출과 결정화로 정제하는 방법은 한계가 있어 실험연구용으로만 적합하다.

2. 1. 1 재결정 방법

재결정 소둔법은 다음과 같다분리하고 풍부하게 Reb A, 스테비오사이드의 주성분이며, Reb a를 정제하는 간단한 방법을 제공한다. 사용되는 용매는 일반적으로 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 [15]과 같은 탄소수가 3 이하인 알코올 용매이거나, 결정화 후 Reb a의 순도를 향상시키기 위해 알코올 용매를 다른 용매와 함께 사용한다.메탄올은 Reb A의 결정화 및 정제에 최초로 사용된 용매이며, 결정화 수율 측면에서 일정한 이점을 가지고 그 이후로 계속 사용되어 왔다.

일찍이 1999년 페이잔트 등 (14d)은 Reb a를 정제하기 위해 재결정 용매로 메탄올을 사용하였다고 보고하였으며, 같은 기간 동안 장야웅 등 (16)도 메탄올을 2차 결정화하면 Reb a 함량이 높은 스테비올 글리코사이드를 얻을 수 있다고 보고하였다.스테비올 글리코사이드를 메탄올, 이소프로판올 및 물을 1~2가지 비율로 재결정화하여 순도가 높은 Reb A를 얻을 수 있다 [15a].이후, 연구자들은 에탄올 재결정이 Reb A의 순도를 더욱 향상시킬 수 있음을 발견하였다 [10a, 17].결정화 용매로서 에탄올-물은 고순도 Reb a를 결정화할 수 있다더 낮은 온도에서, 그리고 저렴하고 환경 친화적이기 때문에 정제된 Reb a를 결정화하기 위한 용매로 일반적으로 사용된다 [17b, 17c, 18].또한,보다 낮은 알코올을 다른 유기용매 (예:에탄올, 아세톤)와 혼합하여 사용하는 경우에도 결정화 용매로서 Reb A를 정제할 수 있음이 밝혀졌으나 [3] 수율은 낮다.

더 낮은 알코올 용매의 공동 사용은 또한 Reb A.의 결정성을 효과적으로 향상시킬 수있다 메탄올과 이소프로판올의 공동 사용은 다수에 대한 것으로 보고되었다Reb A의 결정화는 80% 이상의 Reb A의 순도를 얻을 수 있다[해보 죠, 19].

재결정 방법은 조작이 간단하나 결정화 후에는 모주에 있는 상당량의 당이 결정화될 수 없어 결정화 수율이 낮다 [15a, 15c, 20].또한, 많은 시간과 유기용매를 필요로 하기 때문에 실제 적용시 결함이 발생하게 된다.따라서 Reb A의 정화 과정은 더욱 개발될 필요가 있다.최근 Gasmalla 등[21]은 초음파의 도움을 받는 결정화 용매로서 이소프로판올을 효과적으로 사용할 수 있다고 보고하였다유색 불순물을 제거하고 Reb A의 순도를 더욱 향상시킵니다, 따라서 재결정 공정을 개선한다.

2. 1. 해산 및 결정화 방법 2

자오하오 등 22명은 해체 및 결정화 방법도 다음을 사용한다고 보고했다Reb A를 정제하기 위해 Reb A와 다른 성분간의 용해도 차이다.이 과정은 에너지 소모가 크고, 결정 성장이 더디며, 시간이 많이 걸린다.또한 유기용제 잔류 문제가 있어서 산업 생산에는 적합하지 않다.

2. 2 Reb A와 다른 성분의 극성 차이를 이용하여 Reb A를 정제한다

를 사용 하여Reb A와 스테비올 글리코사이드의 다른 성분 간의 극성 차이Reb A. 정화를 위한 효율적인 방법이며 문헌에서는 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC), 컬럼 크로마토그래피, 박층 크로마토그래피 (TLC), 고속 대향 크로마토그래피 (HSCCC), 모세혈관 전기영동 (CE) 등을 보고하고 있다.이러한 방법은 고효율, 고감도, 빠른 분리속도 등의 특징이 있으며, 분리로 얻어진 Reb A의 순도가 매우 높다.처리 용량이 작기 때문에 Reb A.의 실험실 정화에만 적합하며 사용되는 고정상과 이동상은 분리로 얻어진 Reb A의 순도에도 영향을 미친다.

2. 2. 1 HPLC방식

고압의 액체를 이동상으로 사용하여 시간별로 고정상을 포함하는 크로마토그래피 컬럼에 흘러들어 성분이 분리된 후 검출을 위해 검출기에 들어가 원하는 성분을 모아 특정 물질의 분리가 이루어진다.스테비올 글리코사이드의 여러 성분은 비슷한 극성과 비슷한 분자 크기를 가지고 있기 때문에 이들을 분리하기 위해 HPLC를 사용하는 경우가 많다.Kolb 등 23)은 NH2 컬럼을 이용한 개량형 HPLC분리법을 개발하였고, 이동상으로 아세토니트릴-물, 그리고 이동상의 pH를 5로 조절하여 Reb A. Liu Chao 등[20]과 Li Aifeng 등[24]은 연속적으로 다음과 같은 결과를 보고하였다HPLC를 이용하여 ST와 Reb A를 분리하였다다.실험은 이동상으로 아세토니트릴-물을 이용한 크로마실 NH2 컬럼을 사용하였다.Magometet. [18a]도 아세토니트릴-물 구배 용출을 통해 Reb A를 최대 90%에서 91%의 순도로 분리할 수 있다고 보고하였다.버그 s 등 25)은 HPLC에 의한 Reb A의 2단계 정제에 대한 혁신적인 크로마토그래피 방법을 보고하였다.첫 번째 단계의 이동상은 물이었고, 두 번째 단계의 이동상은 아세토니트릴-물로 하여 고순도 Reb A를 얻었다. Reb A의 HPLC 정제는 고순도 생성물을 얻을 수 있고 조작하기 쉽지만, 수율이 낮고, 분리량이 적으며, 산업 생산에는 적합하지 않다 [15c].

2. 2. 2 컬럼 크로마토그래피

Kovylyaeva 등 [26]은 다음과 같이 보고하였다컬럼크로마토그래피를 이용하여 Reb A를 분리하였다붕산이 함침된 실리카겔을 고정상으로하고, 재결정화를 통해 추가로 정제하여 고순도의 Reb a.를 얻는데, Chiang 등 [27]은 2015년에 컬럼 크로마토그래피에서 용출물로 물과 에탄올을 사용하여 Reb a도 분리할 수 있다고 보고하였다.

2. 2. 3 TLC 방식

소량의 물질을 신속하게 분리하고 정성분석을 할 수 있는 매우 중요한 실험기술이다.그것은 또한 반응의 진행을 추적하는 데 사용됩니다.박층 크로마토그래피는 유사한 극성을 가진 물질을 분리하는 데 일반적으로 사용된다.steviol glycosides 계에서 ST의 극성은 Reb a보다 낮으며, 이러한 특성을 이용하여 TLC, ST 및Reb A는 효과적으로 분리될 수 있다다.Shi Rongfu etal. [28]은 클로로포름:메탄올:물 = 30:20:4 (부피비, 이하 동일)의 개발 중인 시스템에서 Reb A를 분리 할 수 있다고 보고했다.Teng Xiangjin 등 29)은 개발하는 시스템이 n-butanol:acetic acid:ether:water = 9:6:3:1일 때 ST와 Reb A도 분리될 수 있다고 보고하였다.Antonio 등 30)은 개발중인 chloroform:methanol:water = 40:20:2의 시스템을 이용하여 Reb A와 ST를 성공적으로 분리하였다.이어서 Vikas 등 [31]은 Reb A 가 에틸아세테이트:에탄올:물 = 80:20:12발달하는 계에서 쉽게 분리됨을 보고하였다.

2. 2. 4 HSCCC 방식

이것은 흡착시료에서 전통적인 크로마토그래피 컬럼의 비가역성을 제거할 수 있는 액체-액체 크로마토그래피 분리 기술이다.또한 고효율과 높은 회복량, 업스케일링이 용이하다는 [32] 특유의 장점을 가지고 있다.황 외 [33] 성공적으로Stevia rebaudiana 잎으로부터 Reb A를 분리 및 정제하였다2010년 HSCCC 사용.이들은 최적의 HSCCC 분리조건을 hexane:n-butanol:water = 1.5:3.5:5의 용매계, 1.0 mL/min의 유속, 10 mg/mL의 시료농도로 보고하였다.이 공정은 장비 요구사항이 높고, 용매 시스템을 최적화하는 것은 시간이 많이 걸리고 수고가 많이 듭니다.실용화까지는 아직 멀었다.

2. 2. 5 CE 공법

이는 모세관을 분리통로로, 고전압 전기장을 구동력으로 사용하는 새로운 액체상 분리 기술이다.Mauri 등 (15b)은 완충용액으로 tetraborate sodium과 dodecyl sulfate 나트륨을 사용하였고, CE 분리기술을 이용하여 성과를 얻었다ST와 Reb A를 짧은 시간에 잘 분리합니다다.반준비 HPLC와 결합하여 최종적으로 Reb A를 얻었다.Shao Hanjuan etal.[34]은 CE를 이용하여 스테비올 글리코사이드의 주요 성분을 5분 만에 성공적으로 분리하였다.

2. 3흡착-화성을 이용한 Reb A의 선택정화

화성 흡착 분리 기술은 비교적 새로운 분리 방법입니다.원가가 낮고 재생이 쉽고 안정성이 우수할 뿐만 아니라 높은 흡착력과 선택성으로 인해 [35] 산업 생산에서 분명한 장점을 가지고 있다.화성은 세공망 구조가 크고 특정 표면적이 넓어 흡착을 통해 선택적으로 흡착할 수 있어 물질을 분리할 수 있다.

천톈홍 등 [36]은 일련의 화성을 합성하고 Reb a.에 대한 분리 효과를 연구했는데 그들은 피리딘과 케톤 그룹을 포함하는 화성이 가장 좋은 효과를 보임을 발견했다.후징 등 [37]은 D107과 D108 수지가 가지고 있음을 발견했다Reb A의 선택적 흡착다.컬럼 크로마토그래피와 함께 사용하면 D107 및 D108 수지를 고정상으로 사용하고 50% 에탄올을 이동상으로 사용할 때 Reb A를 효과적으로 정제할 수 있다.

후속 연구에 따르면 화성을 혼합하면의 효율을 효과적으로 향상시킬 수 있다Stevia rebaudiana 추출물 (Steviol Glycosides) 으로부터 Reb A를 정제.류영봉 등 (35c)은 HPD750, LSA-40, 07C, LX-68M의 질량비가 2:3:3:2일 때 ST와 Reb A를 효과적으로 분리할 수 있다고 보고하였다.리지 등 (38)은 이를 바탕으로 연구를 계속하여 HPD750, LSA40, LSA30, DS401의 질량비가 3.75:2.5:0.05:0.45로 Reb a를 정제하는데 더 좋은 효과를 나타내며, Reb a 순도 97%를 얻기 위해서는 단 한 번의 흡착/탈착 사이클이 필요하다.5:0.05:0.45이다.정제된 Reb A는 더 나은 효과를 가지고 있으며, 97%의 순도를 얻기 위해서는 단 한 번의 흡착/탈착 사이클이 필요합니다.천젠빈 등 4명은 LZ-1 + LZ-20 + LZ-30 + LZ-37 + LZ-36 정제 Reb A도 좋은 결과를 보였고, 흡착/탈착을 한 번 순환하면 고순도 Reb A를 만들 수 있다고 밝혔다.

예파잉 등[39]은 2012년부터 ST와 Reb A의 분리에 D392, DA-1M, SD-2를 적용했다고 연속적으로 보고하였다.D392는 Reb a보다 ST에 대한 흡착력이 강하며, 할 수 있다순도 88.4%의 Reb A를 얻는다다.DA-1M은 poly(ethylene-co-vinyl acetate) (DA-1)를 3-aminobenzeneboronic acid로 아미드 화 반응을 통해 개조하여 제조되는 benzeneboronic acid 그룹을 갖는 기능화된 제품입니다.스테비올 글리코사이드의 ST에 대한 흡착력이 DA-1보다 우수하며 DA-1M을 고정상으로 하는 컬럼에서 ST를 우선적으로 흡착할 수 있고, Reb a를 이동상으로 물을 이용하여 정제할 수 있다[40].SD-1은 새로운 유형의 아미노계 흡착제로서 헥사메틸렌테트라민을 클로로메틸화 스티렌-co-divinylbenzene 코폴리머 (SD-0)와 아미네이트하여 제조된다.페닐보론산 그룹을 포함하는 SD-2를 SD-1을 개조하여 제조하고, 정제된 Reb a의 순도는 98%에 달할 수 있다 [41].

Reb A를 860021이 고정상 [42]인 컬럼에서 아세토니트릴/물을 이동상으로 하는 1차원 크로마토그래피 방법을 이용하여 최대 99%의 순도로 효과적으로 분리할 수 있다는 사실이 새롭게 보고되었다.

2. 막 분리 기술 적용 4

막 분리 기술 (MST)은에 처음 사용되었습니다steviol glycosides의 정제다.이후, 스테비올 글리코사이드로부터 Reb A를 정제하는데 효과적으로 사용될 수 있음이 밝혀졌다.막의 선택적 투과도는 Reb A. Das 등 [43]의 품질을 효과적으로 향상시키기 위해 30 kDa 폴리에테르설폰 초미세 여과막을 사용하여 Reb A를 분리하여 이상적인 색상, 명도 및 순도를 얻었다고 보고하였다.

스테비올 글리코사이드의 공업적 생산에 대한 30년 이상의 연구로부터 재결정법과 수지법이 일반적으로 사용된다는 결론을 내릴 수 있다Reb를 정제하는 방법 A그리고 공업생산에 효과적으로 응용되여왔습니다.재결정 방식은 간단하여 정량생산에 적합하나 시간이 많이 걸리고 유기용매를 사용하기 때문에 오염의 원인이 되므로 개선이 필요하다;수지 방식은 Reb A의 순도를 효과적으로 향상시킬 수 있으며, 화성이 재생될 수 있다.현재 Reb A를 정제하는 효과적인 방법으로서 화성의 재사용성을 개선하여 생산비용을 절감하는 것이 향후 연구의 방향이다;막분리기술은 Reb a를 정제하는 새로운 공정으로서 또한 그만의 독특한 장점을 가지고 있어 향후 Reb a의 공업생산에 응용될 것으로 기대된다.

3 전망

사회의 진보와 기술의 발달, 생활수준의 향상으로 사람들은 식생활과 건강에 점점 더 많은 관심을 기울이고 있다.자당과 인공감미료로 인한 문제를 줄이기 위해서는 설탕 대체제로 칼로리가 없고 인체에 안전한 고효능 감미료를 사용하는 것이 트렌드가 될 수밖에 없다.스테비아는 당분식물로서 환경에 대한 적응력이 높아 대규모로 재배할수 있다.스테비아에서 정제된 잎 추출물인 스테비올 글리코사이드는 이러한 시장 수요를 충족시킨다.Reb A는 스테비올 글리코사이드의 성분으로 자크로스에 가장 가까운 맛을 낸다, 제로 칼로리, 안정적인 물리 화학적 특성, 비발효 가능.

그것은 식품 및 제약 산업에서 널리 사용될 수 있습니다.맛이 좋고 가격도 저렴할 뿐만 아니라 자당 섭취와 관련된 비만과 당뇨병의 숨겨진 위험을 예방할 수 있다.코카콜라, 카길, 펩시코 및 기타 포춘 글로벌 500대 기업의 스테비아에 대한 투자는 스테비아 산업의 발전을 크게 촉진할 것이다.따라서 고순도 Reb A를 추출하고 정제하는 과정이 현재 스테비아 산업의 글로벌 발전 방향일 수밖에 없다.게다가,스테비오사이드는 효소적 방법으로 Reb A로 전환될 수 있다[44] 또는 Reb A의 수확량과 맛을 향상시키기 위해 Reb A를 주성분으로 하는 새로운 고수익 품종을 선택 [45] 할 수 있으므로 Reb A의 개발과 이용은 전망이 넓다.

4 결론

최근에미국 FDA의 스테비아에 있는 Reb A의 안전성 승인그리고 JECFA, Reb A는 새로운 고효능 감미료 또는 자당을 대체하는 것으로 개발 및 응용에 대한 좋은 전망을 보여준다.Reb A는 향후 세계 모든 지역의 자연식품 시장에서 주요 고효능 감미료로 발전할 것으로 기대된다.Reb A는 가장 안전한 천연감미료로서 자당 및 인공감미료를 대체하기 위해 식품, 음료, 제약 산업에 널리 사용될 수 있지만 함량은 전체 질량의 약 25% 밖에 차지하지 않습니다.따라서 스테비아 식물 추출물로부터 고농도의 Reb A를 얻기 위한 정제기술은 잠재적인 상업적 가치를 가지고 있어 국내외에서 뜨거운 연구주제가 되고 있다.고순도 Reb A의 연구 개발은 중요한 미래 개발 방향입니다.

현재, 그Reb A의 정제방법에는 재결정, 박층 크로마토그래피 등이 있다, 및 수지 방법.공업적방법에는 주로 결정화방법과 수지방법이 있다.전자의 방법에서는 다른 용매에 Reb A의 용해도가 결정화 연구의 핵심이며, 많은 용매와 시간이 필요하며, 과정이 번거롭고, 생산 원가가 높고 Reb A의 수율이 낮다;후자는 1990년대 후반에 등장한 Reb a를 정련하는 방법으로 현재 Reb a의 분리에 관한 연구의 첨병인 거대흡착수지의 재사용성이 비용절감의 핵심이다.현재 Reb A를 정제하는 공정은 스테비올 글리코사이드 제품의 품질을 어느 정도 향상시키고, Reb A의 순도를 효과적으로 높였으나, 여전히 Reb A의 수율이 낮고, 수지의 재사용성이 낮아 생산 비용이 증가하는 등의 한계가 있다.따라서 향후 연구에서는 공정이 간단하고 원가가 낮으며 수율이 높은 고순도로 Reb a를 정제하는 방법을 찾아야 하며, 이를 산업생산에 활용할 수 있도록 홍보하는 것을 목적으로 한다.동시에 Reb a보다 우수한 단맛을 가진 제품이 발견될 수 있다면 향후 Reb a 제품의 품질 향상을 위한 새롭고 명확한 연구 방향을 제시할 수 있을 것이다.

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