Ginkgo Biloba 및 Ginkgo Biloba 약제독성평가에 관한 연구

은행나무(은행나무bilobaL.) is a gymnosperm plant in a single family, genus 그리고species. It is 이oldest relict plant 그리고is known as the “living fossil 의the plant world”. 은행나무is native to China, accounting for more than 70% 의the world'의 자원이며 주로 20여개 성 (자치구, 직할시)에 분포되여있다.People's 은행나무의 약용에 대한 관심은 1950년대 독일을 비롯한 유럽 각국에서 은행나무 제제에 대한 현대적 연구가 시작되면서 시작되었다.현재 국내외 시장의 은행나무 준비물은 대부분 한약재 준비물이다.

약재, 추출물 중간체 및 준비물의 품질 관리와 평가는 여전히 EGb761의 국제 일반 표준을 참조합니다.이로 인해 은행잎 조제에 관한 한 알려진 효능을 명확히 규명하면서 독성 성분에 의한 안전성 위험성과 부작용에 일차적인 초점을 맞추면서 외골수적인 서양의학적인 사고방식을 가지게 되었다.그 결과, 최근 국내에서도 은행가공품의 무독성 및 무해성이 품질향상의 중요한 지표로 사용되고 있는 가운데, 은행가공품 제조 및 독성성분에 대한 안전성 한계검사에 따른 독성부작용에 대한 우려가 높아지고 있다.중국에서는 약 800년 이상 ginkgo biloba와 ginkgo biloba가 약용으로 사용되었다는 사실은 거의 알려져 있지 않다.이들의 성질과 기능, 독성을 줄이기 위한 가공, 용법과 용량 등은 모두 한의학 이론의 기록과 일치하며 오늘날에도 사용되고 있다.

With the continuous progress 의modern science in promoting the research 의traditional Chinese medicine, we should treat ginkgo preparations as natural herbal medicines, correctly understand the complexity of their multiple ingredients, multiple effects and multiple targets, scientifically explain their material basis, chemical compositi에and toxicological activity mechanism, and then establish reasonable quality control and safety evaluation methods. Therefore, this paper summarizes the development of ginkgo bilobamedicine 에서three aspects: the medicinal history of ginkgo bilobain ancient China, the development history of the ginkgo bilobaindustry at home and abroad in modern times, and the evaluation of the toxicity and side effects of ginkgo biloba preparations. It is hoped that this paper will provide a reference for further research and development of the medicinal value of ginkgo biloba by tracing the origin of this highly viable star traditional Chinese medicine variety at home and abroad.

고대 중국의 은행나무 (ginkgo biloba)의 약효 역사 1

은행나무는 당나라 초기에 약초로 사용되기 시작했다.은행나무의 약효를 기록한 최초의 고서는 원나라 초에 리가오가 쓴"수무벤조"(식품모사) (기원 1259년 출판)이다.

은행나무의 약용에 관한 고서들을 취합해 보면 명나라와 청나라 때부터, 그리고 그 다음 세기에도 은행나무의 임상이 더욱 널리 보급됨에 따라 고대의 의사 '그 독성에 대한 기록은 더 명확해지고 구체화되었다.

근대 외국계 은행업 발전사 2

1690년 Kaempfer는 일본에서 은행나무를 관찰하면서 은행나무에 대한 식물학적 설명과 기록을 만들었고,"은행나무"("은행나무"는 금빛 노란 씨앗을 가리키는"황금빛 열매"를 뜻하는 중국어의 동음어 발음이다) 라는 이름을 처음으로 제안했다.그는 은행나무를 연구한 최초의 유럽 식물학자가 되었지만, 중국에 은행나무에 대한 최초의 기록보다 430년 이상 늦었다 [1].1771년, 린네는 나뭇잎이 깊은 甲의 특성에 근거하여이 종을 은행나무 (은행나무biloba) 라고 명명했다.1896년, 일본 도쿄제국대학의 아이케이치로교수와 그의 조수는 은행열매에 정자가 들어있다는것을 처음으로 발견하여 세계 최초로 겉씨식물의 정자를 발견한 사람이 되였다.이 발견은 당시 식물계에 큰 충격을 주었고, 그 이후로 은행나무 (은행나무biloba) 라는 종이 Taxaceae에서 분리되어 독립된 속 및 종이 되었다 [2-4].

In the 1960s, Japanese Professor Nakanishi Kaoru first discovered the structure of ginkgolide, and was the first person to isolate ginkgolide 에서the root bark of Ginkgo biloba. Subsequent experiments have proven that the terpene lactone components in Ginkgo biloba have important 약리 학적activities. Subsequently, Dr. Willamar Schwabe Gmbh & CO. KGin Germany developed 은행나무 추출물 (Ginkgo biloba extract (EGb761), which has the effect of opening blood vessels and lowering cholesterol, and is effective 반대cardiovascular and cerebrovascular diseases and neurological diseases. Since then, research and development of ginkgo preparations has become a craze abroad [5]. The French pharmaceutical company's ginkgo biloba preparation은 Tanakan 이라는 상표명으로 판매되며, 독일의 제약회사인 Schwabe's 은행나무 빌로바 준비는 테보닌이라는 상표명으로 판매된다.이어서, 지나톤 인젝션과 태블릿이 출시되었다.1975년 이후 해외에서 은행나무 빌로바 조제의 연간 매출은 6000만 달러에 달했다 [6].

대부분의 은행 준비는 은행 잎 추출물로 만든 단일 허브 준비입니다.이들은 혈관을 확장시키고, 혈중 지질을 조절하며, 미세순환을 개선하는 효과가 있다.그들은 심혈관 및 뇌혈관 질환에 상당한 치료 효과가 있습니다.현재 전 세계 100여 개국 [7]에서 은행나무 제제를 사용하고 있다.1991년 슈와베 제약공장에서 EGb761 이라는 은행잎 추출물의 생산 특허를 냈다.제안한 품질 지표는 플라보노이드:24% 이상;테르페노이드 락톤:6% 이상;은행골산:10 ppm 이하 (즉 10×10-6%).

이 기간 동안 은행나무 속에 함유된 은행산은 독성이 있어 알레르기와 돌연변이를 유발하고, 임상 부작용을 일으키는 주성분이라는 사실이 연구를 통해 확인됐다.따라서 은행산의 한계는 은행나무 조제의 품질을 평가하는 중요한 지표 중 하나이다 [8-10].이런 점을 감안하여 1997년에 독일 보건부에서는 이미 은행잎 조제중의 은행산수준을 5×10-6 이하로 엄격히 제한할것을 제기하였다.피플&의 약전#39;s 중화민국 (2020년판) (이하"중화약전 (2020년판)"이라 략함) 에서도 은행잎 추출물의 은행산 함량을 5× 10-6 이하로 제한한다.

근대 국내 은행업 발전의 역사 3

중국이 가장 긴 역사를 가지고 있지만약용으로 ginkgo biloba를 사용, 현대적인 은행나무 준비의 개발과 활용은 독일보다 뒤떨어졌다.1960년대 말 중국과학원 식물학연구소는 베이징제약공장과 협력해 1969년부터 은행나무 조제에 대한 연구를 진행해 각각'6911'과'관신케통'이라는 이름의 주사제와 경구제를 생산했다.당시 역사적 제약으로 인해 은행나무 (ginkgo biloba)에 대한 깊이 있는 연구는 턱없이 부족했다.생산된 ginkgo biloba 조제는 많은 불순물과 상당한 부작용이 있었고, 관련 후속 연구는 20년 이상 정체되어 있었다.은행잎의 약효에 대한 관심이 국내외에서 점차 높아짐에 따라 1990년대에 이르러 중국에는 이미 은행잎추출물 제조업체가 70여 개에 달했고 은행잎추출물 제조업체는 40여 종류가 넘었다.그러나 이와 동시에 중국의 은행나무제품 생산에는 규모가 작고 설비가 낡았으며 기술능력이 약한 등 문제가 존재했다.조제의 생산 과정이 일관성이 없었고, 품질 관리 지표에도 차이가 있어 직접적으로 제품의 품질, 임상 효능, 부작용 [11] 등에서 큰 차이를 보였다.

불행하게도, China&에서 가장 일반적으로 참조되는 품질 표준#39;s ginkgo industry is still the internationally accepted standard for ginkgo biloba extract EGb761. Quality control indicators also focus solely on the “flavonoids 24% + lactones 6%” golden ratio and the control of ginkgoic acid below 5 × 10-6 [12]. As a result, 일부domestic manufacturers believe that ginkgo acid is the key indicator for evaluating the quality of ginkgo, blindly pursuing the lowest possible content, while ignoring the impact of the production process on the active ingredients. In recent years, some scholars have referred to foreign research on ginkgo biloba and believe that, like ginkgo acid, the flavonoids and proanthocyanidins in it are also toxic ingredients, and that the content in extracts and preparations needs to be limited [12].

차이나&의 발전상을 살펴보면 다음과 같다#39;s 현대은행산업은 생산기술 등 외국의 특허보호장벽에 의해 제한되어왔으며, 종자체의 독창성에 대한 기초연구가 부족하였다.그 결과 은행상품은 대부분 반복과 모방의 저급단계에 머물러 있어 [13] 중국 내 은행준비물의 품질관리 및 평가를 위한 독특한 표준화된 시스템을 구축하기가 어려웠다.

은행나무 제제의 부작용 관련 성분 평가 4

The toxic side effects of ginkgo and ginkgo preparations are currently focused on the allergenicity of ginkgoic acid. Both domestically and abroad, its content is limited to less than 5×10-6. Ginkgo biloba contains ginkgo toxins, but because the content is lower than that of preparations made from ginkgo leaves, it has not attracted widespread attention. In recent years, some scholars have begun to pay attention to the ginkgo biloba flavonoid components, believing that they are allergenic and hepatotoxic. Since they are removed together 와ginkgoic acid during the ginkgo leaf extraction process, it is recommended that a limit be established.

4.1주요 독성성분

4.1.1 페놀산 성분

알킬페놀산의 일종으로 은행잎, 열매, 겉씨코트 등에 존재한다.겉씨저고리는 함유량이 가장 많은데 약 3%~4%를 차지하며 은행잎에는 약 1%~2% 가 함유되여있다.이 성분들은 알레르기를 유발하며 돌연변이 독성을 가지고 있습니다.1997년 은행골류의 분리 이후 은행나무 (ginkgo biloba)의 화학적 조성이 점차 명확해지고 있으며, 은행나무의 생물학적 활성과 독성에 대한 연구 보고들도 나오고 있다 [14-15].알킬페놀산은 주로 ginkgolic acid, ginkgetin, ginkgetinolide, hydroxyginkgetin 등으로 구성되어 있다.Ginkgo biloba에는 옻나무 페놀과 이솔라리시놀 (isolariciresinol)도 들어있다.은행산은 살리실산의 6 알킬 또는 6 알케닐 유도체이다.

벤젠 고리의 6위치에 있는 측사슬 탄소 원자는 13~19개이며, 측사슬에 있는 이중결합의 수는 0~3개이다.은행산 성분은 전체 페놀산의 약 90%를 차지하며 주성분이다.ginkgolic acid에서 카르복실기를 제거하여 얻어지는 Ginkgol은 3 알킬페놀 화합물이다.빌로볼은 하이드로빌로볼 (16-17) 이라고도 하는 5 알킬레소시놀 화합물이다.연구결과를 요약하면 은행잎, 은행열매와 겉씨저고리 속의 알킬페놀산은 주로 ginkgolic acid (C13:0), ginkgolic acid (C15:0), ginkgolic acid (C15:1), ginkgolic acid (C17:1), ginkgolic acid (C17:2), ginkgol, ginkgetin, ginkgolides, hydroxyginkgolic acid, lacides, isoracides 및 기타 화합물로 구성되어 있다.구체적인 구조는도 1에 나타내었다.

There are many methods for determining the content of ginkgoic acid, and most of them currently use high-performance liquid chromatography [18-21]. Comparing the current limit test methods for ginkgo acid under the ginkgo leaf extract in the Chinese Pharmacopoeia (2020 Edition), European Pharmacopoeia (EP11.0) and United States Pharmacopoeia (USP-NF2023) (see Table 1), it is found that the main parameters in each method (including the extraction solvent in the pre-treatment, the mobile phase in the chromatographic conditions, detection wavelength and stationary phase, quantitative index, calculation method, etc.) are not the same.

은행잎 추출물의 동일 배합 중 은행산의 함량을 각각 중약전 (2020년판)과 유럽약전 (EP11.0)의 결정방법에 따라 측정한 결과 [22] 가 보고되었다.두 방법의 내용이 몇 배 정도 차이가 나는 것으로 나타났다.문제는 시료가 아니라 분석방법에 있다고 볼 수 있다.다른 검출 방법을 사용하여 동일한 한계를 평가하는 것은 무의미합니다.은행산함량의 한도는 액체크로마토그래피로 검출할수 있는 가장 낮은 함량인 5×10-6보다 높아서는 안된다.따라서 은행산 함량을 측정하는 방법을 최적화하고 통일화하며,보다 과학적이고 합리적인 검출법을 제정하여 시험할 조성이 완전히 추출되고, 분석조건이 정확하며, 계산방법에 편향이 없도록 하는 것이 바람직하다.이를 바탕으로 합리적인 한도 요건을 구상할 수 있다.

은행나무 속에 들어 있는 알킬페놀산은 주로 은행산 (ginkgoic acid) 인데, 은행산은 국내는 물론 국제적으로도 인정된 독성 성분이다.알레르기성, 돌연변이성 효과와 강한 세포독성을 가지고 있으며, 알레르기, 경련, 신경 마비 등의 부작용을 일으킬 수 있다 [23~25].은행연구가 부단히 심화됨에 따라 은행산화합물의 화학조성이 점차 명확해지고있으며 생물활성에 대한 보고들도 갈수록 많은 사람들의 주목을 끌고있다.초기에는 그것의 항균, 항염증 활성 및 신경 보호에 대한 많은 연구가 있었다 [26-27].이후 항암 활성에 대한 연구가 점차 깊어져 위암, 유방암, 폐암에서 보고되고 있다 [28-29].기능적으로 은행산은 주로 종양의 성장, 침입 및 전이를 억제하고, 세포주기를 차단하며, 세포사멸을 유도함으로써 항암 효과를 얻는다 [30-31].메커니즘의 측면에서, 은행산은 또한 유비쿼터스 (SUMO) 억제제로서 핵심적인 역할을 한다.

은행산은 매우 광범위한 생물학적 활성을 가진 작은 분자의 페놀산 화합물이지만 감작, 발생 독성 및 세포 독성 및 기타 독성 부작용은 여전히 약물로서의 개발 및 이용에 핵심 장애물임을 알 수 있습니다.은행나무에 대한 기초연구가 심화됨에 따라 은행나무의 독성평가는 고대 한의학 이론과 현대 과학언어를 모두 따라야 한다.예를 들어, 독성을 줄이기 위한 처리 및 호환성 메커니즘, 즉 추출 공정을 최적화하는 연구를 수행할 수 있으며, 이는 은행나무 조제를 다른 약물과 혼합 사용하는 데 도움이된다;또한 합리적인 용법 및 용량에 대한 연구, 즉 은행산의 체내대사 및 독성학적 평가에 대한 연구를 개선하고, 은행산의 체내아만성 독성의 영향에 대한 연구를 보충하는 등, 이들 소분자 페놀산 성분의 독성이 안전하고 제어 가능하면서도 잠재적인 생물학적 활성을 발휘할 수 있도록 연구를 수행할 수 있다.

피리독신 타입의 성분 4.1.2

4 ´-o-메틸피리독신 (MPN) 화합물은 은행나무에서 주로 발견되는 독성 성분으로 은행독소라고도 합니다.그들의 구조는 비타민 B6와 비슷하며 그들은 모두 피리독신 유도체입니다.현재 은행나무에서 발견되는 MPN 화합물로는 MPN과 글리코사이드 성분이 있다.은행나무 잎을 추출한 후에는 이들 성분이 대부분 제거되고 은행나무 조제물의 함량이 낮아 우려하지 않는다.4.2 관련 플라보노이드 활성 성분 은행나무 잎에 함유된 플라보노이드 성분은 겉씨식물의 특징적인 성분이다.이들은 주로 C-C또는 C-O결합을 통해 플라본과 디하이드로플라보노이드로 구성되며, 대칭 또는 비대칭 구조를 가지고 있다.이들 중 가장 흔한 것은 C-C 결합 연결이며, 연결 부위로는 3 ´, 8 ´-디하이드로플라보노이드, 8, 8 ´-디하이드로플라보노이드, 5 ´, 6 ´-디하이드로플라보노이드, 3 ´, 3 ´-디하이드로플라보노이드 등이 있다.은행잎에 이것들이 존재하는 것은 아글리콘 (aglycones)과 글리코사이드 (glycosides) 가 있다 [35-37].

최근 일부 학자들은 ginkgo biloba flavonoid 가 잠재적인 간 및 신장 독성을 가지고 있으며, ginkgo biloba에 들어있는 alkylphenolic acid와 같이 이들 역시 잠재적인 안전상의 위험이 있으므로 이를 제한하여 조절할 필요가 있다고 주장하고 있다.그러나 문헌검색을 통해 플라보노이드 화합물의 생리활성은 단량체에 비해 높은 것으로 나타났으며 항염증, 항산화, 항종양, 신경보호 및 심혈관보호 효과가 있으며 약효도 높은 것으로 나타났다.그것들은 은행나무 조제의 독성 성분이 아니다.

4.2.1 항산화 효과

은행나무 빌로바 플라보노이드는 항산화 작용이 있다, 그리고이 활성의 강도는 벤젠 고리에 포함된 페놀성 히드록실기의 개수 및 위치와 관련이 있다.이중 결합과 벤젠 고리의 2-3위치에서의 o-dihydroxyphenolic hydroxyl group은 항산화 효과에 중요하다 [42-44].따라서 은행나무 빌로바 플라보노이드는 지질과산화물의 생성과 침전을 감소시키고, superoxide dismutase의 활성을 향상시키며, 체내 활성산소 제거, 세포막 보호, 장기 조직의 기능 조절 등의 효과가 있는 천연 항산화제로 간주된다 [45].활성산소에 대한 은행나무 빌로바 빌로발리드 (ginkgo biloba bilobalide)의 항산화 효과가 아피제닌 (apigenin)과 견줄 만하다는 보고서 [46]도 있다.다른 연구 [47]에 따르면 ginkgo biloba bilobalide와 taxifolin은 항산화 효소의 활성을 보호하거나 세포 밖 조절 단백질 인산화효소의 활성화를 억제함으로써 산화적 손상을 예방할 수 있다.

4.2.2 항응고제 및 혈관확장제 효과

은행나무 빌로바 플라보노이드는 혈소판 활성화 인자를 길항시켜 혈소판 응집을 억제해 혈전증을 예방하고 미세순환을 개선할 수 있다.판서화 등 [48]은 이소긴게틴이 혈관을 확장시키고 혈류량을 증가시켜 혈전의 형성을 감소시킬 수 있다는 것을 발견하였다.일부 연구 [49]에 따르면 플라보노이드 성분은 혈관 내피세포에서 일산화질소의 생성을 증가시켜 순환구아노신 모노인산 (cyclic guanosine monophosphate, cGMP)의 수치를 증가시켜 페닐레프린에 의한 동맥혈관의 수축을 감소시킬 수 있다.

신경 보호 효과 4.2.3

연구 [50]에 따르면 ginkgo bilobalide 성분은 반응성 산소 종의 세포 내 수준을 감소시킴으로써 1-메틸-4-페닐 피리디늄 이온 (MPP+) 유도 세포 손상으로부터 보호 할 수 있다.뉴런 철 항상성이 파킨슨 &의 발병과 밀접한 관련이 있다는 것이 보고되었다 [51]#39;s 병 (PD).Ginkgo biloba flavonoids는 철 이온을 강하게 킬레이트 시키고 세포 내 철 이온 수준의 증가를 억제할 수 있습니다.따라서 이들은 PD 및 철분 대사 장애와 같은 관련 질환에 치료 효과가 있을 것으로 기대된다.다른 연구 [52] 에서는 ginkgolide 가 신경독성과 산화스트레스를 모두 감소시킬 수 있는 이중기능성 킬레이트제라는 것이 밝혀졌으며, 따라서 Alzheimer&의 치료용 납 화합물이 될 것으로 기대된다#39;s 병 (AD).

항염증 및 항감염 효과 4.2.4

[53-54] 연구에 따르면 은행잎의 빌로발라이드 성분은 cyclooxygenase (COX)와 lipoxygenase (LOX)에 대해 이중 억제 특성을 가지고 있으며, 이에 따라 부작용이 적은 항염증 효과를 내는 것으로 나타났다.또한, 항감염 측면에서 이소긴게틴은 황색포도상구균, 엔테로코쿠스 페칼리스, 대장균 등에 매우 선택적 억제 효과가 있는 것으로 보고 [55] 되었다.

항암 효과 4.2.5

플라보노이드의 항암 기전은 주로 종양세포의 증식과 성장 억제, 종양세포의 빠른 사멸 촉진, 자가포식 유도, 종양혈관 생성 억제, 항암유전자 조절 등이 있다 [56-58].은행나무 빌로바 플라보노이드는 난소암, 유방암, 위암, 폐암과 같은 종양 세포에 일정한 억제 효과가 있다 [59-60].일부 연구 [61]에 따르면 은행나무 빌로바 플라보노이드의 모핵에 있는 C4 ´ 위치는 하이드록시기를 함유하고 있으며, 이는 항암 활성의 중요한 특징이다.히드록시기 기가 메록시기 기로 치환되면, 항암 활성이 향상된다;한고리의 5번째와 7번째 위치에서 그룹이 교체되면 항암 활성이 감소됩니다.

복합 약물 사용의 위험성 4.3

은행잎 조제의 독성부작용과 임상적 부작용은 은행잎 조제가 함유하고 있는 내인성 독성성분과 관련이 있을 뿐 아니라, 약물을 병용할 때 발생하는 약물상호작용도 고려할 필요가 있다.일부 연구 [62] 에서는 은행나무 조제가 약물의 대사작용을 하는 효소에 일정한 유도효과가 있다고 보고하였다.Ginkgolides A와 B는 간 대사 효소의 대사 능력을 촉진 할 수 있습니다;플라보노이드 (quercetin과 kaempferol)는 체내에서 니페디핀의 신진대사를 억제할 수 있으며, 이러한 효과는 플라보노이드 섭취량 증가와 함께 더욱 강화되어 두통, 어지러움, 심박수 증가 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.문헌 [63-65]에 의하면 은행나무 제제는 살리실산염, 바르비투르산염과 함께 사용할 경우 위장의 불편감, 두통, 충혈, 피부 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 주의하여 사용해야 한다고 보고하고 있다.항응고제 (펜프로쿠몬, 와파린, 클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제 등), 양성자 펌프 억제제 (트라닐시프로민, 니페디핀, 티아지드) 또는 항혈소판제와 함께 복용하는 은행 제제는 출혈 위험을 높일 수 있습니다.

전망 및 유의사항 5

중국은 은행나무의 고국으로 은행나무의 약효 역사는 오래다.현대 은행나무 조제는 중국에서 항상 잘 팔리는 전매특허 한약 품종이며, 심혈관 질환 치료에 중요한 역할을 한다.또한 이들은 점차 대사질환, 신장질환 및 기타 질환 [66]의 치료에도 이용되었다.그러므로 우리는 반드시 국내외의이 성급품종의 천연한약재를 개발하고 잘 리용하며 국내 은행산업의 발전을 촉진하며 국내에서 생산되는 은행준비의 국제경쟁력을 높여야 한다.품질은 생존의 열쇠이다.중국 전통 의학의 고전 이론과 임상 방식을 존중하고, 현대 과학 기술의 힘을 주입해야 한다.약성분을 언급하지 않고 효능을 논하고 약용량을 언급하지 않고 독성을 논하는것은 현대약물연구의 과학적견해에 어긋난다.은행 준비물의 독성 부작용과 부작용에 대해서는 관련 성분의 조성을 완전히 이해하는 기초에서 활성 메커니즘, in vivo 대사 및 독성학적 평가에 대한 연구를 개선하고 복합 약물 사용, 장기 사용 및 부작용에 대한 임상 연구 데이터를 보완하여 합리적인 약물 사용 방법 및 용량을 작성해야합니다.

은행나무 조제물 생산에서 추출공정을 더욱 최적화하여"독성을 약화시키고 효능을 높인다"는 전통적인 리론에 따라 유해성분을 제거함과 동시에 유효성분을 최대한 증가시켜야 한다.이와 동시에 품질관리방법을 개진하고 현대과학기술성과와 새로운 실용기술을 리용하여 국내 은행나무연구개발의 소극적인 상황에서 벗어나 국내 자주적혁신능력을 높여야 한다.그 author's 팀은 지난 10년 동안 [67-74] 은행나무 빌로바 약재, 추출물 및 은행나무 조제에 대한 전반적인 품질 관리 및 평가에 대한 연구를 지속적으로 축적하고 심화시켜 왔다.

At present, comprehensive qualitative and quantitative characterization of the chemical constituents of Ginkgo substances has been achieved, breaking through the general outline of “flavonoids 24% + lactones 6%” that has been internationally accepted for a long time. and improved the overall quality control methods for Ginkgo biloba extracts and Ginkgo preparations. Through in-depth cooperation 와the original research and development enterprise of Ginkgo preparations, the key links in the production process of the preparations were controlled, the applicability of the inspection methods and the impact of quality control on related process links were investigated, and finally a product-related quality standard system was formed. Related research results will be released successively.

현대기술의 지속적인 진보와 더불어 궁극적으로 재배, 수확, 가공에서 준비생산, 품질관리, 임상사용에 이르기까지 전체 은행나무 산업사슬에 대한 품질표준체계를 구축해 국제시장에서 중국을 위한 기술장벽을 구축하고 국내에서 생산한 은행나무 준비물의 품질수준을 전면적으로 향상시킬 수 있기를 기대하고 있다.국내에서 생산된 은행나무 준비물에 대해 완벽한 품질시스템이 구축되고 이들이 핵심기술력을 보유하게 되면 국내 은행나무 기업업계를 한층 더 표준화, 통일시킬 수 있을 것이며, China&의 전반적인 품질수준과 국제적 이미지를 점차 향상시킬 수 있을 것이다#39;s 은행업.

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