커큐민의 약효는 얼마입니까?

커큐민은 강황, 커큐마롱가 등의 무좀에서 추출한 페놀계, 퀴논계 등을 함유한 천연약물로 주로 중국, 인도, 일본 등 아열대 지역에서 생산된다.강황 추출물은 물에 녹지 않고 에탄올과 프로필렌 글리콜에 잘 녹으며 빙하의 아세트산과 알칼리 용액에 쉽게 녹고 환원제에 안정하며 색소가 강하고 빛과 내열성이 약한 주황색의 결정 분말입니다.독성이 거의 없는 것으로 평가되고 있다.한의학에서는 강황 추출물이 혈액 순환을 촉진하고 통증을 완화하는 효과가 있으며 멍, 붓기, 통증, 무월경 치료에 효과가 있다고 보고 있다.현재 국내외 연구를 통해 커큐민은 항염증, 산화스트레스 억제, 항종양, 항섬유화 등의 약리학적 효과가 있으며 종양, 자가면역질환, 당뇨병의 합병증, 심혈관질환, 만성간질환, 신장질환 등을 치료하는 데 사용될 수 있다는 것이 밝혀졌다.이 글은 최근 커큐민의 약리학적 효과에 대한 관련 문헌을 요약하고 다음과 같이 요약한다.

1 항 염증

연구에 따르면 커큐민의 항염증 효과는 스테로이드성 및 비스테로이드성 항염증제 [1]에 필적하는 것으로 밝혀졌다.관련 연구는 커 음을 확인 했이 발휘 될 수 있을 억제 하여 항 염증 효과의 표현 pro-inflammatory 요인 interleuk에서(IL)-1 β과의 표현 IL-6과 홍보 항 염증 요인 IL-10, 핵 전사의 클래식 활성화 경로를 차단 요인-κ B (NF-κ B), 그리고 down-regulating 질소 산화물 synthase의 표현 (iNOS) 메신저 rna [2-4]이다.

2 항산화 스트레스

커큐민은 항산화 효과가 있다화학구조 [5]에 많은 기능군이 존재하기 때문이다.그것은 산소 활성산소를 청소하고, 반응성 산소 종의 생성을 억제하고, 항산화 효소의 활동을 강화하고, body&를 개선합니다#39;s 항산화 능력, 그리고 항산화 효과를 발휘한다 [6-7].Xiao Xuefei [7] 등은 200 mg/kg의 농도의 커큐민이 myeloperoxidase (MPO)의 활성을 감소시키고 superoxide dismutase (SOD)의 활성을 증가시키며 malondialdehyde (MDA)의 생성을 감소시켜 쥐의 폐에서 산화적 스트레스를 억제할 수 있다는 것을 발견했다.

3 Anti-tumor

최근 커큐민의 항암효과에 대한 광범위한 연구가 진행되고 있다.커큐민은 간암, 위암, 대장암, 방광암 세포 등 다양한 종양 세포의 증식과 전이 억제 효과가 있다.항암제로서 커큐민은 미국 국립암연구소로부터 3세대 화학예방약으로 분류됐다.커큐민은 주로 다음과 같은 면을 통해 항암 효과를 발휘합니다.

3.1 종양세포에서 세포사멸을 유도한다

Curcumin은 세포사멸 인자의 발현을 촉진함으로써 종양 세포의 사멸을 유도할 수 있습니다.왕주향 [8] 등은 curcumin이 cysteine aspartic acid protease-3 (caspase-3)의 활성을 증가시키고 B 림프구 tumor-2 (Bcl-2) 유전자의 발현을 감소시킴으로써 신경모세포종에서 세포사멸을 촉진시킬 수 있음을 밝혔다.

J에서Zi [9] 및 다른 연구에 따르면 커큐민은 PI3-K/Akt 및 MEK/ERK 신호전달 경로의 활성화를 억제하고 세포사멸 관련 단백질인 Bax와 Bcl-2의 발현을 조절함으로써 인간 대장암 RKO 세포의 증식을 억제하고 세포사멸을 촉진합니다.

3.2 종양의 혈관 생성을 억제한다

종양혈관은 종양세포의 성장에 대량의 영양분을 제공한다.종양혈관의 형성을 억제하면 종양의 증식과 전이를 효과적으로 억제할수 있다.혈관 내피 성장 인자 (Vascular endothelial성장factor, VEGF)는 종양 증식과 혈관 기능 유지에 중요한 인자이다.특정 수용체와 결합한 후 새로운 혈관의 형성을 촉진할 수 있다.Krejsgaarol 등 [10]은 curcumin이 Janus kinase 3 (Jak3)와 c-Jun N-terminal kinase (JNK)의 활성을 억제하고 VGEF의 생성을 차단하며 혈관 생성을 억제할 수 있다고 보고하였다.

4 항균

Liu Ni [13] 등이 개신장세포로 관찰한 결과, 6.25 g/L와 1.56 g/L의 curcumin이 인플루엔자 A 바이러스 아형 H1N1과 H3N2를 효과적으로 억제하여 curcumin이 항바이러스 성질을 가지고 있음을 알 수 있었다.Li Xiaopeng [14] 등은 curcumin이 Escherichia coli, Bacillus subtilis, 효모, Aspergillus niger, Penicillium chrysogenum 등에 억제 효과가 있다는 것을 밝혀냈지만 그 메커니즘은 더 연구가 필요하다.

5 Anti-fibrosis

섬유증은 염증반응과 세포손상의 회복과정 중 세포외기질 (ECM)이 과도하게 침착되어 주로 발생하는 병리학적 과정이다.Wu Xiongji한et 알다.[15] 할 수 있 다는 것을 확인 한 후으로 치료하는 커, 한편으로, 변환 성장 인자의 표현-β 1 (TGF-β 1)과 Platelet-derived 성장 factor-BB (PDGF-BB) 표현, 크게 감소시 켰었활성화 및 확산을 억제 할 수 있는 커는 제안을 간 방사성 세포의 TGF의 pro-fibrotic 효과를 줄 임 으로써 (HSC)-β 1, PDGF-BB의 구속력을 수용체를 줄이고 억제 PDGF의 pro-proliferative 효과이다.반면 커큐민은 ECM 분해에 관여하는 MMP의 억제제인 TIMP의 유전자 발현을 억제함으로써 ECM 분해를 촉진하고 섬유화 정도를 감소시킨다.결합조직 성장 인자 (CTGF)는 1 TGF의 하류 요인-β,, 셀은 차별화에 영향이 강 한 규제는 확산과 세포 외 행렬이다.이상 발현은 신장 섬유증의 발생과 발전에 핵심적인 역할을 한다.연구에 따르면 커큐민은 또한 신세포의 CTGF 생성을 줄이고, 신섬유화를 억제하고 [16] 신기능을 개선할 수 있다고 한다.

항소포체 스트레스와 허혈-재관류 손상 6

허혈 및 저산소증, 산화 스트레스 등으로 인해 소포체에 잘못 접히거나 접힌 단백질이 축적되어 소포체의 기능을 방해하고 접힌 단백질 반응 (UPR)을 유발하여 소포체 스트레스 (ERS)를 유발한다.어느 정도의 UPR은 신체를 보호하지만, 과도한 UPR은 CHOP/GADD153과 같은 ERS-specific transcription factors의 발현을 유도하며, JNK와 다양한 caspases의 활성화 등으로 소포체 관련 세포사멸을 유도한다.Hu Shanshan 등 17)은 curcumin이 ERS-related apoptotic proteins인 caspase-12, GADD153 및 GRP78/Bip mRNA 및 protein의 발현을 하향 조절함으로써 소포체 스트레스를 억제할 수 있음을 발견하였다.연구 결과, ERS는 허혈-재관류 손상, 특히 뇌허혈-재관류 손상의 과정에서 중요한 역할을 하며, Alzheimer's 병 (AD) [18-20].그러므로, curcumin's 항 소포체 응력은 그것의 항 허혈/재관류 (I/R) 손상의 또 다른 중요한 메커니즘이다.

7 Anti-atherosclerosis

포도당 및 지질대사의 교란에 의한 고혈당 및 고지혈증은 당뇨병과 이와 관련된 합병증을 일으키는 주요 요인이다.Curcumin은 상당한 지질 저하 효과를 가지고 있습니다.Yu Yan [21] 등 연구진은 커큐민이 쥐 혈청 내 총 콜레스테롤 (TC)과 아포리포단백 B (apoB) 수치를 현저히 감소시키고, 고밀도 지단백 (HDL)과 아포리포단백 A (apoA) 수치를 현저히 증가시키며, 혈청 TC와 중성지방의 분해 및 전환을 가속화할 수 있음을 발견했다.curcumin의 지질 저하 효과는 인슐린 저항성 개선과 관련이 있을 수 있습니다.

지질 강하 (특히 콜레스테롤이 풍부한 저밀도 지단백 (LDL))는 동맥경화증 (AS)의 중요한 요인이다.위안하오유 (위안Haoyu) [22] 등은 커큐민이 혈관 평활근 세포에서 스테롤 조절 원소 결합 단백질-1 (SREBP 1) 핵 전이를 억제하고, 카베올린-1의 발현을 증가시키며, 산화변형 LDL로 인한 콜레스테롤 축적을 막을 수 있다는 사실을 발견했다.또한, 커큐민은 매우 민감한 c-반응성 단백질 (hs-CRP)의 수준을 줄임으로써 AS 과정에서 발생하는 만성 염증 반응을 억제할 수도 있습니다.커큐민은 지질을 낮추고 염증을 억제하여 [23] 동맥경화증을 억제한다.

8개선해 zheimer' s 질병

AD는 노인에게 흔한 신경퇴행성 질환이다.광고의 주요 병리 학적 변화의 형성은 세포 외 β-amyloid (β-amyloid, β) 막판, 세포 내 뉴런 fibrillary 얽 (neurofi-brilllary 얽 혀, NFTs), 그리고 대뇌 피질에시 냅 연결이지의 손실과 해마다.최근의 연구는 다는 것을 발견 했는 커 광고을 치료 할 수 있 위의 항 염증에 의해 서 만이 아니라, 항 산화, anti-apoptotic, anti-endoplasmic reticulum 스트레스와 다른 수단, 하지만 또한 anti-A에 의해 β 퇴적, 억제 타우 단백질 over-phosphorylation, 줄이 노인성 막판 (SP)와 그물 [24].태양 Jieyun [25]과 다른 다는 것을 발견 할 수 있는 커 글리코겐의 활동을 억제 한 synthase 산화효소 3 β (GSK-3 β) downregulating에 의해 caveolin-1 마 커들의 표현의 세포막에 들어있는 단백질 물집들, 그렇게 함 으로써 억제의 hyperphosphorylation 타우 단백질과 맹위를 anti-AD 효과 가 있다.

인슐린 성장 인자 신호 경로의 조절은 AD를 예방하고 치료하는 또 다른 방법입니다.인슐린이나 인슐린 성장 factor-1 (IGF-1) PI3K 활성화 할 수 있는 뇌의 AKT/PKB 신호 경로, 어떤 차례로 한 줄이 β의 활동을 억제 하여 합성 글리코겐 synthase 산화효소 Hu Yiping 3 (CSK 3). 연구 [26]과 다른 사람들은 다는 것을 보여주는 커 IGF-1 신호을 조절 할 수 있는 경로를 증가시 킴 으로써 IGF-1 수준과 수신 부 해마 조직에서하는 표현의 쥐 당뇨병 뇌 병증과 광고, 그렇게 함 으로써 neuroprotective 위업을 달성하는 데 효과 가 있다.

항우 울 제9

연구에 따르면 커큐민은 항우울제 효과가 있으며, 이는 모노아민 산화효소 (MAO)의 억제 및 모노아민 신경전달물질의 증진과 관련이 있을 것으로 보인다 [27-28].야오진샹 [29] 등은 심리적 중재와 함께 커큐민 사용을 연구해 59명의 산후우울증 환자를 치료했다.그 결과 심리적 중재 단독보다 커큐민 치료를 병용하는 것이 더 효과적이었으며, 이는 커큐민이 항우울제 효과가 있음을 의미한다.

10 결론

강 황 추출전통 한약으로서 다양한 활성 성분을 가지고 있으며, 독성이 낮고, 안전성이 뛰어나며, 다양한 약리학적 효과가 있으며, 임상 응용 전망이 좋습니다.그러나 강황 추출물은 경구 생체 이용성이 낮고 임상 효능이 떨어지며 작용 기전이 복잡합니다.따라서 임상적 응용을 위한보다 나은 기초자료를 제공하기 위해 강황 추출물의 투여 형태와 특정 질환에 대한 강황 추출물의 구체적인 작용 기전에 대한 추가적인 연구가 필요하다.

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