고투 콜라 허브 추출물의 장점은 무엇인가요?

오후20,2025
범주:화장품 재료

Asiaticoside(로)고투 콜라 허브 (Gotu Kol한Herb)의 활성 성분이다.현대 약리학적 연구에 따르면 asiaticoside는 신경보호, 항종양, 항허혈성 재관류 손상, 스텐트 재협착 방지, 폐 보호 등 다양한 효과가 있음이 확인되었다.이 글에서는 아시아티코사이드의 약리학적 효과와 잠재적 작용기전을 검토한다.

 

1 신경 보호 효과

1. 1 Anti-Parkinson's 병 (PD)

고전적인 MPTP 유도 PD 동물 모델에서 MPTP는 미토콘드리아 복합 효소를 억제하고 나아가 나트륨-칼륨 펌프의 비정상적인 기능을 유발하는 흑질에서 MPP+로 산화된다.이 펌프 이상은 AS [1]로 완화할 수 있다.Bcl-2는 세포자멸사 억제 인자로서 세포자멸사 단백질인 Bax와 결합하여 Bax의 효과를 감소시킬 수 있다.Bcl-2/Bax의 비율은 세포의"운명"을 지배합니다.MPTP는 Bax의 발현을 증가시키면서 Bcl-2를 효과적으로 감소시켜 세포사멸의 발생을 촉진시킬 수 있다.MPTP-AS 조합군에서 AS는 Bcl-2의 감소와 Bax [1]의 증가를 유의하게 완화시켰다.전자현미경 검사에서는 MPTP-AS 조합군보다 MPTP 군에서 더 뚜렷한 조직학적 변화를 보였다.이러한 변화에는 불규칙한 소포가 더 많아지고 MPTP 그룹에 섬유성 침전물이 더 많아졌다 [1].

 

1. 2 Anti-Alzheimer's 병 (AD)

asiaticoside와 huperzine A를 처리한 쥐들은 water maze 실험과 passive avoidance 실험에서 대조군보다 더 좋은 결과를 보였고, 이러한 변화는 용량에 의존적이었다 [2].superoxide dismutase (SOD)의 함량,글 루타 티 온ad-영향을 받은 쥐의 뇌조직 중 glutathione peroxidase(GSH-PX)는 정상쥐에 비해 낮은 반면, malondialdehyde (MDA)와 nitric oxide (NO)의 함량은 정상쥐에 비해 유의적으로 높았다.AS를 복용한 후 이런 상황은 크게 개선됐다.게다가, Asiaticoside 신경 성장 인자의 내용을 증가시 킬 수 있는 쥐, 광고에로 그리고 더 중요 한 것은,의 표현을 줄 일 수 있 β-amyloid (β) [2].

 

1.3 항우울제 효과

우울증은 유전자와 환경의 복합적인 영향으로 비정상적인 분자 및 세포 기능과 관련이 있다 [3].뇌는 신경영양인자 (BDNF) 섭취를 통해 성숙, 분화, 기능을 할 수 있다.BDNF 가 티로신 단백질 키나아제 수용체 B (tyrosine prote에서kinase receptor B, TrkB)를 결합/활성화시킬 수 있는지 여부가 우울증의 병태생리의 기초를 이룬다 [4].또한 스트레스 요인으로 인해 전두엽 피질과 해마의 BDNF 수치가 감소하기도 하며, 이러한 감소는 항우울제 치료 [5]로 교정할 수 있다.

 

sucrose 선호도 검사에서, 우울군의 쥐가 마시는 설탕물의 양은 정상군에 비해 유의하게 낮았다;에 의해 마시는 설탕 물의 양 동안Asiaticoside와 fluoxetine으로 치료한 쥐유의하게 높았다.강제 수영 테스트 [6]에서도 비슷한 행동 변화와 치료 효과가 관찰되었다.전전두엽 피질에서 스트레스는 BDNF의 감소를 유발하며 아시아티코사이드는 이러한 변화를 완화시키지 못하는 반면 플루옥세틴은 이러한 변화를 완화시킬 수 있다.스트레스는 시냅신 I의 변화를 일으키지 않지만 SPD-95의 감소를 일으킬 수 있으며 AS나 플루옥세틴도 이에 대해 아무것도 할 수 없다 [6].해마에서 스트레스는 BDNF, synaps에서I, SPD-95를 유의하게 감소시켰다.다행히도 이러한 변화는 아시아티코사이드 (asiaticoside)와 플루옥세틴 (fluoxetine) [6]에 의해 완화될 수 있었다.AS-induced rat behavior의 변화는 TrkB pathway의 억제제 (K252a)로 완전히 차단될 수 있다.전두엽 피질에서 K252a는 BDNF와 synaps에서I.에 대한 Asiaticoside의 효과를 변화시키지 않았으며, 해마에서는 Asiaticoside에 의한 BDNF, synaps에서I, SPD-95의 증가가 K252a에 의해 완전히 차단되었다 [6].요약하면, AS는 해마 BDNF, synapsin I, SPD-95발현 촉진과 관련이 있는 중요한 항우울제 효과를 나타낸다.AS의 효력은 K252a에 의해 억제될 수 있으며, 이는 AS 가 BDNF-TrkB 경로를 통해 작용할 필요가 있음을 나타냅니다.

 

항유방암 효과 2

7, 12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA)는 유방암 [7]을 유도하는 데 일반적으로 사용되는 약제이다.MIBI는 흔히 사용되는 항암 방사성의약품이다.세포배양 실험에서 Asiaticoside는 caspase-3를 매개한 MCF-7세포의 programmed necrosis를 촉진하였으며,이 효과는 상당한 용량 의존적 효과를 보였다 [8].

 

DMBA로 유발된 유방암 실험에서는 AS+DMBA 군의 종양 부피가 DMBA 군만의 종양 부피보다 유의하게 작았다.이러한 감소는 종양 용적뿐만 아니라 AS+DMBA group& 에서도 반영되었다#39;s의 특이 방사선 추적자 MIBI의 섭취를 감소시켰고,이 감소는 용량 의존적인 효과를 보였다.

 

또한, 종양발생은 만성 염증과정과 관련이 있는 경우가 많으며, 종양발생과 발생을 촉진하는데 염증인자인 tumor necrosis factor (TNF)와 interleukin (IL)-6의 역할이 인정되고 있다.asiaticoside의 항암 효과는 상관 관계 가 anti-TNF-α과 anti-IL-1 β 표현 효과 [8]다.

 

항허혈성 재관류 손상 3

뇌허혈-재관류가 치매의 주요 원인이다.염증은 허혈-재관류 손상의 전 과정에 관여한다 [9].염증 과정에서 생성되는 산소 활성산소는 혈액-뇌 장벽의 손상, 비정상적인 미토콘드리아 기능, 세포골격의 파괴를 일으킬 수 있다.소교질은 중추신경계의 제1 방어선이며 중요한 면역 역할을 한다 [10].Microglia 생산 할 수 있는 다양 한 성의를 포함 한 IL-1 β, IL-6 그리고 TNF-α, 그리고이 러한 cytokines들의 표현은 긍정적으로 허 혈증 [11]의 정도와 연관 되 있다.

 

뇌허혈-재관류 손상의 쥐 모델에서 수미로에서 AS 군에 속하는 쥐의 행동수행이 실험군에 비해 유의적으로 우수하였으며,에 속하는 쥐의 뇌조직 내 NO와 iNO의 함량도 실험군에 비해 유의적으로 우수하였다Asiaticoside 그룹줄어들었다.Asiaticoside의 콘 텐 츠를 크게 줄 일 수 있는 IL-1 β, IL-6, 그리고 TNF-α [12], 좋은 anti-ischemic-reperfusion 부상 효과를 보여주고 있다.

 

스텐트 협착증의 예방 및 치료 4

경피적 관상동맥 접근은 현재 관상동맥 스텐트 배치 후 재협착과 후기 혈전증 두 가지 주요 문제에 직면해 있다.세포 외 행렬 (ECM) 성분의 약 80%를 차지 한 restenosis, 그리고 변환 성장 인자-β (TGF-β)은 ECM 분비물 [13]를 규제하는 중요 한 요소이다.라파마이신은 항염증 및 항세포 증식 효과가 강한 마크로라이드계 약물이다.코팅된 스텐트를 만들기 위해 라파마이신을 사용하면 관상동맥 협착 [14]후 재협착을 방지할 수 있다.

 

체외 문화에서 인간의 대동맥 fibroblasts과 부 드러 운 근육 세포로다고 밝 혔 + rapamycin 그룹 TGF-β 1 크게 감소시 켰었고, 표현을 크게 향상 된 Smad7 표현을 크게 억제 유형나는 콜라 겐 [15]의 표현이다.

 

폐에 대한 보호 효과 5

5.1 항 폐동맥 고혈압 (PAH)

폐혈관 리모델링은 PAH [16]발병의 중심 연결고리이다.따라서 폐혈관 리모델링을 늦추고 역행하는 것이 PAH 치료의 중심고리이다.TGF-β Ⅰ NOX4와 산소의 석방을 중재 할 수 있을 통해 활성 산소 Smad2과 3고 안쪽리 모델링 [17]발생시 킬 수 있습니다.

 

Asiaticoside 비교 실험에서, 저산소 환경에서 쥐의 평균 폐동맥압 (mPAP)을 현저히 감소시키면서, 폐동맥 내 염증 세포의 침윤을 감소시키고, [18].미디어의 두꺼워지는 것을 완전히 방지했다.

 

실험 데이터의 분석에 따르면 asiaticosideTGF의 표현-β R이 현저히 낮지만 Ⅱ이 없 TGF-β R Ⅰ에 상당 한 영향을 미 칩니다.Asiaticoside TGF의 내용을 줄 일 수 있-β Ⅰ에서 dose-dependent 한 태도를지 녔고 Smad2/3의 인산 화를 억제 할 수 있으나 유의 하지 않의 총액에 영향을 미치 Smad2/3 [18].

 

동시에 PAH를 예방하는 AS의 효과는 내측 평활근 세포의 사멸을 유도하는 능력과도 관련이 있다 [18].

 

5.2 항 급성 폐 손상 (ALI)

Lipopolysaccharide (LPS)는 다양한 염증 세포 [19]의 활성화를 일으키는 능력으로 인해 알리의 발병에 핵심적인 역할을 합니다.핵 전사 요인 NF-κ B 중요 한 폐질환 [20]에서 중재 역할을 한다.게다가,나는 κ B, B는 NF-κ의 장애물이다.

 

수 있는 세포의 실험에서,나는 κ B의 LPS-mediated 인산 화를 줄이고 dose-dependently TNF-α를 줄이고 IL-6 수준 [21]다.

 

동물실험에서 AS는 LPS에 의한 부종, 출혈, 폐포벽의 두꺼움 등의 병변을 완화시킬 수 있었다.AS+LPS 군의 호중구 함량은 순수 LPS 군보다 낮았다.B의 변화를나는 κ, TNF-α, 그리고 IL-6은 셀 실험 [21]과 일치 한다.

 

6. 혈당 조절

제2 형 당뇨병은 비정상적인 혈당 전환이 두드러지는데, 그 증거로 영양소가 없는 열량을 장기간 섭취하면 혈중 지질의 정리율이 감소하여 결국 혈당 전환율이 감소한다는 것을 알 수 있다.이는 비정상적인 혈중 지질 대사가 어느 정도 제2 형 당뇨병 [22]의 증상으로 나타날 수 있음을 나타낸다.지질의 축적 본문에 증가 한 것으로이 어질 수 있에 대식 세포,으로 TNF-α의 증가로이 어진다.만성적인 염증작용으로 지방세포가 분해되고 유리지방산이 더 많이 분비되어 인슐린 저항성을 악화시킬 수 있다 [23].

 

203가지 한약재와 비교했을 때,Asiaticoside는 효과적으로 지방 합성을 촉진 할 수 있습니다다.그것은 또한의 분비를 억제에 의해 IL-6 TNF-α, 혈액 지질 농도를 줄인다.당뇨병의 발생과 진행에 효과적인 억제 역할을 한다 [24].

 

항궤양 효과 7

Inducible nitric oxide synthase (iNOS)는 급성 및 만성 염증 모두에서 발견된다.iNOS는 다양한 염증인자의 응집과 대식세포와 호중구에서 NO의 증가를 일으켜 염증과정을 악화시킨다.아세트산을 이용하여 위궤양을 유도하는 실험에서 Asiaticoside는 iNOS 억제제 (1400W)와 같이 위궤양의 치유를 촉진시키고 iNOS 활성을 억제하였다.게다가 그 효능은 복용량에 따라 달랐다 [25].

 

죽상경화 방지 효과 8

내피세포 손상은 동맥경화증의 초기 단계이다.[연구들은 다는 것을 발견 TNF-α 및 TNF-α 수용체은 타 난 병변에 있어서 굉장히 overexpressed하다.TNF-α 수준이 증가하면 pathophysiological 프로세스 혈관 투과성 증가를 포함 한을 일 으 킬 수 있고 monocyte 집계 했다.들 사이의 규제, TNF-α에 내 피는 미 오 신 수축 규제,에 달 려 있지 않지만 내의 접착의 재구성을 통해 달성은 피 기능 세포라에서 단백질이다.액틴은 구상형 액틴 (G-actin)과 섬유형 액틴 (F-actin)의 두 가지 형태를 포함하며, 이는 차례로 세포 골격 구조를 형성한다.둘 사이의 균형은 내피세포의 온전성에 영향을 미친다 [26].

 

체외 실험에서 다는 것을 발견 TNF-F-actin α 상대적 증가를 일 으 킬 수 있하 며,으로 동맥 intima의 투과성 변화를 일 으 킨다.F-actin의 상대적 증가를 억제할 수는 없지만, actin 단백질의 배열을 변화시켜 [27]내피장벽을 보호할 수 있기 때문.

 

안티 비대 흉터 효과 9

TGF-β은 상처 가 치유 과정에서 핵심적인 요인 규제하고 콜라 겐, 축적 Smad 단백질 가족을 특정하는 동안 신호 변환기 [28].Smad 단백질의 조절은 비영양성 흉터의 형성을 효과적으로 억제할 수 있다.그들 중, Smad7 단백질이 명확 한 억제는 TGF의 collagen-accumulating 효과-β에 영향을 미 친다.

 

Centella Asiatica extract powder


인간 섬유아세포의 In vitro 배양을 통해 Smad7단백질이 현저히 과발현 된 것을 발견하였다Asiaticoside 중간,그리고 최고 발현은 250 mg/L의 Asiaticoside 농도에서 나타났다.이는 AS 가 비대 흉터 [29]의 형성을 효과적으로 억제할 수 있음을 나타낸다.

 

게다가,아시아티코사이드 (Asiaticoside)는 다양한 약리학적 효과가 있다예를 들면 인지능력 향상, 항간질 같은 것.이러한 효과와 그 작용기전에 대한 연구는 더 많은 환자들의 치료에 새로운 희망을 제공할 것이다.

 

참조:

[1]  Sampath 유, Janardhanam VA다.  Asiaticoside,  a  trisaccaride triterpene 유도 생화 학적 그리고 분자 변화 파킨슨증에 걸린 생쥐의 뇌에서. 이동적 뉴로데-생성, 2013년, 2 (1):23.

[2]  린 X, 황 R, 장 S, etal.  아시아티의 유익한 효과-coside on cognitive deficits in senescence-accelerated mice[J]. Fitoterapia, 2013년, 87(1):69 쪽.

[3]  크리슈난 5세, Nestler 었다.  드발현 [J]의 분자신경생물학. 자연, 2008, 455:894-902.

[4]  Lee BH), 김 씨는 YK다. 주요 우울증 및 항우울제 치료에서 BDNF의 역할 (이roles 의BDNF in The pathophysiolo-gy 의major depression 그리고in antidepressant treatment[J]) 정신의학 인베스티그, 2010, 7:231-235.

[5]  이 씨는 LT, 리 J, 류 BB, et 알다.  BDNF-ERK-CREB 시그널링은 올레아놀릭의 효과 조절에서 mir-132의 역할을 매개한다 산 inmale 쥐다 [J다]  J 정신의학 Neurosci, 2014, 39: 348-359다.

[6]   루오 L, 류 XL, Mu RH, et 알다.  해마 BDNF signa-링이 복원되었습니다 와 만성적인 asiaticoside  치료 in  depres-sion-like mice[J].  뇌 연구 게시판에, 2015년, 114:62~69 쪽.

[7]  살라 미 소시지 S, 라미 TF다.  생화 학적 연구 의 사멸 in-duced b y tamoxifenin 에스트로겐 수용체 양성 및 음성 유방암 세포주 [J]. Clin 생화학. 2003년, 36:247-253.

[8]  알-사다이 FJ.  쥐와 종양세포에 대한 asiaticoside의 세포독성 연구 (J. BMC 암, 2014년, 14 (1):220.

[9].   Costantino 나는,  조셉 A.   The  면역학 의 뇌졸중:  메커니즘부터 번역 [J.  Nat Med, 2011, 17(7):796-808.

[10]  탐바이저 BR, Ponsaerts P, Nouwen 었다.  Microglia: 게이트-중추신경계 면역학의 지킴이들 [J. J 류코비올 (Leuko Biol), 2009, 85(3):352-370.

[11]  도일 KP, 사이먼 RP, Stenzel-Poore 하원의원이다.  is의 기전-화학성 뇌 손상 [J]. 약리학, 한국정치학회보 2008, 55(3): 310-318다.

[12]  첸 S, 인 ZJ, 지앙 C, etal. Asiaticoside는 mem-ory 장애가 유발된 b y 일시 뇌허혈-reper-fusion을 약화시킵니다 in  쥐  을 통해 항 염증 매커니즘 [J. Pharmacol Biochem Behav, 2014년, 122:7.

[13]  Leask A, 아브라함 D J.  「 TGF-beta 신호and the fibrotic response 」 (J. FASEB J, 한국언론학회, 2004, 18(7): 816.

[14]   Schwarts SM이다.Smoothmus clemigrationina therosclerosis와 restenosis[J]. JClin Invest, 1997년, 100:587-589다.

[15] 호우시경, 팡밍, 첸 샤샤 외.재협착을 방지하는 아시아티코사이드 (asiaticoside)의 생화학적 조절 메커니즘 (J.한의학회지 2014, 39(8):1479-1484.

[16]   미켈라키스 에드 (Michelakis ED), 윌킨스 씨, Rabinovitch M. 폐동맥 초긴장 (hyper-tension)에 있어서 새로운 con-cepts와 이동의 우선순위들 (J). 유통, 2008, 118년:1486년~1495년.

[17]   스터록 A, 케이힐 B, 노먼 K, et 알다.Transforming growth factor-beta1 유도체 Nox4 H을 따 (P) oxidase  and  반응성 산소 종류에 따라 다릅니다 확산 in  인간 폐동맥 평활근 세포 [J. Am J Physiol 폐세포 Mol Physiol, 2006, 290:L661-L673.

[18]   왕 XB, 왕 W, 주 XC, etal.  아시아-코사이드의 잠재력 을 1/Smad TGF-β signaling  억제 in  예방 및 진행 (prevention and progression) of  hypoxia-induced 폐 고혈압 [J. 생명 Sci, 2015, 137(4):56.

[19]  루벤펠드 GD, 콜드웰 E, 피바디 E, etal.  발병 률 그리고 급성 폐 손상의 결과. N Engl J Med, 2005, 353: 1685-1693다.

[20]  양 R, Yang L), 센 X, et al. 의 억제 NF-κ B, B 경로-방법의 y crocetin 감 쇠에 기여 lipopolysaccha-ride-induced acut elung 부상에 쥐 [J]다. Eur J Pharmacol은, 2012, 674(2-3):391-396.

[21]  아이유 (Qiu J), 유 L, 장 X, et al.  Asiaticoside 흐르면서 lipopo-lysaccharide-induced 급성 폐를 통해 부상 down-regulation NF-κ B의 신호 경로 [J]다.  Int Immunopharmacol은, 2015년, 26(1):181-187.

[22]  Slawik M,  Vidal-Puig AJ다.  Lipotoxicity,  overnutrition 그리고 노화에 따른 에너지 대사 [J.  노화 Res Rev, 한국보건사회연구원, 2006, 5:144-164.

[23]  Guilherme 한, 비르바시우스 JV, 푸리 V, et  알다.  지방세포 dys-비만과 인슐린 저항성과 2dia 형을 연결하는 기능-베츠 [J]. Nat Rev Mol 세포 비올 (Biol), 2008, 9:367-377.

[24]  Babish JG, Pacioretty LM,  단조 로운 JS, et  알다.  3t3-l1adipo-세포와 db/db 마우스에서 상용식물성 산물의 항당뇨 스크리닝 (J. J  의대 음식, 2010년, (영어) 13(3):535~547.

[25]  궈 JS, 쳉 CL, 구 MW다.  억제 효과 쥐에서 위궤양 치유시 centella asiatica 물 추출물과 asiaticoside의 inducible nitric oxide synthase에 관한 연구 (J. 플란타 메디-ca, 2004년, 『 한국행정학보 』 70(12):1150-1154.

[26]  와슈케 J, 카레 FE, Adamson RH 외. ac-tindynamics의 조절은 다음과 같습니다 중요 한 을 endothelial 장벽 기능다 [J다] Am J Physiol 심권경 Physiol, 2005, 288: H1296-H1305다.

[27]   방 씨 LY, Ng CT, Zakaria ZA et  알다.  Asiaticoside  억제 tnf-α-induced endothelial hyperpermeability of  인간 대동맥 내피세포 [J.  Phytother Res, 2015, 29 (10): 1501-1508.

[28]  쉬퍼 M, 폰 게르스도르프 G, 비처 M, et al.  Smad 단백질-모래가 성장을 변형시킨다 factor-beta 신호를 보내다 [J다]  신장 Int Suppl, 2000년, 58: 45-52다.

[29].  Qi SH, 시 JL, 팬 S, et  al.   효과 Smad 단백질 b y 정상 피부 섬유아세포와 hy-pertrophic scar 섬유아세포의 발현에 대한 asiaticoside의 [J. Clin Exp Dermatol, 2008년, 『 한국정치학회보 』 33 (2):171-175.

우리를 따라
Back to the List-리그베다위키
Prev

센텔라 아시아티카 추출물 피부 이점에 관한 연구

다음

Centella Asiatica 추출물 Asiaticoside의 이점은 무엇입니까?

자세한 정보가 필요하시면 연락해 주세요.