인삼추출물 진세노사이드의 용도는?

진세노사이드 (Ginsenosides)는 뿌리에서 추출되는 주요 약리 활성 성분입니다, Araliaceae 과에 속하는 Panax 인삼식물의 줄기와 잎.보디 &를 신장시키는 효과가 있다#39;s 면역 체계, 물질 대사 촉진, 종양 퇴치, 피로와 노화 방지.최근 진세노사이드의 개별 활성 성분에 대한 연구는 질병 치료에 좋은 진전을 이루었다.다음은 지난 2년간의 연구성과를 살펴본 것이다.

1. 면역 체계 강화

장카이쉰 등은 그 후 그 사실을 발견했다인삼 saponin Rhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)]낮은 면역 기능과 쥐에게 투여하는였하면 비장 및 흉 선 지수, M Ф phagocytic 함수 및 T lymphocyte 각 복용 량 그룹에 쥐의 확산은 상당히 개선 되었다.

Pan Weihua 등은 각 인삼 사포닌 성분이 비장 림프구의 증식과 대식세포의 식세포 기능에 미치는 영향을 알아보기 위해 MTT 방법과 중성적색 검사를 사용하였다.그 결과는 다음과 같은 사실을인삼 saponin 성분에탄올의 농도에 따라 용출된 경우 시험범위 내에서 마우스 비장 림프구의 증식과 대식세포의 식세포 기능이 촉진되는 정도가 다양하게 나타났다.그 중 70% 에탄올로 용출된 ginsenoside 분획이 촉진효과가 가장 강하였으며, 이는 70% 에탄올로 용출하여 얻은 ginsenoside 분획이 면역증강 효과가 좋은 것으로 사료된다.

저우잉우 등은 바이오칩 기술을 이용해의 효과를 감지했다ginsenoside Rgl마우스 수지상세포 (Dc)의 기능 조절과 관련된 유전자의 발현에 대하여, 그리고 ginsenoside Rg3가 Dc의 기능, 분화 및 성숙을 조절하고 영향을 미치는 여러 유전자의 발현을 조절함으로써 Dc에 영향을 미친다는 것을 발견하여 약물 표적을 추가로 확인할 수 있는 단서를 제공하였다.

이상의 결과는 ginsenoside 성분이 효과적인 면역증강제로 개발 및 이용될 수 있음을 시사한다.

2 항 종양 효과

팡 등은 Rg3가 누드마우스 간종이식 모델의 미세혈관밀도 (MVD)에 미치는 영향을 연구하였다.그 결과 누드 마우스의 Rg3 그룹은 뚜렷한 약물 독성을 경험하지 않았으며, 삶의 질이 가장 좋은 것으로 나타났다.Rg3 군의 평균 종양 무게는 대조군보다 낮았으며, 그 차이가 유의하였다 (P<0.5일).Rg3 군의 MVD는 대조군보다 유의하게 낮았다 (P<0.001)이다.이번 연구에서는 또 삼산화비소와 결합한 Rg3가 생쥐에서 이식된 인간 간암 종양에 가장 강한 영향을 미쳐 이식된 간암 세포의 증식을 현저히 억제한다는 것을 발견했다.제안:Rg3는 종양 조직에서 MVD의 발현을 감소시키고 간암의 신생화를 억제할 수 있다.합체응용도 더 좋은 시너지 효과를 발휘한다.

리오단경 등은 MTT 법과 BrdU 면역형광법을 이용하여 ginsenoside Rg3가 C6 신경교종종양줄기세포의 증식에 미치는 영향을 알아보았다.이 연구는ginsenoside Rg3는 상당한 억제 효과가 있습니다glioma 종양 줄기 세포의 증식에 대해.

Liao Yilin 등은 MTT, soft agar clonogenic formation rate, morphology 및 glial fibrillary acidic protein (GFAP) 면역형광법을 이용하여 rat C6 신경교종세포에 대한 인삼 사포닌의 분화 유도 정도를 확인하였다.그 결과는 다음과 같은 사실을인삼사포닌 10ug/mL증식의 억제, 클론형성 능력의 상실, 세포 돌출부의 성장, 교질섬유산성단백질 (GFAP)의 발현 증가로 나타나는 쥐 C6 신경교종 세포주의 분화를 유의하게 유도할 수 있다.이는 일정 용량의 ginsenosides 가 쥐 신경교종 세포의 분화를 유도하여 항암 효과를 얻을 수 있음을 나타낸다.

자오잉 등이이 같은 사실을 발견했다ginsenosides 가 clematis saponins과 결합하였다mouse sarcoma 180 (S180), HepA (HepA) 및 leukemia ascites (P388) 이식된 종양에 대해 모두 매우 유의한 억제효과를 보여 각각 52.41%, 53.57% 및 54.15%의 억제율을 보였으며, 마우스의 수명연장에 유의한 영향을 미쳤다.이는 개별 한약재를 함께 사용할 경우 항암효과도 높일 수 있음을 시사한다.

콩중이 (Cong Zhongyi)의 연구는 그것을 보여주었습니다ginsenoside Rg3는 사람의 증식을 억제할 수 있습니다대장암 세포 SW480 in vitro는 항암화학요법의 부작용을 줄이기 위해 대장암의 임상 치료에서 ginsenosides 가 보조 약물로 사용될 수 있음을 시사한다.

Xiaojie Gong 등 연구진은 생쥐 이식 종양 모델을 이용하여 ginsenoside M1 stearate SMl이 일정 기간 작용 후 생쥐의 간암 세포와 위암 세포의 성장을 현저히 억제할 수 있고, 독성의 부작용 없이 상당한 항암 효과가 있음을 발견했다.

Jiang Xin 등은 흑색종 세포인 B16을 이용하여 생쥐에서 피하접종에 의한 자발적 폐전이 및 고형종양 모델을 확립하였으며, 다양한 용량의 Rg3를 복강내 주사한 후 폐종양 전이 수를 관찰하였고 (대조군에는 0.9% 염화나트륨 용액을 투여하였다), 고형종양에서 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) 단백질의 발현을 발견하였다.Rg3가 종양세포의 침입능력과 MMP-9발현에 미치는 영향을 알아보기 위해 Boyden chamber invasion assay와 면역조직화학염색을 이용하였다.그 결과 Rg3의 용량을 달리하여 처치한 후 (0.3, 1.0과 3.0 mg/kg), 생쥐의 폐전이 수가 낮았으며, 종양조직 내 MMP-9의 발현 정도가 감소되어 통계적으로 유의하였다 (P<0.05) 대조군과 비교하였다.체외에서, 침략 했던 B16 세포의 수가 인공의 2. 막 지하에서과 5. 0을 통해 μ g/mL Rg3 치료 그룹보다 현저하게 낮 그 통제 집단에 있 (P< 0. 01), 그리고 5. 0 μ g/mL Rg3 종양 세포에서 MMP-9의 표현을 억제 할 수 있다.이는 Rg3가 마우스 흑색종 세포의 폐 전이를 억제할 수 있으며, 종양세포 내 MMP-9의 발현 수준 및 세포의 침입능력을 감소시킴으로써 항암전이 효과를 얻을 수 있을 것으로 사료된다.

이 연구는 또한 다음과 같은 사실을 발견했다ginsenoside Rg3특정 농도에서 인간 유방암 세포인 MCF-7 Cx26의 유전자 발현을 향상시키고 MCF-7세포의 세포간 0-gap 접합통신 (GJIC) 기능을 회복시킬 수 있다.이는 ginsenoside Rg3가 MCF-7세포 증식을 억제하고 항암 효과를 발휘하는 기전 중 하나일 수 있다.

왕옌 등은 수술이 불가능한 비소세포 폐암 3기 B 형 환자들에게서 화학요법과 경구 치료 두 과정을 거친 후 발견했다진세노사이드 Rg3 투여, 혈청 혈관내피성장인자 (VEGF)와 CEA 수치는 평균적으로 유의하게 감소하였고, 삶의 질 KPS 점수는 유의하게 향상되었으며, 독성 부작용 발생은 유의하게 감소되었다.

황정지 등이 그것을 발견했다ginsenoside Rg3는 비소세포의 성장을 억제하였다폐암, 비소세포폐암에서 ginsenoside Rg3의 방사선 감응 효과에 대한 실험연구를 통해 종양세포의 사멸을 유도하였으며, 방사선치료에 대한 민감도를 유의하게 증가시켰다.

요약하면:ginsenoside Rg3는 종양 혈관 생성을 억제할 수 있으며,종양세포 분화를 유도하고, 종양세포 침입을 줄여 항암제 개발에 신뢰할 수 있는 근거를 제공한다.

안티에이징 효과 3

저우리핑 (Zhou Liping) 등은 다음과 같이 연구하였다진세노사이드 Rg1의 안티에이징 효과다.Ginsenoside Rg1을 복강내 주사로 Alzheimer&의 마우스 모델에 투여하였다#39; s로 인한 질병 (AD) 로이드 단백질 25-35 (A β 25-35), 그리고 모리스 물 미로 테스트하는 데 사용 되었테스트의 학습 능력과 기억력의 narrow-interval와 쥐, 그리고 RT-PCR 감지 하기 위해 사용 되었그 기술에 bcl-2 유전자 해마의 표현이다.그 결과 Rg1 광고의 대기 시간과 총 거리을 줄 일 수 있 쥐 (q = 5.478, 6.097, P< 0. 05), 그들은 교차하는 횟수를 늘리 플랫폼 (g = 6.023, P< 0. 05), 그 감소로 인한 bcl-2 유전자 발현을 뒤집 한 β 25-35 (q = 9.661, P< 0. 05).이 Rg1으로 야기 된 피해를을 줄 일 수 있 다는 것을나 타 냅 β 25-35 뉴런을 해마, 쥐 및 그 메커니즘 에스 트로 겐 수용체의 활성화에 관련 되었을 수도 있다.

진세노사이드 Rg1은 노화 과정을 억제할 수 있다d-갈락토스로 유도된 노화쥐에서 P16 INK4a와 P21 Cip/WaflmRNA 및 단백질의 발현을 하향 조절함으로써 뇌조직의 세포가 노화과정에 들어가는 것을 방지하였다.Zhou Yue 등은 연구를 통해 ginsenoside Rgl이 조혈 줄기세포 (HSCs)의 노화와 관련 기전을 지연시킬 수 있다는 것을 발견했다:Rgl은 Sca-1+HSCs의 노화를 지연시키고 치료하는 효과가 있으며 p16INK4a_Rb와 p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/wmfl 신호전달 경로가 중요한 역할을 할 수 있다.

Li Xi 등은의 효과를 연구하였다타우 단백질의 인산화에 대한 ginsenoside Rg1okadaic acid (OA)에 의한 쥐의 뇌절편에서 ginsenoside Rg1이 AD-like tau 단백질 인산화를 하는 쥐의 뇌절편 모델에서 protein phosphatase 2A (PP2A)의 발현을 upregulate 하여 해마에서 phosphorylated tau 단백질 (P-tau)의 탈인산화를 촉진하여 tau 단백질의 인산화를 억제한다는 것을 발견하였다.이는 Rg1이 광고에 대해 일정한 예방 및 치료 효과가 있음을 시사한다.4 항염증 및 항산화 효과 PP2A) 발현을 통해 해마에서 인산화된 타우 단백질 (P-tau)의 탈인산화를 촉진하고, 이러한 방법으로 타우 단백질 인산화를 억제한다.Rgl이 광고에 어느 정도 예방 및 치료 효과가 있다고 사료된다.

항염증 및 항산화 효과 4

자오바오성 등은이 같은 사실을 발견했다높은 곳에서 ginsenoside Rgl, 중용량 및 저용량 군 모두 크실렌에 의한 생쥐의 귀부종 정도를 유의적으로 억제하였다 (P<0.05 또는 P<0.1일 오전)이다.또한 고용량의 ginsenoside Rgl이 아급성 염증성 과립조직의 증식에 일정한 억제효과를 보이는 것을 확인하였다 (P<0.1일 오전)이다.

루젠차오 등은 뉴질랜드 흰토끼의 무릎 관절에서 완전 두께의 연골 조각을 무균적으로 제거하고 연골 세포를 외부로 배양했다.연골세포를 성공적으로 배양한 후, 그들은 함께 그룹을 만들었다ginsenosides Rg1과 Rb1 및 대조군다.IL-1을 이용하여 연골세포의 세포사멸을 유도하였으며, 세포사멸세포의 수와 비율을 검출하기 위하여 flow cytometer를 이용하였다.투과전자현미경 (Transmission electron microscopy)을 이용하여 사멸세포의 형태학적 및 미시적 구조를 관찰하였다.그 결과 ginsenosides Rg1과 Rb1은 연골세포의 과도한 세포사멸을 유의적으로 억제하고, 무릎 골관절염의 발생과 발달을 억제하며, 증식과 세포사멸 과정에서 둘 사이에 유의한 차이가 없음을 알 수 있었다.이 메커니즘은 주로 세포 대사 중에 생성되는 활성산소를 제거하고 세포 지질과산화물의 생성을 감소시켜 세포의 노화를 방지하고 세포를 회복시키는데 유리한 환경을 조성하며, 추후 생체 내 실험을 위한 이론적 근거를 제공한다.

Zhang Dailei 등은 생쥐 정자세포를 체외에서 배양한 것을 사용하였으며, 추가하였다진세노사이드 GS (0.1-10 mg/L)그리고 hypoxanthine/xanthine oxidase (HX/XO)를 단독 또는 병용하여 사용한다.(HX/XO) 시스템에서 생성되는 활성산소는 생식세포 활성의 감소, MDA 생성량의 증가, SOD 활성과 GSH 수준의 감소를 초래할 수 있다.진세노사이드 첨가 (0.1-10mg/L)로 인한 생식세포 활성, SOD 활성 및 (HX/XO)로 인한 GSH 수치를 회복시킬 수 있으며, MDA 생성의 증가도 기대할 수 있다.이는 ginsenoside GS 가 항산화 효과를 통해 지질과산화를 억제하고 생식 세포 내 활성산소를 제거함으로써 활성산소종에 의한 산화적 손상으로부터 생식 세포를 보호하여 정상적인 항산화 체계를 유지할 수 있음을 나타낸다.

Li Zhenbin 등은 complete Freund&의 피내주사에 의한 보조관절염의 쥐 모델을 확립하였다#39;s 보조, 그리고 천둥의 신 바인에서 티고게닌 TG의 효과를 연구했다진세노사이드 GS 와의 조합TNF에 관 해-α IL-1 β와 쥐에 MIF 관절염 보조이다.그 결과 TG와 GS 관절염을 크게 억제 지수 AI에 보조 관절염이 있는 쥐들의 수준을 감소 혈청 염증 성 cytokines TNF-α, IL-1 β 및 MIF 수준, 있을 수 있 으며 공동 병리학에 유익 한 효과를 가지고 있다.TG와 GS 조합에 의하면 특정 한 시너지 효과, 그리고 행동의 메커니즘의 수와 관련을 억제 염증 성 cytokines TNF-α,들의 표현의 IL-1 β 그리고 MIF.효과적인 한약 성분의 조합은 류마티스 관절염 (AR)의 임상 효능을 더욱 향상시킬 수 있는 중요한 방법이 될 수 있으며, 심도 있는 연구의 가치가 있다고 추측된다.

이상의 결과는 ginsenoside 가 체내의 활성산소를 제거하고 산화적 손상을 억제함으로써 항염증 및 항산화 효과를 발휘할 수 있음을 보여준다.

혈관 내피세포 사멸 억제5

He Guoyang 외.교양 있는 인간의 피 기능 세포라 대정 맥 (HU VECs) 체외의 영향과 관측 ginsenoside Rg 1위 앤지 오 텐 신 II (앙 Ⅱ)-induced HUVECs 세포 사멸 한다.세포사멸은 agarose gel electrophoresis와 terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated nick-end labeling (TUNEL) staining을 이용하여 검출하였다.…인 것으로 밝혀졌다40 μ g/mL ginsenoside Rg1어느 정도 할 수 있는 역 앙 Ⅱ-induced HUVECs 세포 사멸, 다는 것을 제안하고 ginsenoside Rg1는 특정 한 보호 및 치료 피 기능 손상라 혈관에는 영향을 미치지 않습니다.Ang i로 유도된 혈관내피세포 사멸을 역행하는 ginsenoside Rg1의 분자적 기전은 추가적인 조사가 필요하다.또한 Ginsenoside Rg1은 homocysteine (Hcy)으로 유도된 인간 배움정맥 내피세포의 세포사멸을 억제하는 것으로 밝혀졌으며,이 효과는 혈관 내피세포에서 eNOS 수준의 상향조절과 관련이 있을 수 있다.

6 항 바이러스 효과

Chu Xiuling 등은 인공적으로 Marek&에 감염된 닭 모형을 사용하였다#39;s 병 바이러스 (MDV)와ginsenoside Rg3를 경구 투여하였다다.약물이 신체에 미치는 보호효과는 발병률, 보호율, 평균생존연령 등의 지표를 이용하여 평가하였다.그 결과 ginsenoside Rg3는 실험용 닭의 발병률과 종양 검출률을 현저히 낮추고 감염된 닭의 면역기관을 보호하며 감염된 닭의 면역력을 강화하고 항바이러스 효과가 있는 것으로 나타났다.이 연구는 또한 ginsenoside와 modified derivative 7이 (MD V) 감염된 병아리 배아 섬유아세포 (CEF)의 손상 정도를 줄일 수 있다는 것을 발견했다.이상의 결과를 통해 진세노사이드가 좋은 항바이러스 한약재로 사용될 수 있음을 알 수 있어 새로운 항바이러스제 개발에 기초자료를 제공할 수 있을 것으로 사료된다.

심근세포에 대한 보호 효과 7

마영지 등은 저시아-재산소 모델을 이용하여 세포손상을 일으키기 위해 일차적으로 배양한 심근세포를 사용하였다.보호효과는 세포의 생존성과 LDH (lactate dehydrogenase) 누수를 측정하여 평가하였고, 세포내 항산화 상태는 superoxide dismutase (SOD) 활성을 측정하여 평가하였다.그 결과는 다음과 같은 사실을ginsenoside Rg1 (120 μ mol/L)그리고 tanshinone II (4 μ mol/L) 단 량 체,의 조합 뿐만 아니라 ginsenoside Rg1 그리고 tanshinone II, 부상을 입은 hypoxic-reoxygenated의 실행 가능성을 크게 증가시 킬 수 있는 심장이다.복합 효과는 단일 요법보다 더 좋다.의 조합 ginsenoside Rg1 (160 μ mol/L) 및 설계 tanshinone (2 μ mol/L) 최고의 효과 가나 타 납니다.또한 두 단량체의 결합은 저산소-재산소 유발 심근손상에서 LDH 누출을 줄이고 SOD 활성을 증가시킬 수 있다.이는 ginsenoside Rg1과 tanshinone IIA 두 단량체의 결합이 저산소증과 재산소화로 손상된 심근세포에 상당한 보호효과가 있음을 보여준다.이들의 산화방지 손상의 메커니즘은 SOD 효소 활성을 증가시킴으로써 부분적으로 달성될 수 있을 것이다.자오잉준 등은 Gs-Rb1이 survivin의 발현을 증가시켜 저시아로 유도된 심근세포의 사멸을 억제할 수 있다는 사실도 밝혀냈다.

원페이 등은 그를 관찰했다hydrogen peroxide-induced cardiomyocyte에 대한 ginsenoside Rb1의 보호효과apoptosis 및 ginsenoside Rb1이 과산화수소로 인한 심근세포의 손상을 현저히 감소시켜 세포의 생존력을 향상시킴을 확인하였다 (P<0.1일 오전);LDH 누설 감소 (P<0.1일 오전);미토콘드리아 막 전위의 감소를 억제하는 것 (P<0.1일 오전);그리고 유의하게 apoptosis 수준을 감소시키고 (P<0.1일 오전)이다.ginsenoside Rb1은 과산화수소에 의한 세포 손상을 어느 정도 감소시키고, 세포 미토콘드리아의 구조와 기능을 안정화시키며, 과산화수소에 의한 심근세포 사멸을 억제함을 알 수 있다.

Li Xuefeng 등은 ginsenoside Re 가 쥐의 심근세포 저산소증에 미치는 영향을 연구한 결과, ginsenoside Re 전처리가 저산소성 쥐 심근세포로부터 lactate dehydrogenase (LD H)의 분비를 감소시키고, 세포간 의사소통을 현저히 개선시키며, 저산소성 심근세포에 대한 현저한 보호효과가 있음을 확인하였다.복용량은 특히 20g/L에 적합합니다.

이상의 결과는 ginsenoside Rg1이 관상동맥 심장 질환, 협심증, 심부전 등에 좋은 예방 및 치료 효과가 있음을 시사한다.

8 미용 효과

자오즈란 등은 실험군과 함께 토끼 귀 비대 흉터 모형을 만들었다진세노사이드 GS-Rg3를 주입했다(농도 6mg/mL)와 대조군은 동일한 용량의 0.9%의 식염수를 주입하였다.2, 4, 6주 투여 후 반흔조직을 제거하고 in situ terminal labeling operation process (TUNE L), 조직학적 관찰 및 기타 방법을 이용하여 대조군과 비교하였다.대조군과 비교하여, 6주 투여 후 처리군의 피부가 얇아졌고, 콜라겐 배열이 더 질서있게 되었으며, 섬유모세포와 혈관의 수가 감소하였고;그리고 세포사멸을 겪는 섬유아세포의 수는 장기간 투여할수록 유의하게 증가하였다.총적 관찰 결과 약을 바른지 약 60일이 지나자 흉터가 점차 부드러워지고 크기가 줄어들며 납작해지는 경향이 나타났다.그러나, 대조군은 계속해서 증식했다.이는 ginsenoside Rg3가 섬유아세포의 세포사멸을 유도하여 병리적 흉터의 형성을 억제할 수 있음을 나타내어 향후 임상적 응용에 중요한 이론적 근거를 제공한다.

송원강 등은의 효과를 연구하였다ginsenoside Rb1in vitro에서 버섯 tyrosinase의 활성을 검출하고, ginsenoside Rb1이 B16 흑색종 세포의 증식에 미치는 영향을 세포증식률을 측정하여 연구하였다.그 결과 ginsenoside Rb1이 B16 흑색종 세포 증식에 미치는 영향은 농도에 따라 변화하는 것으로 나타났다.때의 대량 농도 Rb1은 < 125 μ g/mL, 그것은 흑색 B16 세포의 확산을 촉진하고 있다.그것은 >다; 때 125 μ g/mL, 그것을 억제 B16 흑색종 세포의 확산이다.진세노사이드 Rb1이 어느 정도 미백 효과가 있다고 한다.

요약하면,진세노사이드는 심혈관의 보호와 치료에 널리 사용될 수 있다, 신경, 면역 및 내분비 시스템.현재, 진세노사이드는 다음과 같은 네 가지 주요 방법으로 사용되고 있다:첫째, 진세노사이드의 개별 성분은 명확한 목표와 즉각적인 결과를 가지고 개별적으로 사용된다;둘째, 여러 표적을 동시에 처리하는 ginsenosides의 개별 성분의 결합 사용;셋째, 한의학에서의 증후군 구분 및 치료 사상을 바탕으로 한의학의 다양한 유효 단량체 성분의 복합 사용.나는 이것이 복합 처방의 발전 추세라고 생각한다;넷째, 인삼사포닌과 화학약품을 함께 사용하면 화학약품의 독성부작용을 효과적으로 줄이면서 효능을 높일수 있다.이것은 또한 중의와 서양의학을 결합하는 발전추세이기도 합니다.

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