Q10 어떤 역할을 하나요?
코엔자임 Q10 소개
코엔자임 Q10은 1957년 소 심근 미토콘드리아 지질에서 처음 분리되었으며, 1958년 미국의 Karuforukas 박사가 코엔자임 Q10이 심장 기능에 중요한 역할을 한다고 제안하면서 그 화학 구조가 규명되고 완전히 합성되었다 [1,2].지난 수년간 과학자들이 연구를 지속하면서 코엔자임 Q10의 중요성이 점점 더 인식되어 임상 치료 영역, 식품 및 화장품 등 다양한 용도로 사용되고 있습니다.
코엔자임 Q10 물리적 및 화학적 특성
코엔자임 Q[3]는 생물에서 널리 발견되는 지용성 퀴논 화합물이다.코엔자임 Q의 측사슬에 있는 이소프렌 단위의 수는 여러 공급원에 따라 다르며, 인간과 포유류에서는 10개의 이소프렌 단위이므로 코엔자임 Q10으로 알려져 있다 (그 구조는 Fig. 1.1 참조):코엔자임 Q10은 데카에노퀴논, 유비퀴논,ubiquinolone, 및 코엔자임 Q10, 그리고 체계적으로 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,35,39-decanal)로 명명됩니다.(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-데카 메틸-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-테트라 데 카데 세닐)-5,6-디메 톡시-3-메틸-p-벤조 퀴논, 분자식 C59H90O4 [4], 분자량 863.36, CAS 번호 303-98-0.코엔자임 Q10은 황색 또는 연한 황색의 결정 성 분말이며, 녹는점 49 oC, 클로로포름, 벤젠, 사염화탄소에 용해되며 아세톤, 에테르에 용해되고 에탄올에 약간 용해되며 물, 메탄올에 용해되지 않습니다.
코엔자임 Q10은 산화 된 코엔자임 Q10과 환원 된 코엔자임 Q10의 두 가지 상태로 존재하는 내인성 물질이며, 체내에는 그림 1-2와 같이 상호 전환된 세 가지 상태로 존재합니다:
코엔자임 Q10의 생체 내 작용 메커니즘
코엔자임 Q10 (CoQ10)은 생물에서 널리 발견되는 지용성 퀴논 화합물이다.CoQ10은 주로 미토콘드리아의 내막에서 발견되며, [6] 산화적 인산화에 중요한 세 가지 미토콘드리아 효소 (중합효소 복합체 I, II, III)의 보조 인자이자 호흡 사슬의 구성 요소이다.호기성 호흡 중에는 많은 양의 에너지 ATP 가 생성되고, H2 O. 조효소의 생성에 필요한 H2O의 부분적인 생성이 동반되는데,이 과정에서 중요한 수소 전달체이다 [7].
코엔자임 Q10의 약리학적 활성
코엔자임 Q10은 체내에서 자연적으로 발생하는 지방질 코엔자임으로 활성산소의 생성과 단백질, 지질, DNA [8]의 산화적 변형을 방지한다.코엔자임 Q10의 항산화 효과는 산화적 스트레스에 대한 항산화 방어 메커니즘의 중요한 요소인 퍼옥시기 라디칼과 알콕시기 라디칼을 가두는 능력으로 나타난다 [9,10].코엔자임 Q10의 총 항산화 효과는 코엔자임 Q10이 유비퀴틴에서 유비퀴톤으로 재산화될 때 직접적인 항산화 작용에 있습니다.이 경우 산소 [11]의 반응형태인 초산화물이 생성되어 분자 산소로의 전자 이동이 제때 막힌다.
아래와 같은 코엔자임 Q10의 약리학적 활성:
(1) 심혈관질환의 예방과 치료
연구에 따르면 코엔자임 Q10은 심부전, 고혈압, 관상동맥 협심증 등과 같은 다양한 심혈관 질환을 치료할 수 있다는 것이 증명되었습니다.임상연구에 따르면 울혈성 심부전 환자는 정상인보다 심근세포 내 코엔자임 Ql0 수치가 낮으며 심부전이 심할수록 심근세포 내 코엔자임 Ql0 수치가 낮아진다.심부전 환자에서 매일 경구 코엔자임 Ql0치료 후, 환자의 절반 이상이 호흡곤란 및 피로와 같은 임상 증상의 유의한 호전을 보였으며, 경구 코엔자임 Ql0 군의 환자는 뇌졸중 용적과 좌심실 박출율 (left ventricular ejection fraction;통계학적 결과는 심부전의 치료효과는 외인성 코엔자임 Ql0 보충제의 양과 심부전의 정도에 비례하고, 원인 불명의 심부전 또는 특발성 확장성 심근증 환자에서 코엔자임 Ql0 보충제의 효과는 외인성 코엔자임 Ql0 보충제의 양과 심부전의 정도에 비례하는 것으로 나타났다.특발성 확장성 심근증과 원인 불명의 심부전 모두에서 코엔자임 Ql0의 효능과 안전성은 중요하다 [12].
코엔자임 Q10은 내피세포와 혈관 평활근세포에서 초산화물을 감소시켜 혈관 내피세포의 손상을 보호하고 감소시키며, 혈관 내피세포에서 혈관 톤을 유지하고 말초 맥관을 확장하며 말초 저항력을 감소시킬 수 있는 활성 물질의 분비를 촉진하여 고혈압 증상을 완화시킬 수 있다 [13].코엔자임 Q10은 관상동맥 심장질환의 협심증 치료에 사용되며, 허혈성 심근세포가 코엔자임 Ql0의 함량이 감소되고, 외인성 코엔자임 Ql0의 보충은 심근세포 내 ATP의 함량을 증가시키고, 칼슘 통로의 온전성을 유지시켜 코엔자임 Q10이 관상동맥 심장질환에서 심근의 허혈에 의해 생성된 활성산소에 의한 심근세포의 손상에 좋은 영향을 준다는 사실에 근거한 이론이다 [14,15].
(2) 신경 손상 예방 및 신경 회복 효과
코엔자임 Q10은 혈액-뇌 장벽을 넘고, 세포막을 안정시키며, 칼슘 통로의 온전성을 유지하여 세포 손상을 줄이고, 도파민에 의한 미토콘드리아 손상을 감소시켜 신경 보호 역할을 한다 [16,17].연구에 따르면 코엔자임 Q10은 파킨슨&와 같은 신경질환 치료에 사용될 수 있다#39; s 질병이다.Parkinson's 병은 나이가 들수록 증가하는 퇴행성 신경질환이다 [18, 19].코엔자임 Q10은 파킨슨& 환자의 미토콘드리아 기능 부전을 개선하는 것으로 밝혀졌다#39;s 병, 그럼으로써 파킨슨&의 진행을 늦춘다#39, s 병 및 증상 감소 20Yaroslau Compta 등 [20]은 MSA (multiple system atropy) 가 코엔자임 Q10의 수치 감소와 관련이 있으며, MSA 환자에서 코엔자임 Q10의 혈장 및 혈청 수치가 대조군에 비해 낮다는 것을 발견하였다.MSA 환자에서 coenzyme Q10의 혈장 및 혈청 수치는 대조구에 비해 감소되었다.Hamidreza Komaki et al. [21] 다는 것을 발견 코엔 자임 질문 10 보호 효과를 주었신경 학적 해마로 인한 피해에 대한 장기적인 potentiation와 쥐에 LTP β-induced Alzheimer' s 질병이다.
(3) 면역력 강화, 피로 방지, 노화 지연
코엔자임 Q10은 가장 중요한 지방성 항산화제 중 하나입니다.활성산소의 생성과 단백질, 지질, DNA의 산화적 변형을 막는다 [22].다수의 임상 연구를 통해 코엔자임 Q10이 인체 면역력을 향상시키고 노화를 지연시키는 기능이 있음이 확인됐다.인간의 면역력 저하는 활성산소 반응의 결과이며, 코엔자임 Q10의 강력한 항산화 능력은 활성산소에 의한 면역세포의 수용체 변형을 억제하여 면역력을 강화하고 [23] 노화를 늦출 수 있다는 연구 결과가 있다.Kei Mizuno 등 [24]은 visual analog scale로 측정한 주관적 피로도가 코엔자임 Q10 투여군에서 감소되었음을 밝혔는데, 이는 코엔자임 Q10 투여군의 주관적 피로도가 감소되었음을 보여준다.Kei Mizuno 등 [24]은 이중맹검법 실험에서 시각적 아날로그 척도로 측정한 주관적 피로가 코엔자임 Q10 투여군에서 감소되었음을 발견하였으며, 이는 코엔자임 Q10이 피로에 의한 부하검사시 주관적 피로와 신체활동을 개선하고, 신체적 피로로 인한 부작용을 예방할 수 있음을 시사한다.
(4) 미백 및 잡티 제거 효과
코엔자임 Q10은 미백 및 라이트닝의 약리학적 활성을 가지고 있습니다.Paul et al [25]은 coenzyme Ql0의 유효 농도가 0.0l-1% 일 때 피부 대사, 호흡 사슬 전달 및 얼굴과 손의 상피 세포에서 ATP 생성을 촉진하고 피부의 지질 과산화를 억제하고 영양 공급 및 피부의 활성화 역할을 할 수 있으며 피부의 팀은 자극적이지 않고 독성이 있습니다.Rusciani 등 [26]과 Inui 등 [27]은 코엔자임-q10이 피부 각질층에 대한 자외선의 손상을 막고 표피세포의 증식을 촉진할 수 있다는 것을 발견했다.피부 광노화의 발생은 내인성 항산화물질인 코엔자임 Q10의 함량 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 사람 피부 섬유모세포에서 collagen kinase의 발현을 유의적으로 억제하여 피부 내 콜라겐의 분해를 감소시키고, 광노화에 의해 유발되는 여러 가지 손상을 예방하는 것으로 밝혀졌다.연구에 따르면 코엔자임 Q10은 비타민 E와 비타민 B보다 영양 공급과 피부 생기에 더 효과적이라고 한다 [28].
참조:
[1] 프레데릭크레인, Yarhree다.Hatefi, Riae.Lester, 외.비프하트 미토콘드리아에서 퀴논을 분리하다.「 Biochimica BiopHysica Acta 」, 1957, 25(1):220-221.
[2] Wolaniuk, Folker.임상의학 및 면역억제에서의 코엔자임 Q10에 대한 연구 [J.약물실험 및 임상연구 (Drug Under Experimental And Clinical Research), 1985, 11:539-545.
[3] Bhagavan다.코엔자임 Q10 제형의 경구섭취에 대한 혈장 코엔자임 Q10 반응 [J.미토콘드리아, 2007, 7:78-85.
[4] Adarsh다.쿠 마르, Harharpreet.Kaur, P. Devi. 데비.심장 질환, 고혈압 및 Meniere-like 증후군에서 coenzyme Q10 (CoQ10)의 역할 [J].PHarmacology Therapeutics, 2009, 124:259-269.
[5] Lenaz다.코엔자임 Q10 생화학, 바이오에너지틱스 및 유비퀴논 [M]의 임상적 응용.뉴욕:A Wiley Interscience 출판, 1984:33-47.
[6] 장제스, 치리, 셴이링. 코엔자임 Q10의 생산과 의약에의 응용 [J. 상해응용기술연구소, 2004, 4(4):301-304.
[7] 마누엘라 R, 마르티네프스키, 마리아 F, 야마사토 외.코엔자임 Q10 결핍 유전성 혈색소 내원 환자 [J.2012년 5월 1일에 확인함."clinic and Research in Hepatology and Gastroenterology, 2021,45:6".
[8] 야로슬라우콤프타, Darly M. 지랄도, 에스테반 무뇨즈.코엔자임 Q10의 뇌척수액 수치는 여러 시스템 위축에서 감소되고, [J].파 킨 &관련장애, 2018, 46:16-23.
[9] 다니엘라 카사그란데, H. 주니어, 파울로.코엔자임 Q10의 투여가 대사증후군에 미치는 영향 및 작용기전.한국영양학회&중개대사, 2018, 13:26-32.
[10] 후안이다.Garrido-Maraver, Mario.D.Cordero, Manuel Oropesa-Avila 외.코엔자임 Q10 요법 [J.Molecular Syndromology, 2014, 5:187-193.
[11] Amr A. Fouad, Abdulruhman S. Al-Mulhim.실험적으로 유발된 쥐의 간세포암종에 대한 coenzyme Q10의 치료효과 (J. 환경독성학과 약리학, 2013, 35(1):100-108.
[12] 루카 티안올, 로무알도 벨라르디넬리, 파올라 카르네발리. 허혈성 심장질환 환자에서 코엔자임 Q10 투여가 내피기능과 세포외 superoxide dismutase에 미치는 영향:이중맹검, 무작위 대조군 연구 [J].유럽 심장 저널, 2007, 28:2249-2255.
[13] 야마가미, 세흘리에 커, 엥겔.쥐에서 deoxycorticosterone과 식염수에 의해 유발된 고혈압의 coenzymeQ10에 의한 감소 (J.Int J Vitam Nutr Rcs, 1974, 4:487-490.
[14] Alp,,Channon K. 혈관질환에서 tetrahy-drobiopterin에 의한 내피질 nitric oxide synthase 조절 (J.동맥경화증 혈전증 혈관생물학, 2004, 24:413-421.
[15] 다니엘라 카사그란데, 파울로 H, 와이브.코엔자임 Q10의 투여가 대사증후군에 미치는 영향 및 작용기전.한국영양학회&중개대사, 2018, 13:26-32.
[16] LaurieK다.Mischley, 제이슨.알렌,라 이언.브래들리다.파킨슨& 환자에서 코엔자임 Q10 결핍#39; s [J] 질병이다.대한신경과학회지, 2012, 318:72-79.
[17] 류지아, 왕뤄닝, 장쉬안 등 a1.파킨슨병 [J]에 대한 코엔자임 Q10.John Wiley&Sons, 2009, 12:45-50.
[18] Clifford W Shults, Oakes David, Karl Kieburtz, et a1.초기 파킨슨 질환에서 코엔자임 Q10의 효과:기능 저하가 느려지는 증거.Archives of Neurology, 2002, 59(10):1541-1550.
[19] 츄츄, 와츠.코엔자임 Q10과 당뇨병성 내피병증:산화 스트레스와 the ' recoupling hypothesis'Q다 [J다]대한내과학회지, 2004, 97:537-548.
[20] Yaroslau Compta, Darly M. Giraldo 등이 있다.코엔자임 Q10의 뇌척수액 수치는 다중 시스템 위축 [J]에서 감소됩니다.파 킨 &관련장애, 2018, 46:16-23.
[21] 하미드레자 코마키, 나피세 파라지, 알리레자 코마키 외.Alzheimer&의 malerat 모델에서 손상된 시냅스 가소성에 대한 코엔자임 Q10의 보호 효과 조사#39; s [J] 질병이다.뇌연구 통권, 2019, 147:14-21.
[22] ManuelaR.Martinefski다.유전성 혈색소 환자에서 Coenzyme Q10 결핍 [J].간질환 및 위장병 클리닉과 연구, 2021, 45:6.
[23] 슈카이주, 멍지아, 푸쟈윤. immunomodulation에서 조효소의 역할 [J].중국건강검사학회지, 2007, 17(2):222-224.
[24] 미즈노 케이, 다나카 마사아키.코엔자임 Q10의 신체적 피로시 항피로 효과 [J.
[25] 스틸 폴, 당 피터, 데그라우트 안토니우스, 에타 1.코엔자임 Q10의 신경과 근육 질환에 대한 임상 실험실 모니터링.Am JClin Pathol, 2004, 121(1):S113-S120.
[26] 루시아니, 프로아이티.흑색종 진행의 독립적인 예후 인자로서 낮은 혈장 코엔자임 Q10 수준 [J.미국피부과학회, 2006, 54(2):234-241.
[27] Inui, Ooe, KFujii.CoQl0가 in vitro 및 in vivo에서 uvb로 유도된 주름형성에 미치는 억제효과 기전 [J.생물인자 (BioFactors), 2008, 32:237-243.
[28] 신경안정제 역할이다.Kagan, 엘 레나다.Serbinova, 레 스 터.패 커다.미생물과 미토콘드리아에서 유비퀴논의 항산화 효과는 토코페롤 재활용에 의해 매개된다 [J].생화학생물물리연구통신, 1990, 169(3):851-857.