우르두어에서 생강의 장점은 무엇인가요?

우르두어의 생강은 Zingiber officinale Rosc의 신선한 리좀이다., 식품이자 임상 실무에서 널리 사용되는 전통 한약인 가족 Zingiberaceae.냉기를 분산시키고 증상을 완화시키며, 중기를 따뜻하게하고 구토를 멈추게 하며, 양기를 회복시키고 정맥을 맑게 하며, 습기를 건조시키고 가래를 없애는 [1] 효과가 있다.현재 생강의 화학성분, 약리학적 효과 및 임상적 응용에 관한 일련의 연구가 큰 진전을 보이고 있는데, 지난 10년간 생강의 약리학적 효과와 생강의 활성성분을 요약하면 다음과 같다.

1 항 알레르기 효과

ovalbum에서[2]에 감작된 기니피그에 생강오일의 0.2ml-kg-1의 위가분비 (Gastric gavage;ovalbumin에 의한 기니피그 회장의 알레르기 수축을 억제할 수 있었다;또한 히스타민과 아세틸콜린으로 인한 기니피그의 회장 수축 현상을 억제할 수 있었으며, 그 억제 정도는 투여량이 증가함에 따라 증가하였으므로 생강오일이 항알레르기 효과가 있음을 시사하고 있다;게다가, 생강 오일과 그 활성 성분은 다음과 같은 효과가 있습니다.게다가, 기니 피그 호흡기관 나선형의 실험 결과를 관류 스트립과 폐 [3]이 확인 된 1mL 생강 주스 기니 피그의 수축 시키는 효과 가 있는 기관, 기관지 부 드러 운 근육, 그리고 우상화 되지 않은 m-r에 의해 차단 아트로 핀, α-r 차단기 phentolamine, 하지만에 의해 우상화 하기 쉬 β-r 효능 isoproterenol 그리고 phosphodiesterase 억제 제야 aminophylline,그것은 마약은 기관지의 수축을 유발 한다고 생각 했 β의 부 드러 운 근육을 통해 봉쇄 될 수 있의-r 효능, 그리고 β의 효과-r 효능, isoprenaline 그리고 phosphodiesterase 억제 제야 aminophylline, 그것은이 마약의 수축이 야기 한 생각 기관지 β의 부 드러 운 근육을 통해 봉쇄 될 수 있의-r 효능 제이다.이 약의 효과은 5월 기관지 부 드러 운 근육 수축을 막 음 으로써 야기 될 β-r 및 캠프를 낮추는 내용, 그것의 임상적 사용을 제안하 한의학에서 생강 가래를 해결하고 해소 기침은 정확하다.그러나 이상의 결과로 볼 때 천식, 심한 호흡곤란, 노약자와 밤에 지속적으로 코를 고는 사람에게는 생강을 사용하지 말아야 하며 그렇지 않으면 질환을 악화시킬 수 있다.

2 항 종양 효과

생강과 다른 생강 식물의 일부 자극적인 성분은 항암 효과가 있다고 보고되었다 [4].진저롤은 생쥐 종양 [5]으로 인한 12-0-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)를 억제할 수 있고, 캡사이신은 시너지 효과로 생쥐에서 화학적 암 억제 작용을 한다.또 다른 실험에서는 [6] 생강의 주요 자극적인 성분인 6-gingerol이 항암 활성이 뚜렷하다는 것을 보여주었다.암컷 ICR 생쥐에서 7,12-biphenylanthracene-induced epidermal papilloma를 유의적으로 억제할 수 있으며, fopperol esters에 의해 유발된 염증을 억제하기도 한다.

항산화 효과 3

는 보도가 나온 적이 있다 [7]생강 추출물(5.56 mg mL-1)은 음이온 라디칼을 제거하는 효과가 있다;산소가 유도한 아미노다당류의 탈중합을 완화시킬수 있어 결합조직, 뼈, 관절의 생리적기능의 유지에 유리하며 특정염증성질환의 발병을 통제할수 있다.또 다른 실험을 통해 확인 [8], 생쥐의 간 SOD 효소 활성의 사염화탄소로 유발된 저하에 신선한 생강 추출물 0.8mL (생약 0.4g 함유)이 회복에 중요한 역할을 하며, 사염화탄소로 유발된 지질과산화를 강하게 억제할 수 있으며, 간의 LPO의 함량을 감소시켜 생강이 항산화 효과가 있음을 시사한다.

왕차오 [9] 등의 실험 결과, 생강석유 에테르 추출물 (1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0g L-1)은 적혈구에서의 O의 산화를 억제하고 적혈구 보호 효과를 보였다;이는 적혈구의 O 산화 정도와 속도에 대한 억제 효과가 있었으며, H2O2의 산화로부터 적혈구막 단백질을 보호할 수 있었고, Fenton 반응에 의해 생성된-OH를 매우 강하게 억제하여 적혈구막 단백질의 산화에 큰 영향을 미쳤다.그것은 H2O2 산화로부터 적혈구 막 단백질을 보호 할 수 있습니다;그것은 Fenton 반응에 의해 생성 된-OH에 대한 강한 청소 및 억제 효과가 있으며, 청소 및 억제 속도는 2.0g-L-1에서 90% 이상에 도달 할 수 있습니다;Fe2+-cysteine에 의해 유도된 생쥐 간 미세체의 LPO에 의한 MDA 생성에 일정한 억제효과가 있으며, 농도 증가에 따라 억제효과도 강화되며, 농도의 증가에 따라 가장 낮은 효과적인 억제효과로 간주된다.c = 4.0 g L-1은 저해에 가장 낮은 유효 농도로 간주될 수 있다.4 종류의 산소 라디칼 생성 시스템 중 생강의 석유 에테르 추출물은 산화 억제 및 활성산소의 제거 기능이 유의했으며, 효율적인 산소 라디칼 제거기의 일종이 될 수 있다.

또 다른 실험을 통해 생강 휘발성 오일 (0.16 ml-L-1)이 xanthate에 의해 자극된 연골세포에서 생성되는 H2O2를 제거 및 억제할 수 있음을 증명하였는데 [10], 이는 휘발성 오일의 페놀성 하이드록시 구조가 진저롤, 생강 케톤, 생강 알케놀 등과 같은 다양한 활성 성분 및 환원물질을 함유하고 있기 때문으로 추정되며,하지만 어떤 종류의 부품을 사용할 수 있을까요?그러나 구성요소들의 역할과 작용 메커니즘에 대한 연구가 미흡한 실정이다.송주영 [11]의 저산소증 억제 실험에서 생강의 다양한 추출물이 생쥐의 노르모바릭 감금 저산소증에 대한 저항성 지표로 사용되었으며, 1.5mL의 생강에테르 추출물-체중이 생쥐의 저산소증에 대한 저항성에 유의한 영향을 미치는 것으로 나타났다.

1.5 mL인 것으로 나타났다생강 에테르 추출물 (생강ether extract)-체중은 마우스의 저산소증 내성을 유의적으로 향상시켰으나, 생강껍질 에테르 추출물의 효과는 뚜렷하지 않았다 (아마도 생강껍질 기름에 있는 적은 양의 활성산소 소거 물질 때문일 것이다);대조군과 비교하여 생강을 10g, 20g, 30g kg-1 체중의 수용액 및 알코올 추출물이 마우스의 저산소증 내성시간을 증가시켰다.생강수용액 추출물의 용량을 증가시켜도 저산소증 내성기간이 연장되지 않는 반면 생강알코올 추출물의 용량을 증가시켜도 생쥐의 저산소증 내성기간이 연장되었다.생강의 용량을 30 g kg-1로 늘렸을 때 그 효과는 더욱 뚜렷했다.이는 대뇌 저산소증은 유기체 내의 활성산소를 증가시킬 수 있고 생강은 항산화 및 활성산소 소거 효과가 뚜렷하여 유기체의 항산화 활성을 증가시키고 유기체에 대한 활성산소의 손상을 감소시켜 생쥐의 저산소증 내성 시간을 연장시켜 주기 때문이다.

He Liya[12,13,14] 등은 토끼 급성 완전 뇌허혈/재관류 모델에서 생강의 뇌 회복 효과를 관찰한 결과, 생강 추출물 (0.7g-kg-1 body weight, iv)이 MDA 생성을 억제하고, 뇌 조직의 SOD 활성 및 Na+-K+-ATPase 활성을 증가시키며, 체내 활성산소에 의한 신경막을 제거할 수 있음을 발견하였다.ⅰ) 뇌조직의 지질과산화 산물인 MDA의 생성을 억제하고, 뇌조직의 SOD 활성과 Na+---K+---ATPase 활성을 증가시키며, 활성산소에 의한 신경세포막의 지질과산화 손상을 제거하고, 뇌세포막의 투과성을 감소시킬 수 있다;그것은 효과적으로 허혈-재관류 뇌의 catalase 활동을 보호 할 수 있으며, 동시에 허혈 조직의 대사와 저산소증 상태를 개선하고, 젖산의 생성을 줄이고, 젖산 함량을 현저히 감소시켜 조직의 대사 산증을 완화 할 수 있습니다;그것은 어느 정도 세포막의 무결성을 보호 할 수 있으며, 세포막의 Na+---K+---ATPase 및 Ca2+---ATPase 활성을 현저히 향상 시킵니다.세포막의 무결성을 어느 정도 보호하고 세포막의 Na+----K+----ATPase와 Ca2+----ATPase의 활동을 현저히 개선하며 뇌부종과 Ca2+ 과부하를 감소시키고 허혈성 재관류뇌를 긍정적으로 보호하여 뇌부종이 감소되고 뇌가 신속히 소생할수 있게 한다.

생강즙 1% (W/W)는 항산화 효소 (SOD, catalase, GSH peroxidase) [15]의 활성을 유지함으로써 쥐의 지질과산화를 유의적으로 감소시켰다.혈중 GSH 농도는 생강즙을 급여한 쥐에서 유의적으로 증가하였다.천연 항산화제인 ascorbic acid (100 mg/kg)를 투여한 쥐에서도 유사한 효과가 관찰되었다.이 결과는 생강즙이 효과적인 항산화제라는 것을 보여준다.

콜레스테롤 저하 효과 4

diterpenoid의 구강 관리 (E)-8 β-17-epoxylabd-12-ene-15, 16-다이얼 (ZT) 간에서 콜레스테롤 합성 억제 쥐 [16], 그리고 biosynthesis의 억제 dose-dependent였다;억제 효과는 Tween-80에 의해 향상되었습니다.50mg kg-1, 100mg kg-1, 200mg kg-1의 경구 투여시 혈장 콜레스테롤은 용량 의존적으로 각각 17%, 25%, 46% 감소하였다.성체 수컷 알비노 돌연변이 Wister rats [17]에게 마늘 2% (W/W), 생강 + 마늘, 생강 0.5% (W/W)를 4주간 섭취시키고, 혈청 생화학적 변수를 조사하였다.생강첨가군을 제외하고는 모든 군에서 체중의 유의성 있는 증가를 보였다.혈당, 총콜레스테롤 및 알칼리성 포스파타아제는 모든 군에서 유의적으로 감소하였다.혈청 HDL-hydroxysterols은 생강군과 생강 + 마늘군에서만 유의적으로 감소되었으며, 후자군이 더욱 뚜렷한 효과를 나타내었다.토끼에게 콜레스테롤을 10주 동안 투여 [18] 한 결과 혈청 및 조직 콜레스테롤, 혈청 중성지방, 혈청 에스테르 단백질, 인지질이 현저히 증가하였다.이들 지수의 현저한 감소가 gemfibrozil (표준 경구 지질 조절제)에 비해 생강의 ethanolic 추출물 (200 mg/kg, po.)을 투여한 토끼에서 관찰되었다.높은 총 콜레스테롤은 대동맥 경화증의 주요 원인으로 인식되고 있다.생강즙을 먹은 토끼는 동맥경화증에 걸릴 확률이 낮았다.이러한 결과로 볼 때 생강은 저혈증 치료제로 개발될 수 있을 것으로 사료된다.

항 구토 효과 5

비건강 잡종견에서 iv.3mg/kg cisplat에서(100% 구토량) [19], 그 다음 생강의 아세톤, 50% 에탄올 및 물 추출물을 25, 50, 100, 200mg/kg (po.)의 용량으로 투여한 결과, 아세톤 및 에탄올 추출물이 5-HT3 수용체 길항제인 granisetron만큼 효과적이지는 않은 것으로 관찰되었으며, 5-HT3 수용체 길항제에 비해 효과가 강하지 않았다.아세톤 및 에탄올 추출물은 상당한 항암 효과를 나타내었으나 5-HT3 수용체 길항제인 granisetron만큼 효과적이지는 않았으며, 수용액 추출물은 시스플라틴 유도 구토에는 비효과적이었다.또한, 두 추출물 모두 건조된 모르핀에 의해 유발된 구토를 길항시키지 않았다.이 결과는 화학요법에서 생강이 효과적이고 저렴한 항구토제일 수 있음을 시사한다.태국 [20] 에서는 산부인과 외래에서 복강경 검사 후 오심, 구토 예방약으로 생강을 사용한 적이 있다.

또한 미국 산부인과 대학 (ACOG) 에서는 임산부의 오심 및 구토의 주요 치료 방법 중 하나로 생강을 포함한다고 보고되었다 [21].생강항구제는 위장의 기능을 조절하고 위빈맥 [22]을 억제하는 능력과 관련이 있다.생강액체는 분리된 기니피그에서 회장의 수축을 일으키고, 자극적인 성분은 감각신경 말단을 자극해 장의 수축을 매개하는 물질 P를 방출한다.생강은 분리된 기니피그의 아세틸콜린 및 히스타민 ileus 수축에 현저한 억제 효과가 있으며, 이는 비경쟁적 길항 효과이며, 그 기전은 그 활성 성분이 위장관 운동성을 억제하여 항구전 효과를 발휘하는 것일 수 있다;그리고 중추신경계에서는 중추흥분성 전달물질인 아세틸콜린의 효과를 반대하고, 전정자극충동이 대뇌피질로의 전도를 감소시키며, 따라서 현기증과 메스꺼움의 반응을 감소시킨다.

6 그 외 효과

문헌에 따르면 생강은 항염증 [5,6], 항-5-ht 3 [23] 및 기타 효과도 있다고 한다.

참조:

[1] 황태강.일반적으로 사용되는 한약재의 구성 및 약리학 편람 [M].북경:중국의학과학기술출판사,1994:178

[2] 장주신, 류리안성.생강오일의 항알레르기 효과 [J.중국특허의학,1992,14(11):30-31

[3] LIU Shan-ting, XIN Qin, LI Jian-mei 외.생강이 호흡 평활근에 미치는 영향에 관한 실험적 연구 (Experimental study on the effect 의ginger on respiratory smooth muscle)대한징의학회지 1996,19(4):26-27

[4] SurhY J.hot의 화학예방적 특성 고추 및 생강 [M.IOS Press:Amsterdam,Neth.암 Nut r,1998, 193-202

[5] Park K K,Chun K S,Lee J M, 외. 생강의 주요 자극적인 원리인 gingerol이 염증을 유발한 phorbol ester,epiderami ornithine decarboxylase 활성에 미치는 저해효과 그리고 ICR 생쥐 [J]에서 피부 종양 촉진.Caner Lett.1998,129 (2):139-144

[6] Surh  Y J, L E, 이제이 (Lee J) M.고추와 생강에 존재하는 일부 자극적인 성분의 보호 특성 (Chmo보호properties 의some pungent ingredients present in red pepper 그리고ginger)Mutat Res.1998, 402 (1), 2), 259-267

[7] 왕웨이, 천원웨이.항산화반응으로부터 약과 식품의 의미 고찰 (硏究)통합의학회지 1991,11(3):159-161

[8] 류진링, 왕웨이둥, 구정연.신선생강 추출물의 항산화 효과에 관한 고찰.허난 전통 중국 의학,1996,16(3):156

[9] 왕챠오, 장자오후이, 천이 등.생강석유 에테르 추출물의 4 종류의 oxygen radical 계에 대한 항산화 효과에 관한 연구 (J.중국약학저널 1997,32(6):343-346

[10] 구평, 서치희, 서산진.생강즙의 광분율에 의한 xanthate에 의해 촉발된 연골세포에 의한 과산화수소 생성 억제 [J.대한한의학회지 1997,22(9):559-561

[11] 송슈잉, 바이진파, 왕챠오 등.생강이 생쥐의 저산소증 지속기간에 미치는 영향.대한내과학회지 1998,13(3):70-71

[12] 허리야, 우허핑, 황충신 등.생강이 뇌허혈/재관류 손상의 예방 및 치료에 미치는 효과에 관한 고찰.현대응용약학,1995,12(5):3-5

[13] 허리야, 우허핑, 류진형 외.토끼의 실험적 뇌허혈/재관류 손상에 대한 생강의 소생효능 (J.실용한서양의학회지 1996,9(3):155

[14] 허리야, 황충신, 리송평.생강이 허혈성 뇌손상에서 catalase, Ca2+-ATPase 활성 및 lactate 함량에 미치는 영향 (J.「 의료이론과 실제 」,1999,12(1):7-9

[15] Ahmed RS,Seth V,Banerjec BD.Influence of dietary ginger on 항산화방어계 in rat:comparison with ascorbic acid [J].인도 J Exp Biol,2000Jun:38(6):604-6

[16] 번역은 종유리.생강의 콜레스테롤 생합성 저해성분 (J.한의학과 한의학의 해외의학, 1994,16(4):40

[17] Ahmed RS,Sharma SB.Biochemical studies on combined effects of 마늘과 생강 in albino rats[J].인도 J Exp Biol,1997 Aug:35(8):841-3

[18].  Bhandari 유, 샤르마 제이, 되 R.The protective  행동 토끼를 먹인 콜레스테롤의 에탄올성 생강 추출물의 [J].Ethnophar-macol,1998Jun;61(2):167-71

[19] Sharma SS,Kochupillai V,Gupta SK, 그 외. antiemetic 효능 of  ginger  반대 cisplatin-induced 구토 in   개 [J.J Ethnopharmacol,1997년 7월:57(2):93-6

[20] 비살라푸트라 S, 페치파이싯 N,Somcharoen K,et al.giner의 효능 루트 in  예방 of  postoprative 메스 꺼 움 and  외래 산부인과 복강경 검사 후 구토.Anaes-thesia 1998,May:53(5):506-510

[21] 파워 ML, 홀츠만 GB, 슐킨 J.임신에 의한 메스꺼움과 구토의 관리에 관한 조사 (A survey on the manager-ment of nausea and 토 in pregnancy by obstertrician/gyne-cologist s[J]).프림케어,2001,Mar:8(2):69-72

[22] 천동성, 류이선.항운동성 질환에서 생강의 약리학적 효과에 관한 연구 (J.대한통합의학회지 1992,12(2):95-98

[23] 번역은 춘이장.생강 [J]의 diterpene 성분인 Galanolactone의 Anti-5-HT 3 효과.외국 의학, 중국 의학, 전통 중국 의학.1992년, 14 (2):48.